達(dá)泊西汀是生產(chǎn)的一個新型的SSRI,具有吸收快和排泄快的藥動學(xué)特征,使其發(fā)展成為需時服用治療的藥物,為水溶性的白色至灰白色的粉末,相對分子質(zhì)量為341.88,pKa為8.6,生理?xiàng)l件下呈離子狀態(tài)。
達(dá)泊西汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)與氟西汀相似,且與SSRI和氯米帕明有相似的藥理作用,但它是惟一不含有鹵素原子的SSRI,含有萘基。達(dá)泊西汀通過抑制5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體,能有效地抑制5一HT再攝取, 提高突觸間隙5-HT的濃度。達(dá)泊西汀高濃度時,可抑制單胺蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),對多巴胺的再攝取也有抑制作用。達(dá)泊西汀可增加陰部運(yùn)動神經(jīng)元反射的潛伏時間。
一、血漿中達(dá)泊西汀藥代動力學(xué)特性
? 快速吸收 - Tmax :1.3 小時;
? 快速清除;
? 起始T1/2=1.5小時;
? 終末T1/2=19小時;
? 24小時血漿濃度低于峰值的 5%;
? 口服給藥后的快速吸收,以及相對快速的清除。
二、達(dá)泊西汀特點(diǎn)
按需給藥,快速起效(在性交前1-3 小時內(nèi)使用),達(dá)泊西汀是治療男性早泄最有效的方法:
1、在性交時間附近發(fā)揮藥效;
2、有效地限制了長期暴露導(dǎo)致的不良反應(yīng),同時也限制了長時間與其他藥物相互作用的風(fēng)險。
三、達(dá)泊西汀片療效
30mg;60mg分別使患者射精控制能力提高了51%和58%。
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