地中海貧血怎么治療
2020-03-18 15:58
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重型地中海貧血表現(xiàn)是什么
首先重型的地中海貧血，大家可以想到最先引起變化的，引起注意的就是血常規(guī)出現(xiàn)貧血的變化。而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴(yán)重的貧血，也就是血紅蛋白可能會(huì)小于90g/L甚至小于60g/L，造成病人嚴(yán)重的貧血。地中海貧血所引起的貧血的發(fā)生機(jī)制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血。在溶血性貧血的時(shí)候，可以看到外周血網(wǎng)織紅細(xì)胞的增加，通過(guò)血液生化的檢查，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。所以這個(gè)病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外，往往還伴有嚴(yán)重的皮膚黃染的情況。血液中膽紅素的增加，一個(gè)是引起皮膚黃染，再一個(gè)長(zhǎng)期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結(jié)石性疾病，比如膽囊的結(jié)石、膽管的結(jié)石、肝內(nèi)膽管的結(jié)石等等。長(zhǎng)期的慢性的溶血性貧血，可以導(dǎo)致病人的脾臟，甚至肝臟的腫大，甚至有的病人會(huì)出現(xiàn)肝脾的巨大腫大引起壓迫的癥狀，長(zhǎng)期慢性的貧血也可以引起兒童的發(fā)育遲緩，造成身體發(fā)育低于同齡的兒童，甚至引起智力發(fā)育遲緩。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:1872637次收聽(tīng) 2021-12-30 -
夫妻雙方都有輕度地中海貧血可不可以要小孩
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是都攜帶有地中海貧血的基因。但是輕度的地中海貧血，一般都是雜合子情況，也就是夫妻雙方每個(gè)人都攜帶一部分地中海貧血的基因。但是也有等位基因，等位基因是正常的。所以這種雜合子的情況，可以要小孩，但是要進(jìn)行詳細(xì)的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。特別是在胎兒發(fā)育到一定階段的時(shí)候，要通過(guò)羊水的脫落細(xì)胞學(xué)或者通過(guò)臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細(xì)胞的基因情況進(jìn)行鑒定，是不是胎兒也攜帶有地中海貧血的基因。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠，可以正常的要這個(gè)小孩。如果說(shuō)經(jīng)過(guò)胎兒的臍帶血，或者脫落細(xì)胞學(xué)的鑒定，發(fā)現(xiàn)胎兒是個(gè)純合子，這種情況往往會(huì)生出一個(gè)重型地中海貧血的患兒。作為父母來(lái)講，要仔細(xì)權(quán)衡利弊，這部分小孩生長(zhǎng)發(fā)育很明顯是延遲了。甚至一些病人，一些胎兒在懷孕狀態(tài)下就引起了流產(chǎn)等等這些變化。所以需要夫妻雙方，仔細(xì)權(quán)衡利和弊。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12102400次收聽(tīng) 2021-12-30 -
地中海貧血基因攜帶者的癥狀是什么
地中海貧血基因攜帶者，首先他有地中海貧血的基因。但是一般臨床上指的攜帶者，雖然攜帶有基因，但是還沒(méi)有造成實(shí)質(zhì)性的臨床的損害。也就是說(shuō)這部分病人，可能有的沒(méi)有出現(xiàn)貧血，即使出現(xiàn)了貧血，也是非常輕微的貧血，亞臨床型的病人。所以這部分病人一般是沒(méi)有什么臨床癥狀的。很多病人是通過(guò)體檢，發(fā)現(xiàn)了紅細(xì)胞平均體積很明顯的降低。而又排除了缺鐵的情況，最后經(jīng)過(guò)基因的檢查來(lái)確定是攜帶地中海貧血基因的。有一部分人攜帶純合子的地中海貧血基因，會(huì)嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成，造成貧血。長(zhǎng)期的慢性貧血可以引起脾臟的腫大、發(fā)育的不良，會(huì)引起其心慌乏力等等一系列的癥狀。這部分病人臨床上就是診斷的地中海貧血患者，而不是攜帶者。一般攜帶者是沒(méi)有臨床癥狀的、輕型的、亞臨床型的病人。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:0473413次收聽(tīng) 2021-12-30 -
怎樣判斷是地中海貧血
臨床上判斷地中海貧血，需要根據(jù)患者的居住地、血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查，特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。地中海貧血在南方，特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方。隨著人員流動(dòng)的增加，北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看，地中海貧血的表現(xiàn)呈小細(xì)胞低色素的表現(xiàn)，也就是患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的貧血，還會(huì)出現(xiàn)平均紅細(xì)胞體積的降低。也可以通過(guò)基因測(cè)序的方法，有針對(duì)性的檢查地中海貧血的基因。73783次播放 2021-09-09
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為什么叫地中海貧血
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個(gè)疾病是在地中海周邊國(guó)家，由于貴族不與平民通婚，近親的結(jié)婚引起的基因突變，經(jīng)過(guò)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的溯源檢測(cè)以后，命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低、間接膽紅素升高，也會(huì)繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結(jié)石。地中海貧血是一個(gè)比較常見(jiàn)的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過(guò)先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，貧血的程度往往較輕。兩個(gè)等位基因都是地中海貧血基因，往往貧血程度較重。90012次播放 2021-09-09
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地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹，取決于做什么檢查。一，做基因的測(cè)序，鑒定有沒(méi)有攜帶地中海貧血的基因，不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個(gè)核細(xì)胞，經(jīng)過(guò)破碎進(jìn)行DNA提取，對(duì)DNA進(jìn)行測(cè)序看是否有貧血的基因。二，做血紅蛋白電泳的檢查，需要空腹。血紅蛋白提取以后，在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒(méi)有空腹，特別是檢查前進(jìn)食油膩，會(huì)引起一些病人血脂過(guò)高，容易造成失敗。75632次播放 2021-09-09
