地中海貧血
地中海貧血綜合征、海洋性貧血、海洋性貧血綜合征
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地中海貧血是怎么回事
地中海貧血可能由遺傳因素、基因突變、鐵代謝異常、紅細(xì)胞破壞加速、骨髓功能異常等原因引起，地中海貧血可通過(guò)輸血治療、鐵螯合劑治療、造血干細(xì)胞移植、脾切除術(shù)、基因治療等方式治療。1、遺傳因素地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，...71925次瀏覽 2025-07-10
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地中海貧血有什么癥狀
地中海貧血的癥狀主要包括貧血、黃疸、肝脾腫大、骨骼異常和發(fā)育遲緩。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，根據(jù)類型和嚴(yán)重程度不同，癥狀表現(xiàn)有所差異。1、貧血貧血是地中海貧血最常見(jiàn)的癥狀，患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、頭暈等癥狀。...
59414次瀏覽 2025-07-10
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地中海貧血能生小孩嗎
地中海貧血患者可以生育小孩，但需在孕前進(jìn)行基因檢測(cè)和遺傳咨詢。地中海貧血屬于遺傳性疾病，夫妻雙方若均為攜帶者，后代患病概率較高。若夫妻中僅一方為地中海貧血基因攜帶者，后代有概率成為無(wú)癥狀攜帶者，但通常不會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重臨床表現(xiàn)...
58090次瀏覽 2025-06-30
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地中海貧血能活多久
地中海貧血存活時(shí)間取決于病情是否嚴(yán)重，病情較輕者病發(fā)時(shí)無(wú)明顯癥狀，對(duì)生命不會(huì)有影響，病情嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡。
65095次瀏覽 2020-07-10
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地中海貧血嚴(yán)重嗎
輕微地中海貧血不嚴(yán)重，重型地中海貧血出現(xiàn)渾身乏力、肝脾腫大、營(yíng)養(yǎng)失調(diào)等癥狀，甚至可出現(xiàn)身材矮小及嚴(yán)重畸形等。
58651次瀏覽 2020-07-10
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地中海貧血有哪些危害
地中海貧血的相關(guān)危害主要體現(xiàn)于：較強(qiáng)遺傳性、進(jìn)行性加重、誘發(fā)其它并發(fā)癥，致死率過(guò)高。
61469次瀏覽 2020-06-15
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什么是地中海性貧血病
地中海性貧血病屬于一種遺傳性溶血性貧血疾病，發(fā)病主要與基因突變或基因缺失等先天性因此因素有關(guān)?；颊呖沙霈F(xiàn)發(fā)育不良、肝脾腫大及面部特殊表現(xiàn)等多種不良反應(yīng)，需要使用維生素及化學(xué)藥物治療，必要時(shí)則要接受脾切除術(shù)或造血干細(xì)胞移植術(shù)。57357次瀏覽 2020-04-26
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地中海貧血的檢查方法
懷疑出現(xiàn)了出現(xiàn)地中海貧血時(shí)，可以通過(guò)紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)、血細(xì)胞分析試驗(yàn)、肽鏈分析、血紅蛋白定量檢測(cè)、基因檢測(cè)等判斷。其中，輕型地中海貧血可以通過(guò)肽鏈分析確診；血紅蛋白定量檢測(cè)、基因檢測(cè)的準(zhǔn)確率比較高，但費(fèi)用也比較高。63574次瀏覽 2020-04-26
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地中海貧血的分型
地中海貧血是基因缺陷引起的一種遺傳性疾病。根據(jù)受累氨基酸鏈分型，分為β地中海貧血和α地中海貧血；根據(jù)基因缺損的多少分型，分為輕型地中海貧血、中間型地中海貧血、重型地中海貧血等，其中重型地中海貧血不治療，5歲以內(nèi)就會(huì)死亡。56543次瀏覽 2020-04-26
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地中海貧血怎么檢查
地中海貧血也是一種常見(jiàn)的貧血性疾病，但是這種疾病屬于一種較嚴(yán)重的遺傳性疾病，針對(duì)這種疾病在治療時(shí)首先要到醫(yī)院進(jìn)行檢查，其檢查首先要從病人族史及血常規(guī)還有或者是通過(guò)骨髓檢查來(lái)正確的判斷疾病，以免癥狀疾病影響健康。58372次瀏覽 2020-04-20