小禾科普
主任醫(yī)師
博禾醫(yī)生健康科普平臺
指導(dǎo)意見:染色體異常包括染色體的數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常,最常見的染色體數(shù)目異常包括21-三體綜合癥。這兩者之間有一定的共同性,這兩者一般有時候可能會出現(xiàn)異位,但是這個孩子一般沒有問題做一個其他的檢查,主要是沒有發(fā)現(xiàn)問題的話,絕大多數(shù)的染色體異常在懷孕早期就發(fā)生自然流產(chǎn)而被淘汰,少數(shù)的染色體異常的胎兒可在宮內(nèi)發(fā)育至成熟。目前頸項(xiàng)透明層的檢查無創(chuàng)DNA檢查,唐篩以及羊水穿刺均能為胎兒染色體異常提供早期診斷,對人類的優(yōu)生優(yōu)育,做出了巨大的貢獻(xiàn)。