地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分發(fā)生了改變，其實就是體內的一種染色體發(fā)生變化引起的癥狀。由于地中海貧血有很強的的遺傳性，今天我們主要來講講孕婦地中海貧血怎么補？
1、常見的地中海貧血分 α和β兩種，其中β地貧根據(jù)嚴重程度分為重型、中型、輕型。輕型一般癥狀都不明顯，僅僅表現(xiàn)為輕度貧血，不需要特殊治療。在孕期保持良好的心情，因為心情不好也可能會加重病情，注意增加營養(yǎng)，做好各項檢查即可。
2、中型即中度貧血。中型的建議聽從醫(yī)生的建議，因為中間型患者將來可能會喪失勞動力，給家庭和社會造成沉重負擔，需要好好權衡利弊。中型的最好聽從醫(yī)生的建議，一般來說要注意休息和補充營養(yǎng)，預防感染，必要時要進行輸血和去鐵療法治療。
3、如果是重型的話，建議實施人工流產(chǎn)，終止妊娠。因為隨著月份的增加，孩子可能會由于貧血而在腹中死亡，如果順利生下來了，也很可能會在出生后不久就會死亡，即使勉強的活下來了，將來大多也會失去勞動力，且依靠長期輸血或者接受骨髓移植來維持生命，這會給家庭帶來沉重的負擔。
總的來說，由于地中海貧血是一種遺傳性很高的疾病，在懷孕前雙方都要做好檢查，如果孕婦檢查出了有地中海貧血，一定聽從醫(yī)生囑咐，權衡好利弊。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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地中海貧血的患者能不能獻血
地中海貧血的患者不建議獻血，理論上地中海貧血的患者捐獻的紅細胞，并不會影響受血者。一般一些急性感染性疾病，一些傳染病，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，這些病人肯定是不能捐獻紅細胞的。因為會對受血者造成很嚴重的危害。再一個，患者本身有很嚴重的疾病。比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴重的糖尿病等等，都是不能獻血的。地中海貧血的病人所捐獻的紅細胞，雖然有一些問題，但是并不會在患者體內種植，因為紅細胞是一個沒有細胞核的細胞。但是因為地中海貧血的病人，本身是一個病人，所以從倫理角度也一般是回避這部分病人獻血的。還有，捐獻受血者的血液要保證是安全的，雖然地中海貧血不是傳染病，這些紅細胞也不會在患者體內種植。但是否會發(fā)生一些意料不到的情況，在臨床上還并不能完全排除。所以一般不會建議或者接受地中海貧血的病人捐獻血液。語音時長 01:1162898次收聽 2021-12-30 -
地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別是什么
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者之間，并沒有嚴格的區(qū)別。這部分病人無論是攜帶者還是輕癥地貧的患者，都是由于體內攜帶了一部分地中海貧血基因，但是等位基因中大部分是正常的，所以對血紅肽鏈的合成干擾是很小的，一部分病人就沒有貧血的癥狀。對于沒有貧血的癥狀，血紅蛋白能維持正常的叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人，貧血是很輕的，只有一個輕度的貧血，也就是血紅蛋白介于90g/L和正常下限之間，這部分病人也往往沒有臨床癥狀，一般也看不到粘膜的蒼白，也不會有一些很明顯的心慌、乏力、活動耐量的下降等等表現(xiàn)。從血常規(guī)檢查可以發(fā)現(xiàn)輕度的貧血，無論輕癥還是攜帶者，都可以看到平均紅細胞體積很明顯降低。對于這部分病人，臨床上一般是不需要治療的。在因為其他疾病就診于其他科室的時候，一定要事先申報自己攜帶地中海貧血基因，或者是個地中海貧血的輕癥患者。在結婚生子的時候，要注意配偶的血常規(guī)情況，如果配偶也同樣是地貧的攜帶者或者輕癥患者，要進行提前的產(chǎn)前咨詢。語音時長 01:0853254次收聽 2021-12-30 -
為什么叫地中海貧血
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個疾病是在地中海周邊國家，由于貴族不與平民通婚，近親的結婚引起的基因突變，經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學的溯源檢測以后，命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細胞體積降低、間接膽紅素升高，也會繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結石。地中海貧血是一個比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關。病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，貧血的程度往往較輕。兩個等位基因都是地中海貧血基因，往往貧血程度較重。90012次播放 2021-09-09
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地中海貧血怎么辦
地中海貧血臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度、自身情況進行針對性治療。嚴重的地中海貧血，也就是地中海貧血基因是純合子的基因，貧血往往會比較重，很多在懷孕時胎兒就會流產(chǎn)，出生后早期夭折。輕度的地中海貧血病人，他的基因突變情況比較輕微，臨床癥狀很輕，一般不需要治療。中度地中海貧血患者，很多在幼年時期通過基因檢查可以獲得確診。如果血紅蛋白長期不到80g/L，可以進行切脾治療，多數(shù)可以獲得貧血的糾正。82054次播放 2021-09-09
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地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因，還沒有造成實質性的臨床損害。地中海貧血是由于一個基因的突變，最常見的是α型或β型的地中海貧血，突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變，有半數(shù)甚至更多基因是正常的，貧血往往不重，甚至進行血常規(guī)的檢查，還沒有貧血的出現(xiàn)，這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作，沒有什么特殊注意的。在結婚、懷孕時，需要注意配偶有沒有同時攜帶地中海貧血基因。74905次播放 2021-09-09
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地中海貧血需要注意哪些問題
