地中海貧血可以治愈嗎
2020-03-18 15:58
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如何判斷是地中海貧血
臨床上判斷地中海貧血，需要根據(jù)患者的居住地、根據(jù)患者血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查，特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。一般的地中海貧血發(fā)生在南方，特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方，北方只是散發(fā)。隨著人員流動(dòng)的增加，北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看，地中海貧血的表現(xiàn)呈小細(xì)胞低色素的表現(xiàn)，也就是患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的貧血，還會(huì)出現(xiàn)平均紅細(xì)胞體積的降低。有經(jīng)驗(yàn)的臨床大夫，可以發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞體積的降低遠(yuǎn)遠(yuǎn)的重于貧血的發(fā)生，這時(shí)候讓病人進(jìn)行一些鐵代謝方面的檢查，可以看到這個(gè)病人，并不是缺鐵引起的細(xì)胞體積的減少引起的貧血，鐵代謝是正常的。也可以通過(guò)基因測(cè)序的方法，有針對(duì)性的檢查地中海貧血的基因，這是確定地中海貧血的金標(biāo)準(zhǔn)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:0166496次收聽 2021-12-30 -
地中海貧血會(huì)不會(huì)傳染
地中海貧血是不會(huì)傳染的。地中海貧血是一個(gè)先天性的遺傳性的溶血性貧血，是由于上一代父母中，有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過(guò)細(xì)胞遺傳的方式，把這個(gè)基因傳給了下一代，造成了一定的臨床損害。有一部分病人只攜帶了一小段地中海貧血的基因，大部分基因是正常的。這些病人是輕型的或者亞臨床型的，往往沒(méi)有很明顯的臨床表現(xiàn)，貧血沒(méi)有或者是很輕，只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小，這部分病人和正常人區(qū)別不大。還有一部分病人會(huì)出現(xiàn)中等程度的貧血，隨著攜帶地中海貧血基因的量增加，會(huì)出現(xiàn)比較明顯的貧血。這部分病人往往青少年時(shí)候發(fā)育比正常人緩慢，在少年時(shí)期往往可以確診。經(jīng)過(guò)異基因的造血干細(xì)胞移植治療可以治愈，如果不能接受移植，切脾治療也是有效的。而重癥，全段基因都是攜帶有地中海貧血的基因，這部分病人臨床上叫純合子，往往病情比較重，有些時(shí)候在懷孕過(guò)程中就流產(chǎn)了，或者出生以后不久就夭折了。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:1987193次收聽 2021-12-30 -
地中海貧血攜帶者是什么
地中海貧血攜帶者首先他攜帶有地中海貧血的基因，還沒(méi)有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變，最常見的是α型或β型的地中海貧血。這個(gè)基因突變以后，會(huì)引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。等位基因也就是在同一個(gè)位點(diǎn)上有兩個(gè)是基因，如果只有其中一部分基因或者少部分基因，是這種發(fā)生了地中海貧血的突變，而有半數(shù)甚至更多的基因是正常的情況下，貧血往往不很重。所影響血紅蛋白合成的肽鏈，只影響一少部分肽鏈的合成。紅細(xì)胞的變化，縮小不是很明顯，和正常紅細(xì)胞變化不是特別顯著，貧血往往不是很重。甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查，還沒(méi)有貧血的出現(xiàn)，這部分病人就是亞臨床型的，或者叫地中海貧血的基因攜帶者。這部分?jǐn)y帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作沒(méi)有什么特殊注意的。在懷孕的時(shí)候，在結(jié)婚生子的時(shí)候，要注意一下配偶有沒(méi)有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。如果配偶血常規(guī)是正常的，一般的新生兒最多是地中海貧血基因攜帶者，一般不會(huì)比患者自己重。如果夫妻雙方都攜帶地中海貧血基因，建議進(jìn)行專門的產(chǎn)前咨詢。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:2497893次收聽 2021-12-30 -
女方地中海貧血能生小孩嗎
