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重癥肌無力的飲食療法

神經(jīng)內科編輯 醫(yī)點就懂
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關鍵詞:#重癥肌無力

重癥肌無力患者可通過調整飲食結構輔助改善癥狀,推薦高蛋白、高維生素、易消化的食物,如魚肉、雞蛋、西藍花、燕麥、香蕉等。飲食需避免辛辣刺激及過硬食物,同時嚴格遵醫(yī)囑配合藥物治療。

一、高蛋白食物

優(yōu)質蛋白有助于維持神經(jīng)肌肉接頭功能,推薦選擇魚肉、雞胸肉等低脂肉類。雞蛋富含卵磷脂可促進乙酰膽堿合成,每日攝入1-2個為宜。乳清蛋白粉可作為營養(yǎng)補充,但需避免與膽堿酯酶抑制劑同服。

二、高維生素食物

維生素B族可改善神經(jīng)傳導,燕麥、全麥面包等谷物含量豐富。西藍花等深色蔬菜含維生素C和葉酸,建議每日攝入300-500克。香蕉提供鉀元素有助于穩(wěn)定肌膜電位,適合作為加餐水果

三、易消化主食

選擇軟爛面條、米粥等低纖維主食減輕咀嚼負擔。紅薯提供慢吸收碳水化合物,避免血糖劇烈波動。發(fā)酵面食如饅頭比米飯更易消化,適合吞咽困難患者。

四、必需脂肪酸補充

亞麻籽油含ω-3脂肪酸可降低炎癥反應,每日5-10ml涼拌食用。深海魚類每周攝入2-3次,三文魚富含DHA有助于神經(jīng)修復。堅果需研磨后食用防止嗆咳。

五、飲食禁忌

避免辣椒、芥末等刺激性食物誘發(fā)肌無力危象。堅硬食物如堅果整粒、脆骨可能加重咀嚼肌疲勞。濃茶咖啡影響抗膽堿酯酶藥效,服藥前后2小時禁飲。寒涼食物可能誘發(fā)胃腸型肌無力癥狀。

重癥肌無力患者應采用少食多餐模式,每日5-6餐減輕進食疲勞。食物溫度保持溫熱避免冷刺激,吞咽障礙者需將食物加工為糊狀。進餐后保持坐位30分鐘預防誤吸,合并胸腺瘤患者需限制脂肪攝入。所有飲食調整應在神經(jīng)科醫(yī)生和臨床營養(yǎng)師指導下進行,定期監(jiān)測營養(yǎng)指標和肌力變化。

