膜性腎病有什么并發(fā)癥 膜性腎病的3個并發(fā)癥要重視

博禾醫(yī)生
膜性腎病可能引發(fā)腎病綜合征、靜脈血栓栓塞和腎功能衰竭三種主要并發(fā)癥。膜性腎病的并發(fā)癥主要與免疫復合物沉積、腎小球濾過屏障損傷及高凝狀態(tài)有關。
大量蛋白尿和低蛋白血癥是膜性腎病最常見的并發(fā)癥,由于腎小球基底膜免疫復合物沉積導致濾過屏障破壞。典型表現(xiàn)為雙下肢凹陷性水腫,可能伴隨高脂血癥和營養(yǎng)不良。治療需采用血管緊張素轉化酶抑制劑減少蛋白尿,嚴重時需聯(lián)合糖皮質激素和免疫抑制劑。
患者血液呈高凝狀態(tài)與抗磷脂酶A2受體抗體相關,約40%患者可能發(fā)生深靜脈血栓或肺栓塞。腎病綜合征導致凝血因子合成增加、抗凝物質丟失是主要原因。預防性抗凝治療對高風險患者尤為重要,需監(jiān)測D-二聚體等凝血指標。
約30%患者10年內進展至終末期腎病,與持續(xù)大量蛋白尿和腎小球硬化相關。臨床表現(xiàn)為血肌酐進行性升高和腎小球濾過率下降。早期使用環(huán)孢素或他克莫司等鈣調磷酸酶抑制劑可能延緩進展,終末期需考慮血液透析或腎移植。
膜性腎病患者需保持每日鹽分攝入低于5克,優(yōu)先選擇魚肉等優(yōu)質蛋白。適度進行太極拳等低強度運動有助于改善循環(huán)功能。定期監(jiān)測24小時尿蛋白定量和血清白蛋白水平,避免使用腎毒性藥物。出現(xiàn)突發(fā)胸痛或單側肢體腫脹需立即就醫(yī)排查血栓。保持每日尿量記錄有助于早期發(fā)現(xiàn)腎功能異常。
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