女方地中海貧血能否生小孩，與地中海貧血嚴(yán)重程度和配偶有無(wú)地中海貧血決定。一、要看女性地中海貧血是輕度還是重度。一些α純合的地中海貧血，往往胎兒因?yàn)榱鳟a(chǎn)沒(méi)能存活下來(lái)，或者新生兒發(fā)病以后夭折。中等程度地中海貧血，可以后天長(zhǎng)期存活，但生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，貧血比較重，不建議生育。部分輕型或亞臨床型地中海貧血，僅有紅細(xì)胞體積明顯減小，平時(shí)和正常人一樣，可以耐受懷孕生產(chǎn)的過(guò)程。二、注意配偶情況。如果配偶是正常人，懷孕生產(chǎn)沒(méi)有任何問(wèn)題。如果配偶是地中海貧血病人，建議進(jìn)行產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷，確定能否要小孩。81740次播放 2021-09-09
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地中海貧血怎么辦
地中海貧血臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度、自身情況進(jìn)行針對(duì)性治療。嚴(yán)重的地中海貧血，也就是地中海貧血基因是純合子的基因，貧血往往會(huì)比較重，很多在懷孕時(shí)胎兒就會(huì)流產(chǎn)，出生后早期夭折。輕度的地中海貧血病人，他的基因突變情況比較輕微，臨床癥狀很輕，一般不需要治療。中度地中海貧血患者，很多在幼年時(shí)期通過(guò)基因檢查可以獲得確診。如果血紅蛋白長(zhǎng)期不到80g/L，可以進(jìn)行切脾治療，多數(shù)可以獲得貧血的糾正。82054次播放 2021-09-09
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地中海貧血會(huì)傳染嗎
地中海貧血不會(huì)傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中，有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過(guò)細(xì)胞遺傳的方式把基因傳給下一代，造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因，輕型的或亞臨床型的病人，沒(méi)有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒(méi)有或者是很輕，只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人，隨著地中海貧血基因的量增加，會(huì)出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重，在懷孕過(guò)程中就流產(chǎn)了，或者出生不久就夭折。94549次播放 2021-09-09
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因，但是還沒(méi)造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害，一般沒(méi)有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人，即使出現(xiàn)貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過(guò)體檢發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積很明顯的降低，而又排除了缺鐵的情況，最后經(jīng)過(guò)基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者，攜帶純合子的地中海貧血基因，它嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成，造成貧血。長(zhǎng)期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。53988次播放 2021-09-09
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地中海貧血者可以獻(xiàn)血嗎
地中海貧血者是不可以獻(xiàn)血的。地中海貧血是一種遺傳性的、溶血性貧血的疾病，由于珠蛋白肽鏈基因突變或者是缺失，病人有可能會(huì)出現(xiàn)珠蛋白肽鏈合成減少或缺如的情況。地中海貧血的患者臨床上可以出現(xiàn)輕重不等的貧血的癥狀，可以有疲倦、頭暈、乏力、活動(dòng)性心慌、氣短、食欲不振等，部分患者可以有皮膚和鞏膜的黃染，肝脾腫大，還可以出現(xiàn)膽石癥，下肢潰瘍等。如果是獻(xiàn)血，有可能會(huì)導(dǎo)致上述癥狀進(jìn)一步的加重。地中海貧血的患者可以進(jìn)行輸血治療，長(zhǎng)期輸血還有可能導(dǎo)致體內(nèi)鐵質(zhì)過(guò)度的蓄積，需要使用鐵螯合劑進(jìn)行去鐵治療，也可以配合使用維生素C以及一些促進(jìn)造血的藥物，比如葉酸、維生素B6等。部分患者可以進(jìn)行切脾治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:34120074次收聽 2021-01-07 -
