自身免疫性疾病的發(fā)病機理

博禾醫(yī)生
自身免疫性疾病的發(fā)病機理主要涉及遺傳易感性、免疫系統(tǒng)異常、環(huán)境因素觸發(fā)、分子模擬及表位擴展、免疫耐受破壞等機制。這類疾病是因機體免疫系統(tǒng)錯誤攻擊自身組織所致,可能與免疫細(xì)胞功能紊亂、自身抗體產(chǎn)生、炎癥反應(yīng)失控等因素相關(guān)。
部分自身免疫性疾病與特定基因相關(guān),如HLA-DR4與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、HLA-B27與強直性脊柱炎。遺傳背景可能影響免疫細(xì)胞識別自身組織的能力,導(dǎo)致免疫應(yīng)答異常。全基因組關(guān)聯(lián)研究發(fā)現(xiàn),多個基因位點共同作用可增加發(fā)病概率。
調(diào)節(jié)性T細(xì)胞功能缺陷或效應(yīng)T細(xì)胞過度活化,可打破免疫平衡。B細(xì)胞異常增殖可能產(chǎn)生針對自身抗原的抗體,如抗核抗體在系統(tǒng)性紅斑狼瘡中的作用。細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)失調(diào)如IL-17、TNF-α過度分泌,會加劇組織炎癥損傷。
病毒感染可能通過分子模擬機制誘發(fā)交叉免疫反應(yīng),如EB病毒與多發(fā)性硬化癥。紫外線輻射、化學(xué)物質(zhì)或藥物可能改變自身抗原結(jié)構(gòu)。腸道菌群紊亂可通過調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞分化影響疾病進展。
病原體抗原與自身抗原結(jié)構(gòu)相似時,免疫系統(tǒng)在清除病原體后持續(xù)攻擊自身組織,如鏈球菌感染后風(fēng)濕熱。表位擴展指免疫反應(yīng)從初始抗原逐漸擴散至其他自身表位,導(dǎo)致多器官受累。
胸腺陰性選擇異常可能導(dǎo)致自身反應(yīng)性T細(xì)胞逃逸。外周耐受機制失效時,凋亡細(xì)胞清除障礙釋放的自身抗原可能激活免疫應(yīng)答。某些激素水平變化如雌激素,可能促進B細(xì)胞活化加重病情。
對于自身免疫性疾病患者,建議保持規(guī)律作息避免過度疲勞,注意膳食均衡并限制高脂高糖飲食,適度運動增強體質(zhì)但避免劇烈活動。環(huán)境方面需減少接觸已知誘發(fā)因素,嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥并定期監(jiān)測免疫指標(biāo)。出現(xiàn)新發(fā)癥狀或原有癥狀加重時需及時復(fù)診調(diào)整治療方案。
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