關于重癥肌無力這種疾病，很多人還很陌生，并不知道重癥肌無力是什么，正因為不知道所以產生恐懼心理，所以一旦自身或家人得了重癥肌無力，就會很害怕。當然，得疾病的同時首先會很好奇，這個病是怎么得的，是遺傳還是傳染，是什么因素引起的，那么，下面就來看一下重癥肌無力是否傳染。
重癥肌無力是一種由于骨骼肌神經肌肉接頭受損而引起的常見的神經肌肉類型的疾病，同時也是神經肌病中具有代表性的自身免疫性疾病。主要表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞，全身骨骼肌均可受累發(fā)病，以眼外肌受累最為多見，表現(xiàn)為眼瞼下垂、復視等。延髓肌受累表現(xiàn)為進食嗆咳，表情呆板，鼓腮漏氣，閉嘴不緊，構音不清，嚴重者完全無力咀嚼和吞咽，咯痰不出。影響肢體則病人不能梳頭冼臉、兩臂上舉困難，或起蹲困難，易跌倒，上下樓困難，甚至呼吸肌無力出現(xiàn)呼吸衰竭，危及生命。中醫(yī)辨證歸屬于痿證、肉痿。主要病因是由于外來損傷或者患者稟受父母之腎氣不足，導致患者先天精氣不足、肝虧損;后天失養(yǎng)、脾氣虛弱而致病。
重癥肌無力免疫學的病因尚無定論，自身免疫性疾病多發(fā)生在遺傳的基礎上，遺傳可能為其內因;在外因中，多數(shù)人認為與胸腺的慢性病毒感染有關。具有HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3、的重癥肌無力病人多為女性、青年起病，胸腺增生、無腫瘤、乙酰膽堿受體抗體檢出率低，用抗膽堿酯酶藥無效，早期切除胸腺療效好。具有HLA-A2、A3的癥肌無力病人多為男性，40歲以后起病，多合并胸腺瘤，乙酰膽堿受體抗體檢出率高。
也有些重癥肌無力病例胸腺切除無效，可能由于：①切除不完全;②神經肌肉接頭處的損傷已不可逆;③在胸腺處，位于脾臟和周圍淋巴結中的淋巴細胞群仍引起類胸腺的影響;④長期存活周圍的T細胞仍有活性;⑤異原疾病機制，每位病人對胸腺影響的反應不同。
針對重癥肌無力是否具有傳染性，專家的答案很清晰也很全面地告訴我們，重癥肌無力是一種可以遺傳的疾病，但卻不具有傳染的性質。也就是說如果父母或家族中有重癥肌無力病史，后代就有可能患重癥肌無力，但是如果家人或身邊的朋友患重癥肌無力，那時不會傳染的。所以，如果重癥肌無力患者需要幫助，我們應該及時伸出援助之手，而不是離得遠遠的，應該發(fā)揮助人為樂的精神，幫助他人，快樂自己。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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重癥肌無力多久能癱瘓
重癥肌無力具體會引起癱瘓的時間并不確定，要根據疾病的嚴重程度來做決定，而且每個人的身體狀況不同，恢復能力不同，治療的方法不同，所以出現(xiàn)癱瘓的時間也會有一定的差別。重癥肌無力主要是神經肌肉出現(xiàn)了障礙所引起的一種疾病，會對身體帶來比較嚴重的影響，如果在出現(xiàn)這種疾病的時候，及時的治療就就可以減少癱瘓的幾率。但如果疾病比較嚴重，而且在治療期間也沒有做好個人的護理工作，大概在一個星期左右就會出現(xiàn)癱瘓的現(xiàn)象。所以在出現(xiàn)重癥肌無力的時候，一定要及時的進行手術治療。語音時長 01:0177480次收聽 -
重癥肌無力能治愈嗎
重癥肌無力是一種免疫性疾病，也不是不能進行治愈，只是治療的周期比較長，在治療之后，重癥肌無力患者也能跟正常人一樣生活、工作。現(xiàn)代醫(yī)療水平不斷提高，治療的方法也越來越多，對于重癥肌無力的治療也有很大的突破，很多患者在治療之后，生活質量得到了很大的提高。
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重癥肌無力鑒別
重癥肌無力應與下列疾病相鑒別:LambertEaton綜合征;周期性麻痹;進行性肌營養(yǎng)不良;多發(fā)性肌炎;Guillain-Barre綜合征;線粒體肌病.
