得了重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎？肌無(wú)力危象有哪些常見(jiàn)分型？
關(guān)鍵詞：#重癥肌無(wú)力#肌無(wú)力
眼瞼下垂，容易疲勞，抬頭沒(méi)有力量，沒(méi)有力量走路等癥狀，很多人會(huì)把這些癥狀歸因于身體處于亞健康狀態(tài)，或者認(rèn)為他們是由于晚上沒(méi)有好好休息，但事實(shí)上，這可能是一種罕見(jiàn)的疾病——嚴(yán)重的肌肉無(wú)力。
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)和肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。該病的臨床表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力，易產(chǎn)生疲勞。如果活動(dòng)后癥狀更明顯，但足夠休息后癥狀可能會(huì)減輕。
根據(jù)重癥肌無(wú)力的病因，重癥肌無(wú)力可分為兩類(lèi)。一是先天遺傳，但極為罕見(jiàn)，與患者自身免疫系統(tǒng)無(wú)關(guān)；第二類(lèi)是自身免疫性疾病。這種重癥肌無(wú)力比較常見(jiàn)，但病因尚不清楚，一般認(rèn)為與身體感染、藥物和環(huán)境因素有關(guān)。
重癥肌無(wú)力患者在發(fā)病初期往往會(huì)感到眼睛或四肢酸脹不適，或視力不清，容易疲勞。隨著病情的進(jìn)一步發(fā)展，患者的骨骼肌會(huì)出現(xiàn)明顯的疲勞和無(wú)力癥狀。明顯的特點(diǎn)是下午或晚上疲勞后癥狀會(huì)明顯加重。
肌無(wú)力危象是指重癥肌無(wú)力患者在某種原因突然惡化、呼吸困難、危及生命的危重情況。根據(jù)不同的原因，肌無(wú)力危象可分為三種類(lèi)型：肌無(wú)力危象主要是由疾病的自然發(fā)展引起的，但也是由感染、過(guò)度疲勞、精神刺激等原因引起的；膽堿危象在長(zhǎng)期服用大劑量溴吡斯的患者中很常見(jiàn)，或由患者一段時(shí)間過(guò)度服用引起的；逆轉(zhuǎn)危險(xiǎn)是由于患者對(duì)溴吡斯的明顯療效不明顯，呼吸困難嚴(yán)重，但也會(huì)由感染、電解質(zhì)紊亂或其他原因引起。在上述三種危象中，肌無(wú)力危象最為常見(jiàn)，其次是反屈危象，但真正的膽堿危象卻非常罕見(jiàn)。
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