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  • 重癥肌無力的病因
    回答:自身免疫紊亂后會產(chǎn)生對突觸后膜乙酰膽堿受體的抗體,使乙酰膽堿受體遭到破壞和減少,和乙酰膽堿結合的受體會減少,給肌肉的指令會減少,肌肉的沖動也會減少,可以造成肌肉的無力,嚴重的時候可以造成肌肉的萎縮,這是重癥肌無力的病因。重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭處的自身免疫疾病。具體原因既為什么會產(chǎn)生自身免疫紊亂,目前還不太清楚,需要進一步的研究。
    重癥肌無力危象的原因是什么
    回答:肌無力性危象由疾病發(fā)展和抗膽堿酯酶藥物不足所引起,臨床表現(xiàn)吞咽、咳嗽不能、呼吸窘迫、困難乃至停止的嚴重狀況,體檢可見瞳孔擴大、渾身出汗、腹脹、腸鳴音正常和新斯的明注射后,癥狀好轉等特點。膽堿能性危象約占危象例數(shù)的1.0%~6.0%,由于抗膽堿酯酶過量所引起,除肌無力的共同特點外,病者瞳孔縮小、渾身出汗、肌肉跳動、腸鳴音亢進,肌注新斯的明后癥狀加重等特征。反拗性危象是由感染、中毒和電解質紊亂所引起,應用抗膽堿酯酶藥物后可暫時減輕,繼之又加重的臨界狀態(tài)。
    胸腺瘤為什么會引起重癥肌無力
    回答:胸腺瘤合并重癥肌無力時,手術切除應包括完整的胸腺組織和其周圍的脂肪組織。故建議在切除任何診斷不明的前縱膈的腫塊時,最好能做快速組織學診斷,如果確系胸腺瘤,則應做完整的全胸腺切除,以防術后發(fā)生重癥肌無力。而部分重癥肌無力的病人,在切除胸腺瘤及胸腺組織后,重癥肌無力會得到改善。
    肢體酸脹是得了重癥肌無力嗎
    回答:肢體酸脹有可能是患有重癥肌無力疾病而導致。但是肢體酸脹并不僅僅是由于這種疾病而引起。在出現(xiàn)肢體酸脹的情況之后,應當適當?shù)男菹?,在出現(xiàn)病情比較嚴重的情況之后,要及時到醫(yī)院就診,并且對癥治療。患有重癥肌無力時,患者會出現(xiàn)肢體酸脹的表現(xiàn),患上此種疾病之后,還會使患者出現(xiàn)身體困倦乏力的現(xiàn)象,特別是在勞累之后,身體會覺得特別的不舒服,所以在患有重癥肌無力時一定要及時就診。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙疾病,患上疾病之后,患者還會有眼瞼下垂的癥狀。
    什么是重癥肌無力病因?
    回答:目前重癥肌無力,沒明確的病因,但是主要考量是以下幾方面關于,第二考量和家族隔代遺傳關于,第三考量和生活環(huán)境,自身免疫情況關于,如果再次出現(xiàn)重癥肌無力,目前沒特殊的治療方式,主要是防止情況嚴重,可以在醫(yī)師指導下運用免疫抑制劑穩(wěn)定。特別聲明要堅持的進行一些體育鍛煉,可以培養(yǎng)一下自己的興趣愛好。
    眼肌型重癥肌無力癥狀
    回答:眼肌型是重癥肌無力中最輕的一型,多數(shù)患者重癥肌無力的病人,首發(fā)表現(xiàn)就是眼瞼下垂最多。即晨起時眼睛可以睜開,但是到中午、下午眼皮逐漸下垂,看起來好像是睡眼惺忪的樣子,稱為眼肌型重癥肌無力。
    眼睛重癥肌無力表現(xiàn)癥狀
    回答:癥狀呈波動性,多數(shù)患者晨起時眼瞼肌力正?;蛘甙Y狀較輕,而在下午或傍晚癥狀明顯加重,出現(xiàn)上瞼下垂,稱為晨輕暮重現(xiàn)象。病變始終僅限于眼外肌,首發(fā)癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹,如上瞼下垂、斜視和復視,重者眼球運動明顯受限,甚至可出現(xiàn)眼球固定。癥狀的波動性是重癥肌無力的臨床特點。
    胸腔瘤術后伴重癥肌無力怎么治
    回答:注意適量運動,鍛煉身體增強體質,但不能運動過量,特別是重癥肌無力病人運動過量會加重癥狀,所以病人要根據(jù)自己的情況選擇一些有助于恢復健康的運動。病情較重的病人或長期期臥床不起的病人,應給予適當?shù)陌茨Ψ乐谷殳彽漠a(chǎn)生,首先要按排好一日生活秩序,按時睡眠,按時起床,不要熬夜,要勞逸給合。避風寒、防感冒,肌無力患者抵抗力較差,傷風感冒不僅會促使疾病復發(fā)或加重,還會進一步降低機體對疾病的抵抗力。
    重癥肌無力如何確診
    回答:根據(jù)病變所累及的骨骼肌無力呈波動性和晨輕暮重的特點,其疲勞試驗陽性,應考慮重癥肌無力的可能,若新斯的明試驗呈陽性,重復神經(jīng)電刺激提示波幅呈遞減現(xiàn)象,單纖維肌電圖提示顫抖增寬和/或阻滯,以及乙酰膽堿受體抗體滴度增高者,可明確重癥肌無力的診斷。在診斷的同時,需和以下疾病進行鑒別診斷:第一,肌無力綜合征,主要由惡性腫瘤所引起,男性居多,患者2/3伴發(fā)癌癥,尤其是燕麥型支氣管肺癌,重復神經(jīng)刺激特,征性改變?yōu)榈皖l重復刺激時波幅呈遞減且遞減程度在10%以上,高頻重復刺激波幅呈遞增,遞增的程度在100%以上。第二,慢性炎性肌病。第三,眼肌型肌營養(yǎng)不良。第四,進行性延髓麻痹。第五,肉毒桿菌中毒。