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重癥肌無力有哪些臨床的分型是什么
重癥肌無力按起病年齡臨床可分為三型，眼肌型有15％～20％，肌無力僅限于眼肌，出現(xiàn)上瞼下垂和復視。對糖皮質激素反應好，預后好。
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重癥肌無力中醫(yī)從脾腎論治
中醫(yī)認為重癥肌無力與脾、腎關系最密切,脾為后天之本,主肌肉,腎為先天之本,主藏精,精虧血少不能營養(yǎng)肌肉筋骨,逐漸出現(xiàn)肌肉無力、萎縮.治療重癥肌無力以脾、腎為根本,健脾益氣,滋補肝腎,生肌起痿,強筋壯骨為主要治則.
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重癥肌無力能否傳染人
肌無力起病較為隱匿，是中醫(yī)上萎癥的范疇，雖然肌無力并不是很難治愈，但是患者也應該選擇合適自己的療法進行醫(yī)治，如果沒有得到及時根治此病，很可能會導致癱瘓，給病人帶來極度的傷害，那么重癥肌無力能否傳染人嗎？
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重癥肌無力遺傳嗎
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病，一般來說都是后天出現(xiàn)的。但的確有一部分患者，他有家族史的情況，有一些患者在出生的時候就有重癥肌無力的臨床表現(xiàn)，這種患者一般考慮是先天性的重癥肌無力患者，目前臨床上研究考慮它可能是一種常染色體隱性遺傳的疾病，所以重癥肌無力還是有一定的遺傳的傾向的，但發(fā)病率都比較低。有一些家族性的重癥肌無力患者，一般發(fā)病比較晚，不是在出生的時候就會出現(xiàn)，這些患者血清當中是可以檢測到乙酰膽堿受體抗體的，這類患者跟后天獲得性的重癥肌無力比較類似，這些重癥肌無力患者的遺傳性是具有復雜的多基因控制的特點。52475次播放
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重癥肌無力是什么
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病，主要是由于人體產生一些累及神經肌肉之間的特殊結構，叫做神經肌肉接頭的突出后膜抗體。這個抗體產生之后，就會導致神經肌肉之間傳遞神經遞質功能障礙，就會導致骨骼肌收縮無力。這種抗體最常見的是乙酰膽堿受體抗體。還有一少部分的患者可以產生肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體，還有患者可以出現(xiàn)低密度脂蛋白受體相關蛋白4的抗體，這些抗體的產生都會導致神經肌肉之間接頭傳遞障礙。重癥肌無力的發(fā)病在各個年齡段都可以出現(xiàn)。在40歲之前，女性的發(fā)病率是高于男性的；40歲至50歲男女的比例發(fā)病率相當；到了50歲以后，男性的發(fā)病率又略高于女性。53121次播放
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重癥肌無力的發(fā)病原因
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病，主要是由于人體產生一種累積到神經肌肉之間特殊的結構，叫做神經肌肉接頭的突出后膜的抗體，它就引起了神經和肌肉之間神經遞質的傳遞障礙，神經就不能發(fā)放有效的沖動激活肌肉的運動，所以就導致骨骼肌的收縮無力。最常見的就是乙酰膽堿受體抗體；還有非常少見的重癥肌無力患者，是由于產生了肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體；還有是屬于產生了低密度脂蛋白受體相關蛋白四抗體，這些抗體導致的患者出現(xiàn)了重癥肌無力的癥狀。重癥肌無力主要的臨床表現(xiàn)就是出現(xiàn)骨骼肌的無力，極度容易疲勞，這種疲勞在活動后癥狀明顯加重，再休息以后或者應用一些膽堿酯酶的藥物，膽堿酯酶抑制劑，癥狀可以明顯的緩解減輕。55618次播放
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重癥肌無力怎么確診呢
