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常染色體顯性遺傳病的治療

患者:女,24歲 提問于2019-06-05 16:15

病情描述:
寶寶的爸爸有扁平足,不知道這個(gè)會(huì)不會(huì)從染色體遺傳么?
共2個(gè)回答
李青 主任醫(yī)師 去掛號(hào)
沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院 三級(jí) 婦產(chǎn)科
染色體分為常染色體和性染色體,染色體疾病分為顯性遺傳性疾病和隱性遺傳性疾病。一個(gè)人的基因是成對(duì)的,如果為顯性遺傳性疾病這,一條基因帶病就可以發(fā)病,如果是隱性遺傳性疾病,則需要兩個(gè)基因同時(shí)帶病才可以發(fā)病。所以如果是常染色體顯性遺傳性疾病,一旦診斷其孩子,無論性別是什么,患有先天性遺傳染色體疾病的概率都是50%,遺傳的概率相對(duì)比較高,而且不能通過判斷性別的方式來避免。
榮春紅 副主任醫(yī)師 去掛號(hào)
中日友好醫(yī)院 三甲 婦產(chǎn)科
常染色體顯性遺傳病,有多囊腎,舞蹈病,家族性高膽固醇血癥,多指(趾)癥,并指(趾)癥,結(jié)節(jié)性硬化病,多發(fā)性家族結(jié)腸息肉癥,神經(jīng)纖維瘤病,先天性軟骨發(fā)育不全,視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤等疾病。常染色體顯性遺傳病,可以是生殖細(xì)胞基因發(fā)生突變而來,也可以是從雙親任何一方遺傳而來的。子女發(fā)病的概率相同,均為1/2。這種遺傳病受顯性基因控制,致病狀態(tài)在雜合基因時(shí)即可發(fā)病,無性別限制。
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