地中海貧血是一種遺傳性疾病，多數(shù)是因為遺傳導致的。這種疾病會威脅身體健康，建議及時確診，并且采取治療，比如血常規(guī)檢查，骨髓檢查來確診，治療方法有很多，需要根據(jù)并且的嚴重程度，為病人量身定制方案，才會有好的治療效果。
貧血大家都知道，如果發(fā)現(xiàn)經常頭暈，而且心跳加快，可能是貧血造成的，貧血一般都不嚴重，但是貧血類型比較多，必須要了解屬于哪種類型，才方便做治療。地中海貧血就是其中一種，那么地中海貧血是什么病？
地中海貧血屬于遺傳性疾病，是因為合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少缺失引起血紅蛋白異常，導致紅細胞變形性減弱，壽命也變短了，會提前對肝脾部位造成損害，從而引發(fā)貧血，或者是發(fā)育異常等，這個就是地中海貧血。
地中海貧血可以通過檢查確診，比如血常規(guī)檢查，骨髓檢查，還需要對家族病史做了解。必須要將地中海貧血和肝硬化，傳染性肝炎等疾病區(qū)分開，如果是輕度的地中海貧血，和缺鐵性貧血癥狀相似，很容易被誤診，而地中海貧血可能會有黃疸，肝脾腫大等表現(xiàn)，在檢查的時候也可能會被認為是肝硬化和肝炎，需要做詳細檢查去判斷。
這種疾病是遺傳的原因，如果父母有地中海貧血，那么被遺傳幾率很大，如果家中有這類型患者，必須要去醫(yī)院做檢查，看自己是否患有這種疾病。地中海貧血如果嚴重，沒有辦法正常生活，因為為了身體健康著想，必須要重視治療，選擇適合的治療辦法，千萬不可耽誤了。
地中海貧血的治療方法有很多種，比如一般治療、基因活化治療、造血干細胞移植、鐵鰲合劑、輸血和去鐵治療、脾切除等。當發(fā)現(xiàn)以后需要結合自身的病情，身體情況，選擇適合的治療辦法，一定要多聽醫(yī)生怎么說，不可盲目用藥做治療。如果錯誤治療，可能會威脅身體健康，導致更嚴重的情況發(fā)生，那么就得不償失了。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀是什么
地中海貧血基因攜帶者，首先他有地中海貧血的基因。但是一般臨床上指的攜帶者，雖然攜帶有基因，但是還沒有造成實質性的臨床的損害。也就是說這部分病人，可能有的沒有出現(xiàn)貧血，即使出現(xiàn)了貧血，也是非常輕微的貧血，亞臨床型的病人。所以這部分病人一般是沒有什么臨床癥狀的。很多病人是通過體檢，發(fā)現(xiàn)了紅細胞平均體積很明顯的降低。而又排除了缺鐵的情況，最后經過基因的檢查來確定是攜帶地中海貧血基因的。有一部分人攜帶純合子的地中海貧血基因，會嚴重干擾血紅蛋白肽鏈的合成，造成貧血。長期的慢性貧血可以引起脾臟的腫大、發(fā)育的不良，會引起其心慌乏力等等一系列的癥狀。這部分病人臨床上就是診斷的地中海貧血患者，而不是攜帶者。一般攜帶者是沒有臨床癥狀的、輕型的、亞臨床型的病人。語音時長 01:0473413次收聽 2021-12-30 -
重型地中海貧血表現(xiàn)
首先重型的地中海貧血，最先引起變化的是出現(xiàn)貧血，而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外，往往還伴有嚴重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加，除了引起皮膚黃染，長期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結石性疾病。長期的慢性溶血性貧血，會導致脾臟甚至肝臟的腫大，長期慢性的貧血也會引起兒童的發(fā)育遲緩，甚至智力發(fā)育遲緩。103112次播放 2021-09-09
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怎樣判斷是地中海貧血
臨床上判斷地中海貧血，需要根據(jù)患者的居住地、血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查，特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。地中海貧血在南方，特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方。隨著人員流動的增加，北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看，地中海貧血的表現(xiàn)呈小細胞低色素的表現(xiàn)，也就是患者會出現(xiàn)不同程度的貧血，還會出現(xiàn)平均紅細胞體積的降低。也可以通過基因測序的方法，有針對性的檢查地中海貧血的基因。73783次播放 2021-09-09