重癥肌無力的確診主要是依照它的臨床表現(xiàn)，一句話，晨輕暮重的骨骼肌無力，這就是重癥肌無力最根本的一個臨床表現(xiàn)。如果患者出現(xiàn)了這種波動性的無力或者是病態(tài)的疲勞現(xiàn)象，那么我們就可以給予膽堿酯酶抑制劑比如新斯的明或者是溴吡斯的明進行治療。如果吃了這種藥或者是注射了新斯的明之后，患者有臨床上一個非常顯著的療效，此時也支持重癥肌無力的診斷。第三，可以做肌電圖檢查，肌電圖主要是查低頻重復電刺激和單纖維肌電圖，如果有低頻重復電刺激的波幅遞減，單纖維肌電圖jitter的延長，就可以支持重癥肌無力的診斷。語音時長 03:2460960次收聽 -
重癥肌無力患者的飲食注意事項
重癥肌無力患者在飲食上第一要盡量做到清淡飲食，在烹調技術上，不要用炸、烤、煎等方法，防止有效成分的破壞，可以用蒸、燉、煮的方式進行烹調。第二點是避免患者吃辛辣、刺激性的食物，這類食物的攝入會加重身體的負擔。第三點是注意不能吃寒冷的食物，這類食物對身體的刺激性比較大，會加重病情，少飲用汽水等容易引起胃酸的飲料。這些都是重癥肌無力患者在治療和恢復過程中應該特別注意的問題。語音時長 01:0356157次收聽 -
什么是重癥肌無力
重癥肌無力是有免疫因素參與的神經肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無力主要是全身的骨骼肌，骨骼肌想運動可以隨意運動，大腦可以支配的肌肉局部或全身性無力的疾病，表現(xiàn)特點為肌肉的力量可以隨著活動運動時間的延長而逐漸出現(xiàn)無力，休息以后無力癥狀減輕，也叫做波狀性的疲勞，重癥肌無力的所有癥狀都有晨輕暮重，休息后減輕的趨勢。語音時長 01:1259520次收聽 -
中醫(yī)怎么治療重癥肌無力
中醫(yī)以養(yǎng)肝、補血、強筋治療重癥肌無力，另外也要醒腦，通過內服和外敷藥，比較綜合治療。中醫(yī)治療肌無力的方法有很多，根據各個專家對于肌無力的中醫(yī)病因、病機還有癥狀的不同角度的認識，創(chuàng)立很多治療重癥肌無力的職責和方法，比如健脾益氣、補腎養(yǎng)血等，甚至還有活血、化痰等方法，中醫(yī)認為“筋主力”，人之力在筋，就是筋強，人才有力量，再加上這個病不耐勞、活動后力量下降，這就是肝者疲極之本，肝強之后，才有能力對抗疲勞。語音時長 01:3755244次收聽 -
中醫(yī)如何治療重癥肌無力
中醫(yī)治療肌無力這種疾病的方法有很多，根據各個專家對于肌無力的中醫(yī)病因、病機，還有癥狀的不同角度的認識，創(chuàng)立了很多治療重癥肌無力的職責和方法。比如健脾益氣、補腎養(yǎng)血等，甚至是活血、化痰等方法。但是，在臨床上，中醫(yī)認為筋主力，人之力在筋。也就是說，筋強了，人才能夠有力量，再加上重癥肌無力這種疾病不耐勞，通?；颊咴谶M行活動以后，力量會下降。肝者疲極之本，肝強了之后，才有能力對抗疲勞，耐受疲勞。所以，在臨床當中，會更重視養(yǎng)肝、補血，以及強筋。在治療重癥肌無力患者的時候，要很好的補肝血，同時，也要稍微進行補腎、益氣。另外，也要注意醒腦。這是中醫(yī)的治療方法之一，通過內服和外敷藥物，對重癥肌無力患者進行綜合治療。54266次播放
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重癥肌無力日常生活注意什么
在日常生活當中，由于肌肉無力，而且是全身不同部位所出現(xiàn)的肌肉無力，就要注意避免由于肌肉無力，所帶來的一些損傷。比如復視，出現(xiàn)肌無力的時候，可以出現(xiàn)復視，或者是眼瞼下垂能夠擋住瞳孔，從而可以造成患者出現(xiàn)視力方面的障礙。出現(xiàn)這種情況的患者，在行走和活動的時候，就要非常小心，要注意找人進行攙扶、陪同，避免患者出現(xiàn)跌倒、摔傷、撞傷的情況。出現(xiàn)肌無力的患者，吞咽功能可能會出現(xiàn)障礙。在這樣的情況下，很容易形成吸入性肺炎。然后，可以造成窒息的情況發(fā)生，從而可以出現(xiàn)呼吸衰竭，影響生命。另外，因為沒有力量，所以，在活動的時候，患者一定要注意安全；患者要注意預防感冒，或者是胃腸的感染。因為在這樣的情況下，很容易出現(xiàn)肌無力癥狀的加重。59118次播放
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