先天性巨結腸臨床上的類型
先天性巨結腸是日常生活中較為厲害的病種之一，由于該疾病會嚴重威脅到病人的身心健康，因此，大家都應該提高警覺性才行。估計還是有不少人對先天性巨結腸疾病不太了解，下面就先為大家介紹一下該疾病的類型。
根據(jù)無神經(jīng)節(jié)細胞延伸的范圍，可分為5種類型。
1、普通型：常見，占75%，無神經(jīng)節(jié)細胞區(qū)自肛門向上延長到乙狀結腸遠端，經(jīng)3～8cm的移行段進入結腸擴張段，其移行段內(nèi)偶見神經(jīng)節(jié)細胞，擴張段見正常神經(jīng)組織。
2、短段型:占8%，無神經(jīng)節(jié)細胞段限于直腸下段，直腸近端開始增厚擴張。
3、超短型：占2%，病變僅局限于內(nèi)括約肌部分，又稱內(nèi)括約肌失弛緩癥。
4、長段型:占14%，無神經(jīng)細胞段達到結腸，脾曲部10%達到橫結腸4%。
5、全結腸型:占3%，病變除全結腸外還累積回腸末端30cm，達70cm，近年來認為該型可占巨結腸的10%。
另外，根據(jù)患兒的年齡和臨床表現(xiàn)，選擇治法和評價預后的關系可分為三類。
1、新生兒巨結腸出生后至2個月內(nèi)的患兒占2/3，癥狀極重，并發(fā)癥多，死亡率高。
2、嬰幼兒巨結腸生后2個月至2歲的患兒，多是新生兒型的延續(xù)，并發(fā)癥少且輕，預后較好。
3、兒童巨結腸2歲以上者，新生兒期無癥狀或輕，發(fā)展緩慢，預后良好。
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