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為什么叫地中海貧血
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個疾病是在地中海周邊國家，由于貴族不與平民通婚，近親的結婚引起的基因突變，經過現(xiàn)代醫(yī)學的溯源檢測以后，命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細胞體積降低、間接膽紅素升高，也會繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結石。地中海貧血是一個比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關。病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，貧血的程度往往較輕。兩個等位基因都是地中海貧血基因，往往貧血程度較重。90012次播放 2021-09-09
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地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因，還沒有造成實質性的臨床損害。地中海貧血是由于一個基因的突變，最常見的是α型或β型的地中海貧血，突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變，有半數(shù)甚至更多基因是正常的，貧血往往不重，甚至進行血常規(guī)的檢查，還沒有貧血的出現(xiàn)，這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作，沒有什么特殊注意的。在結婚、懷孕時，需要注意配偶有沒有同時攜帶地中海貧血基因。74905次播放 2021-09-09
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地中海貧血會傳染嗎
地中海貧血不會傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中，有一個或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過細胞遺傳的方式把基因傳給下一代，造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因，輕型的或亞臨床型的病人，沒有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒有或者是很輕，只看到紅細胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人，隨著地中海貧血基因的量增加，會出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重，在懷孕過程中就流產了，或者出生不久就夭折。94549次播放 2021-09-09
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地中海貧血早期治療嗎
地中海貧血早期如果是出現(xiàn)癥狀，是需要治療的。地中海貧血的早期，病人有可能會出現(xiàn)頭暈、頭痛、疲倦、乏力，活動后心慌，氣短等貧血的癥狀，患者還有可能會出現(xiàn)皮膚和鞏膜的黃染、肝脾的腫大、膽石癥、下肢潰瘍等。可以進行輸血治療，改善病人的貧血癥狀。另外，還可以使用一些促進造血的藥物，比如說葉酸、維生素B6等。長期輸血，需要使用鐵螯合劑進行去鐵治療，也可以配合維生素c，加強鐵螯合劑從尿中排鐵的作用。對于重型的貝塔地中海貧血的患者，可以進行造血干細胞移植。脾切除治療也是治療地中海貧血的方法之一，主要是用于病人出現(xiàn)脾功能亢進，導致血細胞減少，或者是發(fā)生脾梗死，脾破裂的患者，長期依賴輸血治療的患者。語音時長 01:3490933次收聽 2021-01-07 -
地中海貧血能生育嗎
輕型的地中海貧血是可以生育的，但是在婚前要進行相應的檢查，懷孕后對胎兒也要進行產前基因的檢測，可以最大限度地預防重型地中海貧血患兒的出生。地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同，可以分為輕型、中間型以及重型。輕型的地中海貧血往往臨床癥狀不是特別明顯，對于工作和生活影響不大；中間型地中海貧血可以出現(xiàn)疲倦、頭暈、乏力等貧血的癥狀，通過積極的對癥支持治療，多數(shù)的患者可以生長至成年；發(fā)生重型的地中海貧血時，病人有可能會出現(xiàn)黃疸、肝脾進行性的腫大，還有可能會出現(xiàn)發(fā)育的畸形，膽石癥、下肢潰瘍也是比較多見的，多數(shù)的患兒有可能在早年發(fā)生夭折。目前對于地中海貧血沒有根治性的方法，主要是以對癥支持治療為主。語音時長 01:3476243次收聽 2021-01-07 -
