69XXY是多了哪一條染色體

69XXY是染色體三倍體,為胚胎組織多了一組染色體組X。出現(xiàn)這種情況是異常的,此時(shí)懷孕一般是葡萄胎。雖然葡萄胎是一種良性的疾病,但它也是妊娠性滋養(yǎng)層細(xì)胞疾病這一系列疾病的開始。建議出現(xiàn)此種情況的夫婦雙方,在再次備孕前應(yīng)先檢查染色體,如結(jié)果無異常,則可再次備孕。
在檢測中正常人的葡萄胎核型檢測結(jié)果通常應(yīng)該為46XX或46XY,也就是二倍體。但也有少部分人的葡萄胎核型呈現(xiàn)出三倍體的狀態(tài),也就是出現(xiàn)69XXY;69XXX或69XYY的情況,這主要就是因?yàn)槁炎踊蛘呔釉诜只倪^程中出了問題。
正常情況下當(dāng)精子接近卵子時(shí),卵子外面的透明帶產(chǎn)生一種特殊的物質(zhì),可以把精子吸引到卵子的外圍。當(dāng)精子進(jìn)入卵子之后,外面的透明帶很快就會(huì)分泌出一種物質(zhì)把缺口堵上,從而使其他精子不能再進(jìn)入到卵細(xì)胞當(dāng)中。所以,正常受精就應(yīng)該為一個(gè)精子對一個(gè)卵子,一個(gè)卵子同時(shí)容納兩個(gè)精子的情況是很少見的。
而在檢測結(jié)果為69XXY時(shí)很容易出現(xiàn)葡萄胎,即水泡狀胎,這種情況出現(xiàn)后極有可能引發(fā)妊娠性滋養(yǎng)層細(xì)胞疾病。所以出現(xiàn)這種染色體異常,一般建議準(zhǔn)備重新備孕。再次備孕前還應(yīng)注意先對夫婦雙方的染色體進(jìn)行檢測,在合適的情況下在開始備孕。
一旦檢測出69XXY這種染色體三倍體的情況應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通解決,通過合適的醫(yī)療手段對備孕雙方的染色體進(jìn)行檢測,從而實(shí)現(xiàn)科學(xué)備孕。
精神病遺傳可以查染色體嗎
染色體缺失有哪些疾病
胎兒染色體怎么檢查
白化病屬于染色體異常遺傳病嗎
什么是常染色體隱性遺傳
染色體異常會(huì)出現(xiàn)什么后果?
胚胎染色體異常的原因有哪些
比較常見的常染色體顯性遺傳病種類
百度智能健康助手在線答疑
立即咨詢