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什么是重癥肌無力病

發(fā)布于 2020-02-05 56409次瀏覽

三甲北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科

重癥肌無力是累及神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜乙酰膽堿受體的疾病，主要有乙酰膽堿受體抗體，濺到細胞免疫依賴，不提升與自身免疫性疾病，各個年齡段均可發(fā)病，目前病因不是完全清楚。

現(xiàn)在隨著社會的發(fā)展，人們的壓力越來越大，在加上生活的不規(guī)律，很容易引起身體上的疾病，重癥肌無力病就是一種常見的疾病。對患者的危害是很大的，也是很難治療的，有好多的人不太了解重癥肌無力病，那什么是重癥肌無力病？
　　重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭的一種自身免疫性的疾病。主要表現(xiàn)為全身無力和容易疲勞，在運動之后癥狀會比較嚴重。通過治療之后癥狀會減輕。重癥肌無力可以通過藥物治療和放射治療以及手術(shù)治療的方法。治療之后要注意進軟食和流食，避免嗆咳以及肺部感染，主要臨床特征是骨骼肌，易疲勞，隨著病程發(fā)展，受損肌肉可以產(chǎn)生永久無力，肌肉無力一般是早期臨床較輕。
　　重癥肌無重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發(fā)病者又以男性多。臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞，這種無力現(xiàn)象是可逆的，經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復(fù)，但易于復(fù)發(fā)。
　　重癥肌無力為神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙而引起的慢性疾病。臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌異常疲乏無力，極易疲勞，不能隨意運動，經(jīng)休息或服用抗膽堿酯酶藥物治療后癥狀暫時減輕或消失。中醫(yī)根據(jù)該病的臨床表現(xiàn)，相當(dāng)中醫(yī)的不同病證，如眼瞼無力下垂為主則屬于中醫(yī)學(xué)中的瞼廢或胞垂；看物重影則為視歧；抬頭無力則屬頭傾；四肢疹軟無力則屬痿證；呼吸困難、肌無力危象則屬大氣下陷等病證重癥肌無力見于任何年齡，女性多見。發(fā)病者常伴有胸腺瘤。除少數(shù)起病急驟并迅速惡化外，多數(shù)起病隱襲，主要癥狀為骨骼肌稍經(jīng)活動后即感疲乏，短時休息后又見好轉(zhuǎn)。
　　以上就是對什么是重癥肌無力病的介紹，這種病雖然危害很大，但是患者也不要太擔(dān)心，這種病在生活中的調(diào)理也是很重要的，平時要多吃新鮮的蔬菜和水果，足夠的睡眠，適當(dāng)?shù)倪\動但是不要太過的勞累。

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