急性肝炎球結(jié)膜發(fā)黃的原因

博禾醫(yī)生
急性肝炎患者出現(xiàn)球結(jié)膜發(fā)黃可能由膽紅素代謝異常、肝細(xì)胞損傷、膽汁淤積、溶血性疾病、遺傳代謝缺陷等原因引起。
肝臟是膽紅素代謝的主要器官,急性肝炎時(shí)肝細(xì)胞功能受損,導(dǎo)致間接膽紅素?zé)o法有效轉(zhuǎn)化為直接膽紅素,血液中膽紅素水平升高,沉積在富含彈性蛋白的球結(jié)膜組織形成黃疸。這種情況需通過保肝治療改善肝功能,必要時(shí)進(jìn)行血漿置換。
肝炎病毒直接破壞肝細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),使細(xì)胞內(nèi)的膽紅素酶釋放入血,同時(shí)受損肝細(xì)胞攝取和排泄膽紅素能力下降?;颊叱柲S染外,常伴有轉(zhuǎn)氨酶顯著升高。治療需針對肝炎類型使用抗病毒藥物,配合肝細(xì)胞修復(fù)劑。
炎癥反應(yīng)導(dǎo)致肝內(nèi)小膽管水腫阻塞,膽汁排出受阻引發(fā)梗阻性黃疸。此時(shí)除球結(jié)膜黃染外,患者尿液呈濃茶色,糞便呈陶土色。需使用熊去氧膽酸等利膽藥物,嚴(yán)重時(shí)需行經(jīng)皮肝穿刺膽道引流。
部分急性肝炎患者合并溶血時(shí),大量紅細(xì)胞破壞產(chǎn)生過量間接膽紅素,超過肝臟處理能力。這類患者黃疸程度與轉(zhuǎn)氨酶升高不成比例,需進(jìn)行溶血相關(guān)檢查,必要時(shí)給予糖皮質(zhì)激素治療。
吉爾伯特綜合征等遺傳性膽紅素代謝障礙患者在肝炎發(fā)作時(shí)更易出現(xiàn)顯著黃疸。這類患者通常自幼有輕度黃疸史,基因檢測可確診,治療以原發(fā)病為主,黃疸多隨肝炎好轉(zhuǎn)而消退。
急性肝炎患者出現(xiàn)球結(jié)膜發(fā)黃時(shí)應(yīng)嚴(yán)格臥床休息,每日保證8小時(shí)以上睡眠,避免劇烈運(yùn)動(dòng)加重肝臟負(fù)擔(dān)。飲食選擇低脂高蛋白流質(zhì),如米湯、藕粉、脫脂牛奶等,適量補(bǔ)充維生素K改善凝血功能。注意觀察尿液顏色變化,保持大便通暢,每日溫水擦浴避免皮膚瘙癢?;謴?fù)期可進(jìn)行散步等輕度活動(dòng),但需避免重體力勞動(dòng),定期復(fù)查肝功能直至完全恢復(fù)正常。
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