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血紅蛋白病發(fā)生的分子機制

患者:女,36歲 提問于2020-05-17 18:56

病情描述:
醫(yī)生檢查發(fā)現(xiàn)自己有血紅蛋白病,血紅蛋白病發(fā)生的分子機制?
共2個回答
楊柳 副主任醫(yī)師 去掛號
馬鞍山市人民醫(yī)院 三甲 血液科
血紅蛋白病是由血紅蛋白分子結構異常或肽鏈合成速度異常引起的遺傳性血液病。臨床上可表現(xiàn)為溶血性貧血、高速血紅蛋白血癥或血紅蛋白的氧親和力增高或降低,組織缺氧或代償性紅細胞增多所致的紫紺。目前尚無根治方法,應對患者本病多發(fā)地區(qū)進行血紅蛋白病調查、遺傳咨詢和婚前檢查,必要時進行產前診斷,做優(yōu)生工作,防止重度蛋白病患兒出生。
蓋燦 副主任醫(yī)師 去掛號
淮北市人民醫(yī)院 三甲 血液內科
血紅蛋白是紅細胞的組成部分,主要功能是在肺內進行氧和二氧化碳的交換,將氧和營養(yǎng)物質輸送到全身各組織,將二氧化碳排出體外。血紅蛋白出現(xiàn)異常,身體缺氧,容易出現(xiàn)營養(yǎng)不良的癥狀。血紅蛋白易與一氧化碳結合,喪失輸氧能力,危及生命,被稱為一氧化碳中毒。對于嚴重的地中海貧血患者,目前沒有特殊療效的治療方法,只給予相應的對癥治療。
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