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什么是地中海貧血基因檢測

患者:女,37歲 提問于2020-06-20 18:19

病情描述:
我有貧血癥狀,醫(yī)生說要進行地中海貧血基因檢測,什么是地中海貧血基因檢測?
共2個回答
高華 副主任醫(yī)師 去掛號
成都市第三醫(yī)院 三甲 血液科
地中海貧血基因遺傳是導致地中海貧血的直接原因。地中海貧血是一組血紅蛋白基因異常引起的遺傳肽合成障礙。與地中海貧血相關的實驗室檢測主要有紅細胞脆性試驗、血常規(guī)、血紅蛋白電泳、血紅蛋白A2和血紅蛋白f的定量測定、肽鏈分析,地中海貧血基因分析如同時進行,主要包括基因鏈和基因鏈。
蓋燦 副主任醫(yī)師 去掛號
淮北市人民醫(yī)院 三甲 血液內科
遺傳基因是地中海貧血的主要原因。在臨床上,不僅可以通過基因檢測來診斷患者是否患有地中海貧血,還可以發(fā)現(xiàn)是哪個基因突變導致了地中海貧血。貧血基因檢測有兩種類型,一種是扁形型,另一種是扁形型。其中,在地中海貧血的基因檢測結果中有6個位點。基因座越小,疾病越輕。基因座越多,疾病就越重。地中海貧血不論嚴重程度如何,都是相當嚴重的。
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