癲癇如何通過(guò)基因遺傳？盤(pán)點(diǎn)癲癇的2大基因遺傳方式
癲癇是日常生活中常見(jiàn)的癲癇病。很多朋友對(duì)這種疾病了解不多。這種疾病會(huì)遺傳給后代嗎？這種疾病是如何遺傳的？很多朋友都很關(guān)心。讓專(zhuān)家介紹一下癲癇是如何通過(guò)基因遺傳給下一代的。
癲癇是如何通過(guò)基因遺傳給下一代的？
一、單基因遺傳
只有染色體上某一特定的基因異常或缺乏才會(huì)導(dǎo)致癲癇變化，主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X連鎖遺傳。然而，單個(gè)基因不足以導(dǎo)致所有類(lèi)型的癲癇遺傳，通常需要許多基因共同作用。
二、多基因遺傳
多基因遺傳不同于單基因遺傳，單基因不受環(huán)境影響，但多基因，所以多基因遺傳兒童更難治療，他們的基因也可能發(fā)生突變，所以更嚴(yán)重，一般單基因遺傳概率較小，但如果是多基因遺傳，遺傳率很大。
以上就是"癲癇是如何通過(guò)基因遺傳給下一代的？"相信大家對(duì)這方面有了更深的了解。這種疾病不僅對(duì)患者有害，而且對(duì)患者的后代也有一定的遺傳性。因此，我們應(yīng)該做好疾病的預(yù)防病遠(yuǎn)離我們。
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