大家知道重癥肌無力這種疾病嗎?由于肌無力沒有得到正確的治療導致出現的疾病，對人體的危害非常嚴重，甚至嚴重威脅著患者的生命安全，那么，大家對重癥肌無力危象都有哪些認識呢?大家知道重癥肌無力有哪些危害嗎?想要知道問題的答案請看下文的介紹。
以下是重癥肌無力危象對人體的危害：
1.重癥肌無力危象，即新斯的明不足危象，由各種誘因的誘發(fā)。呼吸微弱、發(fā)紺、煩澡、吞咽和核痰困難、語言低微直至不能出聲，最后呼吸完全停止?？煞磸桶l(fā)作或遷延成慢性。
2.膽鹼能危象，即新斯的明過量危象，多在一時用饕過量后發(fā)生，除上述呼吸困難等癥狀外，尚有乙酰膽鹼蓄積過多癥狀：包括毒堿樣中毒癥狀(嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗、流涎、氣管分泌物增多、心率變慢等)，煙鹼樣中毒癥狀(肌肉震顫、痙攣和緊縮感等)以及中樞神經癥狀(焦慮、失眠、精神錯亂、意識不清、描搐、昏迷等)。
3.反拗性危象，難以區(qū)別危象性質又不能用停饕或加大饕量改善癥狀者。多在長期較大劑理用饕后發(fā)生，這也是重癥肌無力危象對患者的危害。
4.疾病發(fā)展至后期階段會導致癱瘓、吞咽困難、構音障礙、呼吸困難，甚至嚴重缺氧，危及生命。
現在，大家對重癥肌無力危象有哪些危害一定都有了更多的認識吧!希望對大家有一定的幫助，在此小編也祝愿所以的患者能夠早日的康復，早日過上幸福美好的生活。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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重癥肌無力的預后怎樣如何預防
重癥肌無力的預后效果跟疾病類型有關系，如果是輕癥全身型患者，以及眼肌型患者，預后的效果比較好?；颊咝枰卺t(yī)生指導下服用免疫抑制劑，比如：他克莫司、硫唑嘌呤等藥物，可以抑制疾病進展，患者能長期生存。如果患者的癥狀嚴重，且出現了呼吸衰竭的并發(fā)癥，預后效果是比較差的，還有生命危險，重癥患者需要使用大量激素來治療。重癥肌無力的預防首先要注意不要做劇烈運動，也不要過于勞累，注意勞逸結合。其次要注意保持良好的心態(tài)，不要有太大的心理壓力，壓力過大容易導致疾病復發(fā)，還有可能引起并發(fā)癥。發(fā)現疾病之后需要及時治療，不要拖延，避免病情加重。語音時長 01:1171378次收聽 2021-01-26 -
重癥肌無力會傳染嗎
重癥肌無力是一種常見的運動神經疾病，應該注意及時的治療，否則會產生很多的并發(fā)癥，嚴重的影響患者的運動以及影響患者的生活，所以應該特別的注意，那么重癥肌無力傳染嗎?下面我們就一起看看相關介紹
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重癥肌無力有哪些輔助療法
重癥肌無力的輔助治療方法有針灸治療、穴位注射法、隔姜灸、大灸療法等等,治療時要根據患者的實際病情選擇適宜的穴位,規(guī)律治療才能見效.
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重癥肌無力的復發(fā)如何避免
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，重癥肌無力如果不加以治療會使病情總是反復發(fā)作，那如何避免重癥肌無力的復發(fā)?下面做下具體介紹
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重癥肌無力中藥治療方法
重癥肌無力在中醫(yī)上稱之為"痿證"，病因歸為五類，即肺熱津傷，濕熱浸淫，脾胃虛弱，肝腎虧虛，血虛血瘀，但這些病機是獨立存在的，同時又是互相有聯系的，中醫(yī)藥理論上作了詳細的辨證，同時分別以清肺滋陰、調補肝腎，強筋壯骨、調和脾胃、氣血等治則導向進行施治，下面具體看一下重癥肌無力中藥治療。
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兒童型重癥肌無力的分型
兒童型肌無力約占我國重癥肌無力患者的10%.絕大多數僅限于眼外肌麻痹、眼瞼下垂等單純眼肌麻痹,約有1/4的病例可自行緩解,僅少數患者累及全身骨骼肌.