    重癥肌無力檢查的方式都有哪些?
    回答:新斯的明試驗成年人一般用新斯的明肌注,若麻醉后10~15分鐘癥狀穩(wěn)定,30~60分鐘超越高峰,持繼2-3小時,即為新斯的明試驗陽性重復神經(jīng)電刺激為常用的具備診斷價值的仔細檢查方法。利用電極刺激運動神經(jīng),記錄肌肉的反應電位振幅,若患者肌肉電位逐漸經(jīng)濟衰退,提示音神經(jīng)肌肉接頭處炎癥的可能。
    新思的明治療重癥肌無力有效果嗎?
    回答:新斯的明膽堿酯酶抑制劑,可以用來重癥肌無力的救治,但是藥物效果與患者的病情嚴重程度和不同病情有影響,也要融合其他救治措施來解決,尤其是嚴重的重癥肌無力患者,如糖皮質激素,免疫抑制劑及血漿劃撥等救治解決,治療效果不好的話可以考慮手術救治。
    重癥肌無力應該如何治療?
    回答:新斯的明是通過抑止膽堿酯酶活性而體現(xiàn)完全擬膽堿效果,此外能直接激動骨骼肌活動終板上煙堿樣受體。膽堿是肌肉緊縮必須的介質,而膽堿酯酶是溶化膽堿的,令得膽堿喪失效果的,只有新斯的明能抑止這種酯酶以后,膽堿方才能保全。這就是新斯的明能治療重癥肌無力。
    斜視是重癥肌無力引起的嗎
    回答:斜視不一定是重癥肌無力引起的,重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病。根據(jù)所涉及的不同肌群,重癥肌無力可表現(xiàn)出多種癥狀,可累及提上瞼肌、上瞼下垂、眼外肌,如眼球運動障礙、上直肌、下直肌、內直肌、外展肌等。這些肌肉受累,患者會出現(xiàn)運動障礙、斜視,此時會出現(xiàn)復視,涉及面部表情肌肉,會出現(xiàn)面部表情減退,微笑是苦笑臉。累及延髓的肌肉群可能導致吞咽困難、咀嚼和關節(jié)紊亂。如果累及四肢,會出現(xiàn)四肢和呼吸肌無力,導致患者死亡。
    眼睛疼是眼肌重癥肌無力嗎?
    回答:再次出現(xiàn)眼睛疼痛可能會是最近長期加班,睡眠不足所致使的,那么患者首先需要有停止下來培訓,然后實施適當?shù)男?,患者的眼疼就會自行消褪。而對于?jīng)過歇息之后眼睛疼痛并沒有消褪的患者,可能會是眼部疾病、全身性疾病所致使的,所以患者首先需要有經(jīng)過明確原病發(fā),然后采用對癥救治需要強調的是建議平時飲食一定要規(guī)律,少食多餐。
    重癥肌無力危害是什么
    回答:重癥肌無力是屬于患者自身免疫系統(tǒng)所導致引起的疾病問題,如果出現(xiàn)有重癥肌無力會引發(fā)患者出現(xiàn)呼吸困難,吞咽困難,而且還會造成患者容易出現(xiàn)感覺到疲勞的情況,也會引發(fā)患者出現(xiàn)有類風濕性的關節(jié)炎疾病,所以建議有重癥肌無力疾病的患者,要及時使用藥物或者是到醫(yī)院來進行治療調理。
    重癥肌無力應注意什么呢
    回答:重癥肌無力在確診以后要及早的進行治療,才能夠促進病情的康復,減少其癥狀的反復發(fā)作,首先應注意休息,防止疲勞。營養(yǎng)均衡,飲食盡量多吃細軟的流食,半流食,盡可能的少使用粗硬難咀嚼的食物,可以少食多餐來緩解癥狀,同時要加強體育鍛煉,預防感冒,因為感冒后可使癥狀加重,同時要放松心情,緩解壓力。
    重癥肌無力的飲食應該注意什么
    回答:屬于一種自身免疫性的疾病,患者是會表現(xiàn)為部分或者是全身的骨骼出現(xiàn),肌肉沒有力氣而且容易疲勞,往往是會感覺到眼睛還有身體酸脹不舒服,而且還會容易出現(xiàn)疲勞視力模糊,是需要通過免疫制劑的藥物或者是手術的方法,是需要保證足夠的維生素,還有蛋白質的攝入,要多吃一些溫補的食物。
    得了重癥肌無力該怎么辦啊?
    回答:這種毛病非常難以治療,應該及時去醫(yī)院看看專業(yè)醫(yī)生。不能就這么放棄了。應該心態(tài)良好。生活起居要有規(guī)律,避免受涼感冒??梢运幬镏委熀褪中g治療。因為胸腺瘤引起的重癥肌無力比較常見。一般需要采用手術切除胸腺瘤。還需要分清楚是良性胸腺瘤還是惡性胸腺瘤。自己隨便用藥物可能是不行的。
    什么是青少年重癥肌無力
    回答:青少年重癥肌無力目前國際比較規(guī)范的定義是按照起病年齡15歲作為既定值,在15歲以下稱其為早起病型重癥肌無力,這個概念與青少年重癥肌無力相對比較吻合。當然這個概念的形成也是在晚近幾年之內開始定義的,最早使用的定義曾經(jīng)認為小于12歲起病的,稱其為早起病型或者是青少年起病的重癥肌無力人群。這類人群的發(fā)病特征還是以眼外肌受累比較明顯,并且這類的人群中的胸腺瘤的發(fā)生率不是很高。這類青少年起病的重癥肌無力按照分子亞型分布,主要是乙酰膽堿受體抗體陽性介導的,并且累及突觸后膜的乙酰膽堿受體。青少年的重癥肌無力的預后普遍相對于成年型比較好,其中10%~20%僅單純累及眼外肌,不泛化到全身其他肌群,并且長期保持穩(wěn)定,并且在部分患者中會出現(xiàn)自發(fā)自愈的情況,這類的人群稱其為相對良性的重癥肌無力。
    漸凍癥與重癥肌無力的區(qū)別
    回答:

