《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2024年)》今天正式公布。此輪醫(yī)保目錄更新，賽諾菲3款創(chuàng)新藥物榜上有名。

其中，達(dá)必妥 ? （度普利尤單抗注射液） 成功續(xù)約，易來克 ? （甲磺酸貝舒地爾片）以及旨立達(dá) ? （瑞舒伐他汀依折麥布片（ I ）） 首次納入醫(yī)保目錄。調(diào)整后的新版醫(yī)保藥品目錄將于2025年1月1日起正式實(shí)施。

施旺

賽諾菲大中華區(qū)總裁

"我們非常高興地看到在此輪醫(yī)保目錄更新中，賽諾菲的多款創(chuàng)新藥物有了新的突破，其中血液移植領(lǐng)域的易來克 ? （甲磺酸貝舒地爾片）以及心血管領(lǐng)域的旨立達(dá) ? （瑞舒伐他汀依折麥布片（ I ）） ，均在商業(yè)上市不到一年的時(shí)間里便被首次納入醫(yī)保，更多患者將因此獲益。作為全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)，我們將始終致力于引入更多突破性創(chuàng)新產(chǎn)品，并積極響應(yīng)國家政策，探索多樣化的途徑提升藥物可及性，讓創(chuàng)新成果惠及更廣大中國患者，煥發(fā)生命光彩。"

此輪醫(yī)保目錄更新賽諾菲相關(guān)產(chǎn)品

易來克 ? （甲磺酸貝舒地爾片） 是全球首個(gè)且唯一獲批用于12歲及以上糖皮質(zhì)激素治療應(yīng)答不充分的慢性移植物抗宿主病 (cGVHD)患者的ROCK2抑制劑[1][2]。憑借ROCK2抑制劑在建立免疫穩(wěn)態(tài)并逆轉(zhuǎn)纖維化的創(chuàng)新機(jī)制[3]，能幫助盡早達(dá)成cGVHD治療目標(biāo)與規(guī)范化管理。

旨立達(dá) ? （瑞舒伐他汀依折麥布片（ I ）） 適用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥以及純合子型家族性高膽固醇血癥(HoFH)患者，彌補(bǔ)了目前我國高血脂領(lǐng)域在聯(lián)合降脂單片復(fù)方治療的空白。該單片復(fù)方制劑可助力低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)達(dá)標(biāo)，一片即可幫助動(dòng)脈粥樣硬化心血管疾病(ASCVD)患者實(shí)現(xiàn)>50%的降幅目標(biāo)[4]，為血脂異常患者帶來降脂管理"一片立達(dá)"的新選擇。

達(dá)必妥 ? （度普利尤單抗注射液） 是一種全人單克隆抗體，可同時(shí)抑制白細(xì)胞介素-4(IL-4)和白細(xì)胞介素-13(IL-13)通路的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，從根源抑制2型炎癥反應(yīng)，是首個(gè)且唯一在華獲批用于治療從嬰兒期到成年期覆蓋全年齡人群的中重度特應(yīng)性皮炎靶向生物制劑，也是同類首個(gè)作用于6個(gè)月及以上嬰幼兒的治療用生物制劑，進(jìn)一步證實(shí)了其臨床獲益和安全性。此外，達(dá)必妥?在特應(yīng)性皮炎以外的2型炎癥疾病領(lǐng)域也創(chuàng)造了多個(gè)"首個(gè)且唯一"的中國紀(jì)錄，目前已在華獲批上市的適應(yīng)癥還包括中重度成人結(jié)節(jié)性癢疹、12歲及以上青少年和成人哮喘以及伴有2型炎癥的慢性阻塞性肺疾病。迄今達(dá)必妥?在全球已惠及逾百萬患者。

[1]中國甲磺酸貝舒地爾片說明書，審批日期2023年8月。

[2]Kurian, Tony J., and Frederick Locke. The Hematologist 18.6 (2021).

[3]Hill GR, et al. Annu Rev Immunol. 2021;39:19-49.

[4]中國血脂管理指南修訂聯(lián)合專家委員會(huì). 中國循環(huán)雜志.2023,38(3):237-271.

