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寶寶代謝病前期癥狀

發(fā)布于 2019-12-05 58248次瀏覽

代謝病是指鈣銅等堆積或缺乏而引起的疾病，很多寶寶出生后不久就會有明顯的臨床癥狀。遺傳代謝病也叫做遺傳代謝異常或先天代謝缺陷，是基因發(fā)生突變導(dǎo)致的。在臨床上，代謝病的主要癥狀有神經(jīng)系統(tǒng)異常、代謝性酸中毒、酮癥、嚴(yán)重嘔吐等。

當(dāng)人體內(nèi)的化學(xué)過程出現(xiàn)了問題，糖分、脂肪、蛋白質(zhì)、嘌呤等代謝物質(zhì)在體內(nèi)含量過多或者多少，都會導(dǎo)致代謝病。在臨床上，代謝病的輕重程度不一，診斷標(biāo)準(zhǔn)也不一樣。目前尚無治療代謝病的有效方法，其主要治療原則是去掉病因并對癥治療。很多代謝病有遺傳性，稱為遺傳代謝病。那么寶寶代謝病前期癥狀？
　　尿液異常
　　小兒代謝病的主要癥狀有神經(jīng)系統(tǒng)異常、酸中毒、嘔吐、肝功能異常、容貌異常、皮膚異常等。患者的尿液通常有異常的氣味，通過酮體檢查多次呈陽性。如果患者有上述這兩種癥狀，說明有代謝缺陷的可能性。二硝基苯肼法測試能夠有效判斷患者是否有有機酸尿。
　　低血糖
　　代謝病與體內(nèi)糖分代謝功能異常有關(guān)。低血糖可能是人體攝入某些成分導(dǎo)致的，也可能是代謝缺陷導(dǎo)致的，通常是兩種因素共同作用的結(jié)果。低血糖的病因包括患者內(nèi)分泌缺乏、或患有遺傳性碳水化合物代謝缺陷、遺傳性氨基酸代謝缺陷等癥狀導(dǎo)致。低血糖患兒通常還會有酮中毒及其它代謝紊亂問題。
　　高氨血癥
　　高氨血癥也是遺傳代謝病導(dǎo)致的，這種病發(fā)病時很快很急。患兒通常會有嗜睡、嘔吐、呻吟、呼吸困難、昏迷甚至死亡。一旦出現(xiàn)上述的癥狀，一定要及時到醫(yī)院檢查和治療。
　　寶寶代謝病前期癥狀的主要表現(xiàn)，包括尿液異常、低血糖和高氨血癥等。遺傳代謝病是一種先天性疾病，很難治愈，會影響患者終身。孕婦要定期檢查身體，一旦發(fā)現(xiàn)胎兒有任何異常，要決定是否繼續(xù)妊娠。平時要預(yù)防代謝性疾病，一定要保持健康的飲食習(xí)慣。對于正在處于癥狀中的病人來說吧，就應(yīng)該控制一些食物的飲用。同時要進行治療。