    漸凍癥與重癥肌無力的區(qū)別主要體現(xiàn)在發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)和疾病進展等方面。漸凍癥是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,主要表現(xiàn)為肌肉萎縮和進行性肌無力;重癥肌無力則是一種自身免疫性疾病,以肌肉無力和易疲勞為特征。

    1、發(fā)病機制

    漸凍癥的發(fā)病機制與運動神經(jīng)元退化有關,主要影響大腦和脊髓中的運動神經(jīng)元,導致肌肉逐漸萎縮和無力。重癥肌無力的發(fā)病機制與自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體有關,導致神經(jīng)信號無法有效傳遞到肌肉。

    2、癥狀表現(xiàn)

    漸凍癥的癥狀通常從肢體遠端開始,逐漸向近端發(fā)展,可能伴有肌肉震顫和痙攣。重癥肌無力的癥狀主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復視、咀嚼和吞咽困難,癥狀在活動后加重,休息后緩解。

    3、疾病進展

    漸凍癥的病情呈進行性惡化,通常從發(fā)病到嚴重功能障礙需要數(shù)年時間,最終可能影響呼吸功能。重癥肌無力的病情波動較大,可能突然加重或緩解,但通常不會導致肌肉萎縮。

    4、診斷方法

    漸凍癥的診斷主要依靠肌電圖、神經(jīng)傳導檢查和影像學檢查,排除其他類似疾病。重癥肌無力的診斷則主要通過新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激和乙酰膽堿受體抗體檢測。

    5、治療方法

    漸凍癥的治療以對癥支持為主,包括呼吸支持、營養(yǎng)管理和康復訓練,尚無特效藥物。重癥肌無力的治療包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑和胸腺切除術,部分患者可通過治療獲得較好控制。

    漸凍癥和重癥肌無力是兩種完全不同的疾病,雖然都表現(xiàn)為肌無力,但病因、進展和治療方案差異顯著。建議出現(xiàn)相關癥狀時及時就醫(yī),由專業(yè)醫(yī)生進行詳細檢查和診斷。日常生活中,患者應保持良好的營養(yǎng)狀態(tài),避免過度勞累,定期隨訪監(jiān)測病情變化。

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