輕度地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕，甚至有的病人血紅蛋白正常，僅僅有平均紅細胞體積的降低，平時不需要特殊注意，看病或體檢時提前申報自己的情況。中度或嚴重貧血的病人，會有一些面色蒼白、乏力，因為長期的溶血導致肝脾的腫大，一部分病人還因為間接膽紅素的升高，導致容易出現(xiàn)膽道結石的情況。生活中要注意不要過度勞累，避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時，和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結婚、生子的時候，注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血，需進行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。66393次播放 2021-09-09
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地中海貧血早期治療嗎
地中海貧血早期如果是出現(xiàn)癥狀，是需要治療的。地中海貧血的早期，病人有可能會出現(xiàn)頭暈、頭痛、疲倦、乏力，活動后心慌，氣短等貧血的癥狀，患者還有可能會出現(xiàn)皮膚和鞏膜的黃染、肝脾的腫大、膽石癥、下肢潰瘍等?？梢赃M行輸血治療，改善病人的貧血癥狀。另外，還可以使用一些促進造血的藥物，比如說葉酸、維生素B6等。長期輸血，需要使用鐵螯合劑進行去鐵治療，也可以配合維生素c，加強鐵螯合劑從尿中排鐵的作用。對于重型的貝塔地中海貧血的患者，可以進行造血干細胞移植。脾切除治療也是治療地中海貧血的方法之一，主要是用于病人出現(xiàn)脾功能亢進，導致血細胞減少，或者是發(fā)生脾梗死，脾破裂的患者，長期依賴輸血治療的患者。語音時長 01:3490933次收聽 2021-01-07 -
地中海貧血嚴重嗎
輕微地中海貧血不嚴重，重型地中海貧血出現(xiàn)渾身乏力、肝脾腫大、營養(yǎng)失調等癥狀，甚至可出現(xiàn)身材矮小及嚴重畸形等。
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什么是地中海性貧血病
地中海性貧血病屬于一種遺傳性溶血性貧血疾病，發(fā)病主要與基因突變或基因缺失等先天性因此因素有關。患者可出現(xiàn)發(fā)育不良、肝脾腫大及面部特殊表現(xiàn)等多種不良反應，需要使用維生素及化學藥物治療，必要時則要接受脾切除術或造血干細胞移植術。
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什么是地中海貧血病
地中海貧血是由于遺傳的基因有缺陷，導致一種或者一種以上的血紅蛋白里面的珠蛋白鏈合成不足引起的。輕型地中海貧血病一般無癥狀，中間型會有輕度或重度貧血癥狀，重型會有肝脾腫大、貧血、發(fā)育不良的癥狀。
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地中海貧血能活多久
地中海貧血一旦在出現(xiàn)之后，也會有著各種不同的癥狀，如果是嚴重的地中海貧血，可能就會造成一系列的危害癥，甚至可能會影響到生命，一般要想得到控制，首先就應該選擇一般治療，也應該輸入紅細胞，另外也可以通過手術的方式治療，比如可以選擇造血干細胞移植。
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血，首先，輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復雜，需要采取一系列的治療手段。首先要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預防感染、適當補充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療，這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細胞避免排斥反應，同時要去除含鐵血黃素，可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素，前者副作用不大，后者可能有過敏反應而且長期使用可能導致白內障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進行脾切除手術，但術前一定要掌握適應癥，因為脾切除會導致免疫功能減弱。造血干細胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。56887次播放 2020-01-10
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孕婦地中海貧血篩查在第幾周
孕婦地中海貧血篩查一般檢查的時間是16到18周。孕婦一般在做第一次產(chǎn)前(懷孕12周內)檢查時，醫(yī)師都會要求檢查血紅蛋白、血容比以及紅細胞平均體積(MCV)，以初步篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。如果紅細胞平均體積低于80，則夫妻雙方必須同時接受檢查看是否攜帶地中海型貧血基因。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，是因為基因有缺陷所導致的，如果孕婦患有地中海貧血體內無效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血。患者因血紅蛋白攜氧不足，可導致胎兒宮內缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴重還可導致胎兒宮內死亡。孕婦如果懷孕期間發(fā)現(xiàn)有地中海貧血，要及時到正規(guī)醫(yī)院進行產(chǎn)檢。語音時長 01:3158117次收聽 2020-01-07 -
地中海貧血孕檢能查出來嗎
地中海貧血孕檢能查出來。地中海貧血屬于遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為慢性溶血性貧血，稱珠蛋白生成障礙性貧血。主要見于南方地區(qū)，主要是廣東、廣西，兩廣地區(qū)地中海貧血缺陷基因攜帶率可以達到10%以上，部分地貧患者早期通過基因、血液、羊水等檢查都可篩查出來。是遺傳性疾病，孕婦懷孕后可進行血液、羊水等檢查來判斷胎兒是否是地中海貧血病人或地中?；驍y帶者，根據(jù)不同情況，決定生育計劃。一般有家族史，從小出現(xiàn)輕度或中度慢性貧血，輕度黃染，部分有肝脾腫大情況。孕婦地中海貧血指懷孕婦女患地中海貧血，無效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血。語音時長 01:3556073次收聽 2020-01-07 -
孕期地中海貧血怎么辦
孕期地中海貧血一定要引起重視。首先夫妻要共同進行基因診斷，診斷胎兒遺傳的可能，也可以通過羊水穿刺了解胎兒的情況。如果胎兒遺傳了重度地中海貧血，要停止妊娠。如果沒有遺傳或者癥狀較輕，可以安全生產(chǎn)，平時也要注意補鐵。
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