關(guān)于賽諾菲中國

賽諾菲是一家全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)，以"追尋科學(xué)奇跡，煥發(fā)生命光彩"為使命。作為改革開放后首批進(jìn)入中國的跨國企業(yè)之一，賽諾菲于1982年便在中國建立了辦公室，目前擁有12處多元模式的辦公室，3家生產(chǎn)基地和4大研發(fā)基地，多元化業(yè)務(wù)覆蓋制藥、人用疫苗和消費(fèi)者保健。賽諾菲與中國同心同行，致力于將創(chuàng)新藥品和疫苗加速引進(jìn)中國，不斷變革醫(yī)療實(shí)踐，造福更多中國百姓，也為合作伙伴、社區(qū)和員工創(chuàng)造更美好的生活。

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關(guān)于賽諾菲

賽諾菲是一家全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)。我們的使命是追尋科學(xué)奇跡，煥發(fā)生命光彩。賽諾菲的足跡遍及全球100多個(gè)國家，致力于變革醫(yī)療實(shí)踐，將不可能變?yōu)榭赡堋Ｎ覀優(yōu)槭澜绺鞯氐娜藗兲峁撛诟淖兩畹尼t(yī)療健康解決方案以及預(yù)防可致命疾病的疫苗，同時(shí)將可持續(xù)和社會(huì)責(zé)任置于我們雄偉戰(zhàn)略的核心。

賽諾菲前瞻性聲明

本新聞稿包含1995年修訂的《私人證券訴訟改革法案》中定義的前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實(shí)的陳述。這些聲明包括這些聲明包括預(yù)測和估計(jì)以及其基礎(chǔ)假設(shè)，涉及未來財(cái)務(wù)結(jié)果、事件、運(yùn)營、服務(wù)、產(chǎn)品開發(fā)和潛力的計(jì)劃、目標(biāo)、意圖和期望的陳述，以及與未來業(yè)績相關(guān)的陳述。通常可以利用諸如"期望"、"預(yù)期"、"相信"、"打算"、"估計(jì)"、"計(jì)劃"等詞語，以及類似表達(dá)作為判定前瞻性聲明的依據(jù)。盡管賽諾菲管理層認(rèn)為該篇前瞻性聲明中所反映的預(yù)期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風(fēng)險(xiǎn)和不確定性因素，其中許多難以預(yù)測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果和發(fā)展與前瞻性信息和陳述中所表達(dá)、暗示或預(yù)測的信息存在重大差異。這些風(fēng)險(xiǎn)和不確定因素包括但不限于：研究和開發(fā)中固有的不確定因素，未來的臨床數(shù)據(jù)和分析，包括產(chǎn)品上市后所獲取的數(shù)據(jù)和所進(jìn)行的分析，美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)或歐洲藥品管理局(EMA)等監(jiān)管機(jī)構(gòu)對任何藥物、器械或生物制品申請是否以及何時(shí)批準(zhǔn)的決定，以及對標(biāo)簽和其他可能影響該類候選產(chǎn)品可得性或商業(yè)潛力的事項(xiàng)的決定，批準(zhǔn)的候選產(chǎn)品可能商業(yè)上不成功的事實(shí)，替代性療法的未來批準(zhǔn)和商業(yè)成功，賽諾菲從外部增長機(jī)會(huì)中受益，完成相關(guān)交易和/或獲得監(jiān)管批準(zhǔn)的能力，續(xù)與知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)的待決或未來訴訟和這種訴訟的最終結(jié)果有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，匯率和利率的趨勢，以及波動(dòng)的經(jīng)濟(jì)和市場條件，成本控制措施及其后續(xù)變化，以及流行病或其他全球危機(jī)可能給我們、客戶、供應(yīng)商和其他業(yè)務(wù)合作伙伴以及任何一方的財(cái)務(wù)狀況帶來的影響，也包括對我們的員工和全球經(jīng)濟(jì)帶來的影響。這些風(fēng)險(xiǎn)和不確定性也包括賽諾菲在公開呈報(bào)給美國證券交易委員會(huì)(SEC)和法國金融市場管理局(AMF)的報(bào)告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報(bào)告(截止日期2023年12月31日)中的"風(fēng)險(xiǎn)因素"和"前瞻性聲明警示"。除非存在可適用的法律規(guī)定，賽諾菲不承擔(dān)更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務(wù)。