肌張力異常是什么原因

博禾醫(yī)生
肌張力異常可能由遺傳因素、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、藥物副作用、代謝紊亂、外傷等因素引起。肌張力異常主要表現(xiàn)為肌肉緊張度異常增高或降低,通常伴隨運(yùn)動(dòng)障礙、姿勢(shì)異常等癥狀。
部分肌張力異常與基因突變有關(guān),如原發(fā)性肌張力障礙可能由TOR1A基因突變導(dǎo)致。這類患者常有家族史,癥狀多在兒童期或青少年期出現(xiàn)。遺傳性肌張力異常通常表現(xiàn)為局灶性或節(jié)段性肌肉不自主收縮,可能影響頸部、面部或肢體?;驒z測(cè)有助于明確診斷,治療需結(jié)合藥物和康復(fù)訓(xùn)練。
帕金森病、亨廷頓病等神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病可能導(dǎo)致繼發(fā)性肌張力異常。帕金森病引起的肌強(qiáng)直多表現(xiàn)為齒輪樣或鉛管樣阻力,亨廷頓病則常見(jiàn)舞蹈樣動(dòng)作伴肌張力波動(dòng)。這類疾病通常有震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩等伴隨癥狀,需通過(guò)神經(jīng)影像學(xué)和實(shí)驗(yàn)室檢查確診。治療包括多巴胺能藥物和深部腦刺激術(shù)。
長(zhǎng)期使用多巴胺受體阻滯劑如氟哌啶醇片、氯丙嗪片等抗精神病藥物可能誘發(fā)遲發(fā)性肌張力障礙。癥狀多表現(xiàn)為面部grimacing、軀干扭轉(zhuǎn)等,停藥后可能持續(xù)存在。藥物性肌張力異常需與原發(fā)性疾病鑒別,治療可嘗試苯海索片或換用非典型抗精神病藥如利培酮片。
肝性腦病、腎性腦病等代謝性疾病可能引起可逆性肌張力障礙。這類患者常有意識(shí)障礙、撲翼樣震顫等表現(xiàn),血氨、肌酐等指標(biāo)異常。代謝性肌張力異常需針對(duì)原發(fā)病治療,如乳果糖口服溶液降血氨,必要時(shí)進(jìn)行血液凈化。糾正代謝紊亂后癥狀多能緩解。
顱腦外傷、脊髓損傷可能導(dǎo)致創(chuàng)傷后肌張力異常。外傷部位不同表現(xiàn)各異,如腦干損傷常見(jiàn)去大腦強(qiáng)直,脊髓損傷多見(jiàn)痙攣性癱瘓。這類患者有明確外傷史,CT或MRI可見(jiàn)結(jié)構(gòu)性損傷。治療包括巴氯芬片緩解痙攣,嚴(yán)重者需進(jìn)行選擇性脊神經(jīng)后根切斷術(shù)。
肌張力異常患者應(yīng)保持規(guī)律作息,避免過(guò)度疲勞和精神緊張。飲食注意營(yíng)養(yǎng)均衡,適當(dāng)補(bǔ)充維生素B族??祻?fù)訓(xùn)練建議在專業(yè)治療師指導(dǎo)下進(jìn)行,包括關(guān)節(jié)活動(dòng)度訓(xùn)練、牽伸練習(xí)等。癥狀加重或出現(xiàn)吞咽困難等新癥狀時(shí)需及時(shí)復(fù)診,定期隨訪評(píng)估治療效果。
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