肝炎傳播途徑有哪些誤區(qū)?肝炎患者如何進行抗病毒治療?

博禾醫(yī)生
一、了解對肝炎傳播途徑的誤解。
甲戊型肝炎通過消化道傳播,乙丙型肝炎通過血液、體液、母子垂直、創(chuàng)傷性醫(yī)療器械、日常工作和生活接觸,如辦公工作(包括共享計算機等辦公用品)、握手、擁抱、同居宿舍、共享飲食、共享廁所等無血接觸一般不傳播乙型肝炎和丙型肝炎。湖南省人民醫(yī)院感染科新年
一般認為小三陽好大三陽不好,完全是錯誤的想法。所謂大小三陽,是指乙肝免疫指標中E抗原陽性或E抗原陰性。陽性為大三陽,陰性為小三陽。它只反映乙肝免疫標志物的狀態(tài),并不意味著疾病的嚴重程度或傳染性。重要的疾病是肝功能、肝影像、病理等指標。傳染性的大小取決于血液中病毒的載荷。
無論是大三陽還是小三陽,都有慢性乙型肝炎攜帶者和慢性乙型肝炎患者。如果是攜帶者,就意味著病情相對穩(wěn)定,基本沒有明顯的肝功能損傷。能夠承擔正常工作和學習任務(wù)的慢性活動或肝硬化患者必須接受治療。
三、對定期復查認識不足。
有些病人知道自己是HBsAg (+)攜帶者不定期復查或就醫(yī)。
慢性病毒性肝炎的進展主要是由無感覺引起的。病毒潛伏在肝細胞中,隨著時間的推移,它悄悄地導致肝細胞損傷、肝硬化甚至肝癌。因此,患者本人和專家應密切監(jiān)測這一過程,及時使用抗病毒藥物,防止病毒引起的定量變化到定性變化。
對于使用抗病毒治療的患者,定期復查更重要,與醫(yī)生建立良好的醫(yī)患關(guān)系。通過定期檢查肝功能和病毒指標,觀察抗病毒療效,及時發(fā)現(xiàn)干擾素治療副作用、核苷口服藥物耐藥性等不良反應,及時調(diào)整和改變治療方案,從根本上防止疾病進展,提高生活質(zhì)量,延長生命。
四、對肝炎抗病毒治療的誤解。
慢性肝炎發(fā)展為慢性的關(guān)鍵是病毒不能被免疫系統(tǒng)清除,長期潛伏在體內(nèi),反復破壞肝細胞,導致慢性活動,甚至肝纖維化和肝硬化。當病毒破壞肝細胞時,肝細胞壞死裂解,細胞漿或線粒體內(nèi)的各種酶釋放到血液中,導致血液中酶水平升高,如谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶等。酶的升高反映了肝細胞的損傷。降酶治療是一種對癥治療。轉(zhuǎn)氨酶的正常降低并不意味著慢性肝炎的治愈。病毒仍潛伏在肝細胞中,隨時可能導致肝損傷和轉(zhuǎn)氨酶升高。因此,抗病毒治療是各種治療中最重要的治療方法。只有抑制甚至清除病毒,才能解決肝細胞反復受損、肝炎反復活動、轉(zhuǎn)氨酶反復升高的現(xiàn)象。
對于慢性乙型肝炎的治療,只要有適應癥,就必須建立抗病毒治療的基本概念,也必須建立長期治療和持續(xù)與病毒作戰(zhàn)的概念。我們決不能迷信所謂的乙型肝炎轉(zhuǎn)陰、轉(zhuǎn)陰率100%的宣傳。也許你身邊有HBsAg轉(zhuǎn)陰特例及病例,但很可能是急性乙型肝炎。急乙型肝炎是一種自限性疾病,其自然陰轉(zhuǎn)率在90%以上,慢乙型肝炎表面抗原難以陰轉(zhuǎn),自然陰轉(zhuǎn)率在1~3%,需要長期治療。
但是,如果有乙型肝炎,就不能治療病毒,如果有適應癥就不能治療病毒,就不能達到治療效果。對于肝炎病變輕微、難以持續(xù)回應的患者(如ALT正常、HBeAg陽性免疫耐受期),尤其是這些患者30歲時,不宜開始抗病毒治療,尤其是核苷 (酸)類藥物治療。同時,抗病毒治療不是病毒控制時停藥,而是滿足一定的時間要求。一般來說,干擾素治療半年~2年,核苷(酸)治療3~5年甚至更長時間。肝硬化患者在失代償期需要長期服藥。
我不能聽別人說哪種抗病毒藥物好。今天換這個,明天換那個。臨床研究結(jié)果表明,其他苷(酸)藥物可以篩選出多種苷(酸)藥物的變異株,因為它們對某種核苷(酸)藥物有耐藥性。因此,應避免單一藥序進行治療。
五、因為是HBsAg(+)攜帶者放棄了生育要求。
一些慢性乙型肝炎病毒攜帶者害怕感染兒童,放棄生育要求,一些年輕人拒絕談?wù)搶ο蠛徒Y(jié)婚。近些年隨著疫苗普及,新生兒及兒童HBsAg (+)攜帶率明顯下降,母嬰阻斷成功率超過90%。因此,HBsAg (+)只要攜帶者有生育條件,他們就可以像正常人一樣生下健康的嬰兒,但記得去婦產(chǎn)科和肝病咨詢,并采取母嬰阻斷策略。
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