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重癥肌無力會遺傳嗎
重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，一般來說都是后天出現的。但是的確有少部分的患者，他是有家族史的情況的，有的患者是在出生的時候就有重癥肌無力的臨床表現，這種患者一般考慮是先天性的重癥肌無力患者。先天性的重癥肌無力，目前臨床上研究考慮它，可能是一種常染色體隱性遺傳的疾病，所以重癥肌無力它還是有一定的遺傳的傾向的。但這些發(fā)病率都比較低。一般這些患兒出生的時候就會有臨床癥狀，比如說它可以表現為重癥肌無力，最常出現的癥狀，眼肌下垂、眼瞼下垂、面肌無力、表情比較差。很多患兒會出現吸吮困難，他吃奶比較費勁，而且吞咽也會出現困難的情況，而且這些患兒經常會出現哭聲比較小，就感覺哭聲很不利很弱，嚴重的患兒他可能也會出現累及到呼吸肌的情況，出現呼吸困難。這個時候就需要呼吸肌輔助通氣治療，這類先天性的重癥肌無力患者，一般它在血清當中是檢測不到乙酰膽堿受體抗體的，因為知道重癥肌無力一般后天的患者多數都可以查到，在血液當中有乙酰膽堿受體的抗體。還有家族性的重癥肌無力患者，他一般發(fā)病比較晚，他不是說出生的時候就會出現，這些患者他在血清當中是可以檢測到乙酰膽堿受體抗體的。這類患者好像跟后天獲得性的重癥肌無力比較類似，這些重癥肌無力患者他的遺傳性是具有復雜的多基因控制的特點。語音時長 01:5560742次收聽 2019-12-20 -
重癥肌無力癥狀有哪些
重癥肌無力的主要癥狀就是表現為骨骼肌的無力，它的骨骼肌無力的主要的特點，就是波動性和容易疲勞性。臨床上最常用的一個術語就叫做晨輕暮重，就是患者早上起來癥狀很輕，但是經過活動以后，肌無力的癥狀會逐漸加重，休息以后肌無力的癥狀又可以減輕。一般好多患者到了下午或者晚上肌無力的癥狀都會比早上要重，眼外肌無力它可以導致對稱或者非對稱的上眼瞼下垂，就是可以出現單側的眼瞼下垂，也可以出現雙側的眼瞼下垂?；颊哌€可能會累及到眼球的活動，出現一個視物的重影，就臨床上叫做復視。這種情況一般是重癥肌無力最常見的一個首發(fā)的癥狀，一般是80%的患者都可能會出現?；颊哂锌赡苓€會累及到面肌，就是面部的表情肌，患者會出現堵塞漏氣、口角歪斜、鼻唇溝變淺，嚴重的病人可能就是會出現面部的肌肉的極度的無力，有的患者他會累及到咀嚼肌，就是吃東西咀嚼的肌肉，它會出現咀嚼的困難，就吃東西很沒勁。有的患者他會累及到咽喉肌肉，就會出現說話吐字不清，臨床上叫做構音障礙。有的病人會出現飲水嗆咳、吞咽困難。有的病人還會影響到他的發(fā)音，出現鼻音出現聲音嘶啞。如果重癥肌無力，它累及到頸部的肌肉，病人會出現頭頸部的活動障礙，主要是抬頭困難。它還可以累及到肢體的各個肌肉，主要是累及四肢的近端，出現四肢的骨骼肌的無力，嚴重的患者可能會累及到呼吸肌出現呼吸困難。語音時長 01:5956057次收聽 2019-12-20 -
重癥肌無力飲食禁忌有哪些
重癥肌無力的患者沒有特殊的飲食禁忌，對于沒有吞咽困難和飲水嗆咳的患者，建議適當的增加高蛋白、富含維生素的飲食，適當的進食高熱量還有高鉀、高鈣的食品，這樣可以減少口服激素治療的副作用。在食品方面建議是種類多樣化，多吃水果、蔬菜，這樣可以幫助補充維生素，另外建議是多吃有營養(yǎng)容易消化的食物，如果這個患者有飲水嗆咳、吞咽困難，吃東西的時候建議一定要坐著吃，可以減少嗆咳的出現。建議是吃一些軟食或者糊狀的食品或者半流食，可以用小勺小口緩慢的進食，盡量減少嗆咳誘發(fā)肺部感染的風險出現。對于嗆咳比較明顯的患者，建議早期采用鼻飼的治療，以免患者在吃東西的時候發(fā)生誤吸，嚴重的可能會出現一些窒息的情況。56098次播放 2019-12-20
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重癥肌無力能治愈嗎
重癥肌無力分為好幾種類型，最輕的叫做眼肌型，這種患者主要會出現眼外肌的無力，就是眼瞼下垂，有時候會累及到眼球的活動，會出現復視就是視物重影，這類患者有10~20%是的確可以自愈的；20~30%的眼肌型的患者，表現在眼外肌出現眼瞼下垂或者事物成雙，不出現其他的癥狀，所以這種類型的重癥肌無力患者癥狀也不會特別重；還有大概50~70%的患者，會在發(fā)病以后三年之內逐漸出現進展，那可能會累及到腦干的延髓，患者會出現飲水嗆咳、吞咽困難的癥狀，也可能會累及到全身肢體的肌肉，最后發(fā)展成全身型的重癥肌無力，就會出現全身的四肢的肌肉的無力。61818次播放 2019-12-20
