地中海貧血異常怎么辦

博禾醫(yī)生
地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,由于珠蛋白基因缺陷導致一種或幾種珠蛋白肽鏈合成障礙而引起。患者需要及時就醫(yī),在醫(yī)生指導下進行治療。
1、一般治療:如果患者的癥狀較輕,并且沒有出現明顯的不適,則不需要特殊處理,定期復查即可;
2、藥物治療:對于中度和重度的地中海貧血患者來說,可以遵醫(yī)囑使用葉酸片等藥物來緩解病情的發(fā)展,從而減輕患者的痛苦以及延長壽命。此外還可以在醫(yī)生指導下服用鐵劑如硫酸亞鐵糖漿、琥珀酸亞鐵顆粒等補充體內所需的微量元素,促進紅細胞的生長發(fā)育,改善貧血的癥狀;
3、輸血療法:當患者處于急性發(fā)作期時,可考慮給予少量多次輸注濃縮紅細胞以維持正常血容量及防止并發(fā)癥的發(fā)生。若為重型地貧者需長期依賴輸血支持生存,建議每月至少一次輸入新鮮冰凍血小板,預防感染發(fā)生;
4、脾切除術:適用于反復大量輸血后仍不能控制出血的患兒,或者并發(fā)嚴重感染者,可行手術將脾臟切除,減少對造血干細胞的影響,提高生活質量。
除此之外,還可通過異體骨髓移植等方式來進行治療。日常生活中要注意休息,避免過度勞累,注意保暖,保持良好的心態(tài),積極配合醫(yī)生進行相應的治療。
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