重癥肌無力的發(fā)病率特別高嗎？重癥肌無力是障礙性疾病嗎？
我們應(yīng)該知道，對于嚴重肌肉無力的發(fā)病，沒有明確的年齡限制，也就是說，任何年齡都可能發(fā)病。大約60%的患者在30歲之前發(fā)病，這在女性中很常見?；颊咄ǔ０橛行叵倭?。除了少數(shù)突然和快速惡化外，大多數(shù)疾病都是隱藏的，主要癥狀是骨骼肌稍微活動后感到疲勞，短時間休息后有所改善。
重癥肌無力是生活中發(fā)病率較高的免疫性疾病，主要由神經(jīng)和肌肉結(jié)合障礙引起。臨床醫(yī)學(xué)認為，這種傳遞障礙通常是由乙酰膽堿受體減少引起的。臨床上，重癥肌無力表現(xiàn)為部分或全部橫紋肌運動時容易疲勞和疲勞。
一般來說，癥狀較輕的肌無力患者不需要特殊治療，只需短暫休息，或使用相關(guān)藥物即可恢復(fù)。一些重癥肌無力患者在發(fā)病時也會影響心肌，產(chǎn)生一些內(nèi)臟不良表現(xiàn)。90%的重癥肌無力患者首先表現(xiàn)為眼瞼無力，99%的兒童重癥肌無力患者首先表現(xiàn)為眼瞼無力下垂。在所有重癥肌無力患者中，少數(shù)是由于家族遺傳。
許多重癥肌無力患者會擔(dān)心肌肉萎縮。你不必太擔(dān)心這個問題，因為通常，重癥肌無力患者不會有肌肉萎縮。只有少數(shù)全身肌無力患者在后期能表現(xiàn)出肱二頭肌或三角肌的輕微萎縮癥狀，但這只是一個例子。
嚴重的肌肉無力是一種障礙性疾病，這種疾病有一個共同點，即疾病的發(fā)展將相對緩慢，有時好有時壞，沒有規(guī)律可以找到。大多數(shù)患者在科學(xué)治療后都可以治愈。治愈后，患者的癥狀消失，可以像普通人一樣工作和生活，此時可以停止使用所有藥物。然而，復(fù)發(fā)的可能性并不排除。
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