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胸苷激酶1能查出什么癌?

發(fā)布于 2018-07-30 59607次瀏覽

胸苷激酶1能查出什么癌呢?胸苷激酶1是一種腫瘤標志物，這類標志物很多比如甲胎蛋白，癌胚抗原，糖類抗原，在70年代中期，公布了2種TK同工酶的基因在染色體上的定位，TK1基因定位在17染色體 q21-22，靠近半乳糖激酶位點，TK2基因定位于染色體16染色體。

轉換脫氧胸苷(Thd) 為胸苷酸 (TMP)，這種磷酸化方式是唯一的通途引入Thd到DNA代謝。正因如此，TK酶被稱為一種嘧啶補救途徑的酶。

歷史1951年發(fā)現(xiàn)，胸苷(Thd) 與DNA合成的關聯(lián);1956年的報告指出，Thd參與DNA合成前，必須磷酸化;1958-60年，TK1被分離和部分的純化以后，Thd磷酸化由該酶催化的事實也得到證實。1960s，研究發(fā)現(xiàn)，TK以多種同工酶形式存在于各種不同的原核和真核生物中。

這兩種同工酶原命名為“胚胎”(fetal)TK和“成人”(adult)TK，因為其中一種同工酶大量存在于胚胎。很快我們研究得知，胚胎TK是與細胞的分裂相關，存在于細胞質中，反之，成人TK存在于線粒體中，它的表達與細胞周期無關。前者稱為TK1(細胞質胸苷激酶)，后者稱為TK2(線粒體胸苷激酶)。自從它們的發(fā)現(xiàn)以來，TK同工酶引起了廣泛的關注，各種涉及TK各個方面的論文紛紛出版。

TK1基因被克隆，測序，是一種分子量為25KD的蛋白質。包含了人TK的基因編碼區(qū)域的cDNA已經(jīng)成功克隆，并且完成了序列分析，并報導TK基因經(jīng)常表現(xiàn)為多型。推測，輻照劑量影響染色體不平衡，增進了這個核苷酸酶進入補救途徑，可能是致癌的基本原理。

進而，有關報道指出，遺傳性的半乳糖激酶缺欠型的個體中，TK酶的也是缺欠型，此外，細胞的分裂與培養(yǎng)細胞中加入了β-干擾素有關，但TK基因也起到了不可或缺的作用。

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