地中海貧血的相關(guān)危害主要體現(xiàn)于:較強(qiáng)遺傳性、進(jìn)行性加重、誘發(fā)其它并發(fā)癥,致死率過高。
1、遺傳性
地中海貧血具有較強(qiáng)遺傳性,父母雙方若同時攜帶該種類型致病基因,子女患有地中海貧血幾率為50%。父母雙方有一方患有地中海貧血一方正常,子女遺傳幾率為30%。
2、進(jìn)行性加重
地中海貧血有其獨特的特征,不同于其他貧血類型,該種貧血呈進(jìn)行性加重,如果未及時改善,癥狀表現(xiàn)逐漸增多,患者會有面色蒼白、發(fā)育遲緩、精神萎靡等癥狀。
3、誘發(fā)其他并發(fā)癥
地中海貧血未及時糾正,常合并黃疸、腹水、骨骼發(fā)育停滯、肺炎、肝纖維化、氣管炎等病癥。
4、致死率過高
重型α-地中海貧血致死率過高,多發(fā)生于早產(chǎn)兒,未及時糾正改善,5年生存率較低。
2次瀏覽 2025-08-01
1次瀏覽 2025-08-01
59次瀏覽 2025-07-15
0次瀏覽 2025-08-01
0次瀏覽 2025-08-01
0次瀏覽 2025-08-01
0次瀏覽 2025-08-01
1次瀏覽 2025-08-01
0次瀏覽 2025-08-01
92次瀏覽 2025-07-15
2次瀏覽 2025-08-01
1次瀏覽 2025-08-01
0次瀏覽 2025-08-01
2次瀏覽 2025-08-01
1次瀏覽 2025-08-01
0次瀏覽 2025-08-01
2次瀏覽 2025-08-01
0次瀏覽 2025-08-01
1次瀏覽 2025-08-01
0次瀏覽 2025-08-01
2次瀏覽 2025-08-01
0次瀏覽 2025-08-01
4442次瀏覽
4392次瀏覽
4316次瀏覽
4505次瀏覽
4281次瀏覽