近年來,隨著核苷(酸)類抗乙肝病毒藥物的研究進(jìn)展,核苷(酸)類似物已經(jīng)成為目前臨床治療慢性乙型肝炎的主要措施。但是這些藥物都有一個(gè)“通病”,就是療程漫長,不能輕易停藥,停藥后易復(fù)發(fā),還可能發(fā)生病毒變異導(dǎo)致耐藥產(chǎn)生。為了檢測(cè)病人體內(nèi)病毒的耐藥情況,醫(yī)生們常常要給病人進(jìn)行病毒耐藥的檢測(cè)。
病毒變異是有一個(gè)過程的。在藥物的作用下,患者體內(nèi)的變異病毒株由少到多,從劣勢(shì)逐漸占了優(yōu)勢(shì)。在這種情況下,患者體內(nèi)首先出現(xiàn)HBV DNA的反彈。一般如果連續(xù)兩次以上檢測(cè),HBV DNA水平從治療后的最低點(diǎn)上升了一個(gè)對(duì)數(shù)級(jí)(例如:從1×103拷貝/毫升上升到1×104拷貝/毫升)就應(yīng)該考慮有可能產(chǎn)生了病毒變異。
但是,耐藥病毒的檢測(cè)并不那么簡單。目前大多數(shù)醫(yī)院使用的耐藥病毒檢測(cè)方法被稱為“直接PCR測(cè)序法”,這種方法的敏感性很差,只有當(dāng)病毒變異量達(dá)到20%以上時(shí)才能被檢測(cè)出來。變異病毒較少的情況下,常常檢測(cè)不出耐藥的病毒。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn),一般病人的HBV DNA反彈到1×104拷貝/ ml以上,這種“直接PCR測(cè)序法”檢測(cè)才有可能檢測(cè)得到病毒變異的情況;當(dāng)HBV DNA反彈到1×105拷貝/ ml以上,檢測(cè)才能準(zhǔn)確。因此,病人小王的HBV DNA剛剛反彈到7.18×103拷貝/ml,此時(shí)未檢測(cè)到耐藥病毒并不代表他體內(nèi)的病毒沒有發(fā)生耐藥。
我還碰到一些醫(yī)生在病人的HBV DNA<500拷貝/ml時(shí)為病人進(jìn)行病毒耐藥的檢測(cè),這時(shí)檢測(cè)根本不可能檢測(cè)到耐藥病毒,一次耐藥檢測(cè)費(fèi)用往往在400元左右,這樣的檢測(cè)純粹是浪費(fèi)病人的錢和國家的資源。
抗病毒藥物治療期間,達(dá)到病毒完全應(yīng)答(即:HBV DNA下降到檢測(cè)不到的水平)需要有兩個(gè)條件:一是病毒沒有對(duì)這種藥物產(chǎn)生抗藥性,二是這種藥物有足夠控制病毒復(fù)制的強(qiáng)度。阿德福韋的抗病毒作用較弱,治療一年有至少一半的患者HBV DNA仍可以檢測(cè)得到。
但這時(shí),由于治療時(shí)間較短,病毒并不一定發(fā)生了耐藥,而是藥物對(duì)病毒的抑制強(qiáng)度較弱,還沒有完全抑制病毒的復(fù)制。也有可能出現(xiàn)了少量的耐藥病毒,但耐藥的變異病毒量很少,還沒有達(dá)到可以用“直接PCR測(cè)序法”檢測(cè)出來的水平。
因此,一般在治療6個(gè)月后,如果藥物對(duì)病毒的抑制效果不好,醫(yī)生就可以對(duì)病人的治療方案做出調(diào)整,不一定非要等到檢測(cè)出病毒耐藥后再調(diào)整治療方案。
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