巨細胞大動脈炎是什么病
巨細胞大動脈炎是一種以大中動脈肉芽腫性炎癥為特征的慢性血管炎性疾病，主要累及主動脈及其分支，屬于風濕免疫性疾病范疇。
1.病理特征
巨細胞大動脈炎以血管壁全層炎癥伴巨細胞浸潤為典型病理表現，常見于頸動脈、鎖骨下動脈和椎動脈。血管內膜增生導致管腔狹窄或閉塞，引發(fā)相應組織缺血癥狀。顯微鏡下可見淋巴細胞、漿細胞及多核巨細胞聚集，形成肉芽腫性病變。
2.臨床表現
疾病早期表現為發(fā)熱、乏力、體重下降等全身癥狀，隨病情進展出現血管受累表現。典型癥狀包括顳部頭痛、咀嚼肌間歇性疼痛、視力障礙等。約半數患者出現上肢無脈或脈搏減弱，部分可聞及血管雜音。嚴重者可發(fā)生主動脈瘤或夾層。
3.診斷標準
診斷需結合臨床表現、實驗室檢查和影像學特征。血沉和C反應蛋白常顯著升高。彩色多普勒超聲可顯示血管壁增厚，CT或MR血管造影能明確血管狹窄程度。確診需符合1990年美國風濕病學會分類標準中至少3項指標。
4.治療方法
糖皮質激素是基礎治療藥物，如醋酸潑尼松片需早期足量使用。對激素抵抗者可聯用甲氨蝶呤片或來氟米特片等免疫抑制劑。托珠單抗注射液適用于難治性病例。血管嚴重狹窄時需行血管成形術或旁路移植術。
5.疾病管理
患者需長期隨訪監(jiān)測炎癥指標和血管狀況。避免突然停用激素，警惕骨質疏松、感染等藥物副作用。建議接種肺炎球菌疫苗和流感疫苗。出現新發(fā)頭痛或視力變化應立即就醫(yī)。保持適度運動有助于改善血液循環(huán)。
巨細胞大動脈炎患者應保持低鹽低脂飲食，適當補充維生素D和鈣劑。避免吸煙和寒冷刺激，注意肢體保暖。定期進行血壓監(jiān)測和眼底檢查，記錄癥狀變化情況。建議選擇太極拳、散步等溫和運動，避免劇烈活動導致血管損傷。出現持續(xù)發(fā)熱或肢體麻木需及時復診評估病情。
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