肌肉萎縮性側索硬化癥的癥狀有哪些?
肌肉萎縮性側索硬化癥（ALS）是一種進行性神經退行性疾病，主要癥狀包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動障礙等，需及時就醫(yī)。ALS的癥狀因個體差異而有所不同，但通常表現為肌肉功能的逐漸喪失。早期癥狀可能包括肌肉無力、肌肉抽搐、言語不清、吞咽困難等。隨著病情進展，患者可能出現全身肌肉萎縮、運動功能喪失，甚至呼吸困難。
1.肌肉無力和萎縮：ALS患者最早出現的癥狀通常是四肢肌肉無力和萎縮。這種無力感可能從手部或腿部開始，逐漸擴散到其他部位。肌肉萎縮表現為肌肉體積減小，力量減弱，患者可能感到難以完成日常活動，如握筆、走路等。
2.運動障礙：ALS會影響運動神經元，導致患者出現運動障礙。早期可能表現為肌肉抽搐、僵硬或痙攣。隨著病情發(fā)展，患者可能出現步態(tài)不穩(wěn)、協調能力下降，甚至完全喪失運動能力。部分患者還可能出現面部肌肉無力，導致表情僵硬或無法微笑。
3.言語和吞咽困難：ALS會影響控制言語和吞咽的肌肉，導致患者出現言語不清、聲音嘶啞或吞咽困難。早期可能表現為說話含糊不清，后期可能出現完全無法說話或吞咽食物和液體，需要依賴鼻飼管或胃造瘺術進行營養(yǎng)支持。
4.呼吸困難：隨著病情進展，ALS患者可能出現呼吸肌無力，導致呼吸困難。早期可能表現為活動后氣短，后期可能出現靜息狀態(tài)下呼吸困難，需要依賴呼吸機輔助呼吸。呼吸衰竭是ALS患者最常見的死亡原因之一。
5.其他癥狀：部分ALS患者可能出現情緒波動、認知功能下降等非運動癥狀。這些癥狀可能與疾病本身或心理壓力有關，需要綜合治療和護理。
肌肉萎縮性側索硬化癥的癥狀多樣且進行性加重，早期診斷和治療對延緩病情進展至關重要。患者應定期進行神經科檢查，遵循醫(yī)生的治療建議，同時保持良好的心理狀態(tài)和生活方式，以提高生活質量。
免責聲明：本頁面信息為第三方發(fā)布或內容轉載，僅出于信息傳遞目的，其作者觀點、內容描述及原創(chuàng)度、真實性、完整性、時效性本平臺不作任何保證或承諾，涉及用藥、治療等問題需謹遵醫(yī)囑！請讀者僅作參考，并自行核實相關內容。如有作品內容、知識產權或其它問題，請發(fā)郵件至suggest@fh21.com及時聯系我們處理！