專家呼吁關(guān)注地中海貧血癥
避免地中海貧血危重癥患者的出世，很多年專注于地中海貧血癥科學(xué)研究的廣西醫(yī)科大學(xué)專家教授、博導(dǎo)龍桂芳號召，創(chuàng)建地中海貧血癥的結(jié)婚前和產(chǎn)前檢查規(guī)章制度，進(jìn)而提升在我國新生嬰兒的素養(yǎng)。
高發(fā)于地中海沿岸、因基因基因變異而造成先天造血功能功能缺少的“地中海貧血”在中國沿海地區(qū)都不少見。龍桂芳專家教授根據(jù)對廣西省39個縣區(qū)的中小學(xué)和幼稚園少年兒童的調(diào)查發(fā)覺，廣西省群體中有許多地中海貧血的基因攜帶者，除此之外，在我國沿海地區(qū)如廣東省、貴州省、湖南省、湖北省等地，也發(fā)覺了很多地中海貧血基因攜帶者。
現(xiàn)階段廣西省已在一些試點區(qū)份提升了結(jié)婚前、產(chǎn)前檢驗地中海貧血基因的新項目，為避免地中海貧血危重癥兒的出世造就了標(biāo)準(zhǔn)。
龍桂芳詳細(xì)介紹說，地中海貧血的基因攜帶者并不病發(fā)，表面和身體機(jī)能與平常人一樣，很多基因攜帶者很有可能終身也不知道自身的基因缺少，僅有重癥患者才會顯出病癥，痊愈的概率特別少。
她講，這類病癥僅有根據(jù)未來的基因修復(fù)技術(shù)性才有可能獲得痊愈，現(xiàn)階段用臍帶血干細(xì)胞干細(xì)胞美容融合術(shù)做到臨床醫(yī)學(xué)痊愈的取得成功事例也已發(fā)生，殊不知對絕大多數(shù)重癥患者而言，僅有根據(jù)日益頻煩的靜脈注射才可以保持性命。
醫(yī)學(xué)臨床研究說明，夫妻彼此若有一方為地中海貧血的基因攜帶者，那麼她們的小孩有50%的很有可能為平常人，50%的很有可能為基因攜帶者；如夫妻彼此全是基因攜帶者，那麼她們的小孩則有25%的很有可能為平常人，50%的很有可能為基因攜帶者，25%的很有可能為重癥患者。產(chǎn)前檢查的目地便是避免危重癥患者的出世。
龍桂芳詳細(xì)介紹，產(chǎn)前檢查十分簡單，低疼痛，只需在懷孕期間56天上下，用一條細(xì)塑料軟管根據(jù)陰道內(nèi)進(jìn)入子宮口獲取一點毛絨便可檢測出結(jié)果。
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