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重癥肌無力怎么確診呢
重癥肌無力的確診主要是依照它的臨床表現，一句話，晨輕暮重的骨骼肌無力，這就是重癥肌無力最根本的一個臨床表現。如果患者出現了這種波動性的無力或者是病態(tài)的疲勞現象，那么我們就可以給予膽堿酯酶抑制劑比如新斯的明或者是溴吡斯的明進行治療。如果吃了這種藥或者是注射了新斯的明之后，患者有臨床上一個非常顯著的療效，此時也支持重癥肌無力的診斷。第三，可以做肌電圖檢查，肌電圖主要是查低頻重復電刺激和單纖維肌電圖，如果有低頻重復電刺激的波幅遞減，單纖維肌電圖jitter的延長，就可以支持重癥肌無力的診斷。語音時長 03:2460960次收聽 2019-06-12 -
重癥肌無力怎么治
重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病，如果一旦確診重癥肌無力之后，我們首先要檢查一下患者的胸腺，因為25％的患者可能會合并有胸腺瘤，還有一部分患者會合并有胸腺增生。目前認為是胸腺產生的抗體導致的疾病，所以，如果有上述的情況之下，病人可以首選做胸腺摘除手術。如果要沒有胸腺瘤或者胸腺的肥大的情況下，可以進行免疫調節(jié)治療或者是使用免疫抑制劑，我們現在首選的是他克莫司，可以進行治療而且臨床效果非常的好。語音時長 01:2563948次收聽 2019-06-12 -
重癥肌無力怎么治療
重癥肌無力病人可以首選做胸腺摘除手術，如果患者沒有胸腺瘤或胸腺的肥大情況，可以進行免疫調節(jié)治療或是使用免疫抑制劑，目前首選的是他克莫司等進行治療而且效果非常的好。重癥肌無力是個自身免疫病，如果一旦確診重癥肌無力之后，首先要檢查患者的胸腺，因為患者可能會合并有胸腺瘤，還有一部分患者會合并有胸腺增生。56874次播放 2019-06-12
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重癥肌無力的病因有什么
通常情況下，導致重癥肌無力患者發(fā)病的原因，可以分為兩大類，一類是先天遺傳性因素，是極為少見的一種情況，與自身免疫因素無關；第二類是自身免疫性疾病，這種情況最為常見。導致重癥肌無力出現的病因，主要是容易引起免疫反應的一些疾病，容易引起重癥肌無力這種疾病的出現。比如甲亢、類風濕關節(jié)炎，以及惡性貧血等等疾病。這一類疾病，是引起重癥肌無力出現的主要的誘因。但是，重癥肌無力這種疾病，從病理因素上來講，往往有胸腺的增生，以及胸腺的肥大，能夠造成免疫性的對神經肌肉接頭突觸后膜，進行影響。但是，導致重癥肌無力患者的發(fā)病原因，目前尚不明確。普遍認為重癥肌無力患者的發(fā)病，與感染因素、藥物因素，以及環(huán)境因素有關系。62388次播放 2018-09-13
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什么是重癥肌無力危象
重癥肌無力這種疾病是指，有免疫因素參與的神經肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無力這種疾病，主要是全身的骨骼肌。骨骼肌是想運動就可以隨意運動，大腦可以支配的肌肉。那些局部或者是全身性無力的疾病，表現特點有肌肉的力量，可以隨著活動、運動的時間延長，而逐漸出現肌肉無力的癥狀。通常情況下，患者在經過休息以后，這種肌肉無力的癥狀，可以出現減輕的情況。一般情況下，對于患者出現的這種情況，也可以叫做波狀性的疲勞。整個所有的癥狀，都有晨輕暮重，休息以后減輕的趨勢。通常情況下，重癥肌無力危象是指肌無力的癥狀，突然出現加重的情況。一般來說，患者可以出現呼吸肌、吞咽肌進行性無力或者是麻痹，從而可以危及患者的生命。55054次播放 2018-09-13
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