地中海貧血是什么病
地中海貧血是一種遺傳性疾病，多數(shù)是因?yàn)檫z傳導(dǎo)致的。這種疾病會(huì)威脅身體健康，建議及時(shí)確診，并且采取治療，比如血常規(guī)檢查，骨髓檢查來(lái)確診，治療方法有很多，需要根據(jù)并且的嚴(yán)重程度，為病人量身定制方案，才會(huì)有好的治療效果。
63135次瀏覽 2020-04-20
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為什么會(huì)得地中海貧血
地中海是貧血中的其中一種，其實(shí)為什么會(huì)患有地中海貧血，也有著很多不同的原因，首先可能是遺傳性因素所造成，也可能是后天性因素所造成，除了這些之外，這可能和蛋白合成障礙有關(guān)，所以一旦在出現(xiàn)之后也必須要引起重視。
57443次瀏覽 2020-04-01
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地中海貧血有什么癥狀
患者最初會(huì)出現(xiàn)頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀，還會(huì)有溶血癥狀，處于急性溶血期患者會(huì)出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫。溶血會(huì)間接引起患者體內(nèi)膽紅素升高，以致出現(xiàn)黃疸等臨床表現(xiàn)。重型地中海貧血患者會(huì)有肝脾腫大的癥狀，病情漸漸加重還可能會(huì)出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn)，比如長(zhǎng)骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊、下肢潰瘍等。在壽命長(zhǎng)短方面，輕型患者只是有輕度貧血或是沒(méi)有癥狀，一般在調(diào)查家族史的時(shí)候才會(huì)發(fā)現(xiàn)，所以對(duì)壽命并無(wú)影響；而中間型和重型的地中海貧血患者，一般只能從兒童期存活到成年期。61579次播放 2020-01-10
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地中海貧血的癥狀
出現(xiàn)貧血的情況，患者會(huì)出現(xiàn)頭暈乏力的情況，并且有的患者會(huì)出現(xiàn)發(fā)育異常的狀況。重度的新生兒患者在出生以后，會(huì)立刻出現(xiàn)貧血的癥狀，需要及時(shí)進(jìn)行治療。有的患者甚至?xí)邪l(fā)育不良的情況出現(xiàn)，難以存活到成年時(shí)期。因此及時(shí)的治療是十分重要。
64760次瀏覽 2019-06-05
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孕婦地中海貧血怎么補(bǔ)
地中海貧血又叫做海洋性貧血，也是珠蛋白生成障礙性貧血。目前是一個(gè)世界醫(yī)學(xué)難題，具有發(fā)病率高，危害很大，且遺傳性很高。我們國(guó)家廣東，廣西，海南大約有2000多萬(wàn)地中海貧血患者，那么孕婦有地中海貧血怎么補(bǔ)呢？一般來(lái)說(shuō)夫妻雙方都有隱性地中海貧血的基因，胎兒會(huì)有四分之一的幾率是嚴(yán)重地中海貧血；如果只有一方帶有地中海貧血基因，胎兒一般不會(huì)有嚴(yán)重后果；不同的情況有不同的應(yīng)對(duì)辦法。
64485次瀏覽 2019-03-07
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什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性的貧血疾病。因?yàn)槭沁z傳性的，所以很多嬰兒從剛出生的時(shí)候就會(huì)出現(xiàn)癥狀。地中海貧血有輕有重，主要就是遺傳基因?qū)е碌闹榈鞍祖湐?shù)量異常引發(fā)的貧血。治療方法可以通過(guò)輸血治療，同時(shí)進(jìn)行鐵劑的補(bǔ)充。如果出現(xiàn)脾臟巨大壓迫的癥狀，就需要進(jìn)行脾臟切除術(shù)。
51576次瀏覽 2018-12-10
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地中海貧血是怎么回事
地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導(dǎo)致的。一般是從出生就開始的貧血，由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)，該病在中國(guó)的的沿海區(qū)域多見，如廣東廣西等，隨著人口的不斷遷徙，全國(guó)各地都有該病的發(fā)病人群。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:4758892次收聽 2018-09-30
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