人感染了HBV ,如果任期發(fā)展,不予診治,最終的結(jié)局會怎樣呢?現(xiàn)實世界里,乙肝的結(jié)局個體差異很大,病毒、宿主和環(huán)境之間的相互作用,決定HBV感染者逐漸走向慢性乙型肝炎(即慢乙肝)、和/或肝硬化、和/或肝癌的不同行列。下面介紹一下乙肝。
首先,HBV 感染時的年齡是影響慢性化的最主要因素。在圍產(chǎn)期和嬰幼兒時期感染HBV 者中,分別有90%和25%~30%將發(fā)展成慢性感染,而5 歲以后感染者僅有5%~10%發(fā)展為慢性感染。
慢性乙型肝炎患者肝硬化的年發(fā)生率為2%~10%。危險因素包括宿主(年齡大、男性、發(fā)生HBeAg
血清學(xué)轉(zhuǎn)換時大于40 歲、ALT 持續(xù)升高)、病毒(HBV DNA >2 000 IU/mL)、HBeAg
持續(xù)陽性38、基因型C、合并HCV、HDV 或HIV 感染),以及環(huán)境(酒精和肥胖)。
代償期肝硬化進展為肝功能失代償?shù)哪臧l(fā)生率為3%~5%,失代償期肝硬化5 年生存率為14%~35%。
非肝硬化HBV
感染者的HCC 年發(fā)生率為0.5%~1.0%。肝硬化患者HCC
年發(fā)生率為3%~6%。發(fā)生HCC、肝硬化的危險因素相似。此外,罹患肝硬化、糖尿病、直系親屬有肝癌病史、血清HBsAg
高水平,以及黃曲霉毒素均與肝癌發(fā)生相關(guān)。較低的HBsAg水平常反映宿主對HBV 復(fù)制和感染具有較好的免疫控制。對于HBeAg 陰性、HBV
DNA 低水平(?2000 IU/mL)、B 或C 基因型HBV 感染患者,高水平HBsAg
?。℉BsAg ≥1000 IU/mL)增加肝癌的發(fā)生風(fēng)險。
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
622次瀏覽 2024-01-05
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
353次瀏覽 2024-09-25
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
0次瀏覽 2025-07-06
3988次瀏覽 2024-11-12
3834次瀏覽 2025-01-18
3972次瀏覽 2024-11-11
3887次瀏覽 2025-01-29
4011次瀏覽 2025-01-06