地中海貧血要做哪些檢查
地中海貧血患者要注意接受常規(guī)的血液檢查、骨髓分析、細胞比容等多項檢查，針對一寫孕婦，就要注意處理血常規(guī)檢查以外，還要進行基因檢查，肽鏈檢查等多項檢查，該病嚴重的話就會帶來很大的影響，所以一定要注意及時的治療。
54811次瀏覽 2020-04-20
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為什么會得地中海貧血
地中海是貧血中的其中一種，其實為什么會患有地中海貧血，也有著很多不同的原因，首先可能是遺傳性因素所造成，也可能是后天性因素所造成，除了這些之外，這可能和蛋白合成障礙有關，所以一旦在出現(xiàn)之后也必須要引起重視。
57443次瀏覽 2020-04-01
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孕婦地中海貧血對胎兒有什么影響
孕婦地中海貧血，胎兒可能無法出生，胎死腹中，或者是出生后不久死亡，當然也可能胎兒基因正常，只是輕度地中海貧血，這樣可以生下來。地中海貧血是一個遺傳性疾病，如果孕婦地中海貧血程度非常嚴重，最好是終止妊娠。患者因血紅蛋白攜氧不足，可導致胎兒宮內缺氧、發(fā)育遲緩、早產，嚴重還可導致胎兒宮內死亡。因為這種情況下胎兒由于基因缺陷、先天發(fā)育不良，很可能會胎死腹中，也有可能會在妊娠的末期發(fā)生胎兒水腫，使之在出生后不久死亡，即使嬰兒勉強活下來，將來也需要進行長期的輸血或者接受骨髓移植。相反，如果發(fā)現(xiàn)孕婦地中海貧血，但是檢查的結果表明胎兒基因正常，胎兒就能排除威脅，即如果胎兒只是輕度的地中海貧血，對他的健康并不會造成太大的危害，孕婦可以繼續(xù)安心懷孕，直至胎兒產出。總之，在這種地中海貧血越來越重視，產前檢查越來越多的情況下，需要做好產前檢查、管理，遺傳學咨詢。語音時長 01:3757950次收聽 2020-01-07 -
孕婦地中海貧血篩查在第幾周
孕婦地中海貧血篩查一般檢查的時間是16到18周。孕婦一般在做第一次產前(懷孕12周內)檢查時，醫(yī)師都會要求檢查血紅蛋白、血容比以及紅細胞平均體積(MCV)，以初步篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。如果紅細胞平均體積低于80，則夫妻雙方必須同時接受檢查看是否攜帶地中海型貧血基因。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，是因為基因有缺陷所導致的，如果孕婦患有地中海貧血體內無效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血。患者因血紅蛋白攜氧不足，可導致胎兒宮內缺氧、發(fā)育遲緩、早產，嚴重還可導致胎兒宮內死亡。孕婦如果懷孕期間發(fā)現(xiàn)有地中海貧血，要及時到正規(guī)醫(yī)院進行產檢。語音時長 01:3158117次收聽 2020-01-07 -
地中海貧血的癥狀
出現(xiàn)貧血的情況，患者會出現(xiàn)頭暈乏力的情況，并且有的患者會出現(xiàn)發(fā)育異常的狀況。重度的新生兒患者在出生以后，會立刻出現(xiàn)貧血的癥狀，需要及時進行治療。有的患者甚至會有發(fā)育不良的情況出現(xiàn)，難以存活到成年時期。因此及時的治療是十分重要。
64760次瀏覽 2019-06-05
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地中海貧血癥的癥狀
貧血是很常見的一種現(xiàn)象，一般是由于飲食不當引起的，貧血的癥狀可以分為重型地中海貧血、中間型地中海貧血、輕度地中海貧血等，不同類型的地中海貧血，它的癥狀是不一樣的，對于這類疾病平時也要注意預防。
56459次瀏覽 2019-06-03
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地中海貧血嚴重嗎
地中海貧血是一種遺傳性的疾病。貧血會導致頭暈眼花，注意力不集中等現(xiàn)象。貧血的程度不同，嚴重性也不一樣。輕微癥狀的可能不需要治療，中度的和重度的一般都是需要輸血和補鐵。重度的地中海貧血從幼兒時期就需要輸血治療，嚴重影響了生長發(fā)育。
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