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什么是地中海貧血病
地中海貧血是由于遺傳的基因有缺陷，導(dǎo)致一種或者一種以上的血紅蛋白里面的珠蛋白鏈合成不足引起的。輕型地中海貧血病一般無(wú)癥狀，中間型會(huì)有輕度或重度貧血癥狀，重型會(huì)有肝脾腫大、貧血、發(fā)育不良的癥狀。
50558次瀏覽 2020-04-16
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輕度地中海貧血吃什么
一般來(lái)說(shuō)，出現(xiàn)地中海貧血的情況是比較常見(jiàn)的，因?yàn)樵谡Ｇ闆r下，地中海貧血是有著家族遺傳的可能性，并且自身要注意多吃一些補(bǔ)血的食物，像是紅棗、龍眼、山藥等等，并且對(duì)于嚴(yán)重的患者，一定要盡早就醫(yī)，并根據(jù)自身的情況確定貧血的原因，家族病史的人，在備孕前需要進(jìn)行篩查。
53843次瀏覽 2020-02-03
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血，首先，輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜，需要采取一系列的治療手段。首先要注意營(yíng)養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療，這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細(xì)胞避免排斥反應(yīng)，同時(shí)要去除含鐵血黃素，可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素，前者副作用不大，后者可能有過(guò)敏反應(yīng)而且長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進(jìn)行脾切除手術(shù)，但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥，因?yàn)槠⑶谐龝?huì)導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細(xì)胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。56887次播放 2020-01-10
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孕婦地中海貧血檢查有哪些
地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，是因?yàn)榛蛴腥毕菟鶎?dǎo)致的，如果孕婦患有地中海貧血體內(nèi)無(wú)效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血。患者因血紅蛋白攜氧不足，可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴(yán)重合并癥，夫妻一方患病，應(yīng)該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。如果女性在懷孕期間發(fā)現(xiàn)患有地中海貧血，或者是懷疑患有地中海貧血，則孕婦本人及其愛(ài)人都應(yīng)該及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的血液科進(jìn)一步檢查，以幫助篩選孩子是否可能患有地中海貧血。一般檢查地中海貧血的項(xiàng)目包括紅細(xì)胞血紅蛋白檢測(cè)、紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)檢查以及基因?qū)W等方面的檢查，當(dāng)然具體檢查還是因人而異，要結(jié)合患者自身情況，進(jìn)行相應(yīng)檢查。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:3761767次收聽(tīng) 2020-01-07 -
什么是孕婦地中海貧血
地中海貧血屬于一種遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為慢性溶血性貧血，也稱為珠蛋白生成障礙性貧血。一般有家族史，從小就出現(xiàn)輕度或中度的慢性貧血，輕度黃染，另外，部分有肝脾腫大的情況。孕婦地中海貧血是指懷孕的婦女患有地中海貧血，無(wú)效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血。患者因血紅蛋白攜氧不足，可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。孕婦自身易發(fā)生孕期妊高癥，產(chǎn)時(shí)及產(chǎn)后即使出血不多，也會(huì)因血液儲(chǔ)備不足而發(fā)生休克。若貧血嚴(yán)重還可出現(xiàn)心肌損害、貧血性心臟病。如果夫妻兩人同時(shí)患有同型地中海貧血，且檢查證實(shí)胎兒有重度地中海貧血，建議實(shí)施人工流產(chǎn)，終止懷孕。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:3256401次收聽(tīng) 2020-01-07 -
地中海貧血的癥狀
出現(xiàn)貧血的情況，患者會(huì)出現(xiàn)頭暈乏力的情況，并且有的患者會(huì)出現(xiàn)發(fā)育異常的狀況。重度的新生兒患者在出生以后，會(huì)立刻出現(xiàn)貧血的癥狀，需要及時(shí)進(jìn)行治療。有的患者甚至?xí)邪l(fā)育不良的情況出現(xiàn)，難以存活到成年時(shí)期。因此及時(shí)的治療是十分重要。
64760次瀏覽 2019-06-05
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地中海貧血的癥狀
地中海貧血的的癥狀很好區(qū)分，地中海貧血患者臉色都是慘白的癥狀，體內(nèi)血紅蛋白不同于正常人，我們一旦發(fā)現(xiàn)自己有以下類似的癥狀就要及時(shí)就醫(yī)。那么我們來(lái)看地中海貧血的癥狀，一般有患者癥狀、輕型的癥狀、中型癥狀、重型患者的癥狀。不管是哪種原因?qū)е碌牡刂泻Ｘ氀Y狀都要引起患者的高度重視。
59346次瀏覽 2019-03-12
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地中海貧血能生小孩嗎
地中海貧血屬于比較嚴(yán)重的一種血液疾病，有輕度、中度和重度之分，如果是輕度地貧或者是缺陷基因攜帶者，是可以生小孩的，只不過(guò)要做好婚前檢查，看看具體的情況，是否會(huì)遺傳給孩子。再就是要做好產(chǎn)前檢查，如果發(fā)現(xiàn)胎兒患有重型地貧，那么就要終止妊娠了。
58090次瀏覽 2018-12-09
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什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導(dǎo)致的。一般是從出生就開(kāi)始的貧血，由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)，該病在中國(guó)的的沿海區(qū)域多見(jiàn)，如廣東廣西等，隨著人口的不斷遷徙，全國(guó)各地都有該病的發(fā)病人群。65419次播放 2018-01-30
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