多數地中海貧血發(fā)生在嬰兒生病時，表現為貧血，虛弱和腹部消融，發(fā)育遲緩等。嚴重的地中海貧血常常生長不良，在數年后死亡。即使孩子患有地中海貧血，無論是輕度還是重度，父母都應保持警惕。一旦發(fā)現嬰兒異常，就應該去醫(yī)院治療以避免延誤。
懷孕期間必須定期檢查，些準媽媽在懷孕期間沒有準時檢查，錯過了地中海貧血的確診。地中海貧血會危害孩子的生命，因為母親沒有進行檢查，所以她無法及時知道自己的病情，并且嬰兒出生后可能患有地中海貧血，那么嬰兒地中海貧血的癥狀有哪些？
因為嬰兒的免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育成熟，所以當嬰兒長大后，就會出現一些疾病。如果父母自己攜帶遺傳病，很可能會傳給下一代，比如地中海貧血。地中海貧血疾病分為輕度，中度和重度，輕者可無明顯癥狀。嚴重的貧血具有明顯的貧血癥狀，面色蒼白，精神不振，甚至發(fā)育遲緩；重度地中海貧血發(fā)生于出生后3-6個月以上。
通常，發(fā)病年齡越早，病情就越嚴重。隨著年齡的增長，眼睛之間的距離，鼻梁的平坦度以及其他呼吸系統(tǒng)都會發(fā)生變化。在服用某些藥物的情況下，急性溶血會增加貧血。癥狀甚至導致溶血危機，危及生命；輕度患者無需特殊治療即可治愈，重度患者需要輸血和鐵療法，根治性手術必須進行骨髓移植。
地中海貧血患者的癥狀是否明顯取決于患者疾病的嚴重程度。輕度地中海貧血的人可以沒有癥狀，并且可以一直生活得很好。嚴重的患者表現出貧血，身體虛弱、肚子里有結塊，可能發(fā)育遲緩等。
如果寶寶患有地中海貧血，那么孩子1歲后，頭骨會改變，頭部會變大，額頭會凸出，脛骨會更高，鼻梁會塌陷，并且眼睛會變寬，孩子經常會患支氣管炎或肺炎，如果是嚴重的地中海貧血，將在成年后死亡。
如果地中海貧血為輕度，則無需治療。如果是重癥患者，則需要定期輸血以維持體內的紅色白蛋白，并補充各種維生素。并且在日常生活中，一定要注意休息和營養(yǎng)，并及時到專業(yè)醫(yī)院進行治療。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別是什么
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者之間，并沒有嚴格的區(qū)別。這部分病人無論是攜帶者還是輕癥地貧的患者，都是由于體內攜帶了一部分地中海貧血基因，但是等位基因中大部分是正常的，所以對血紅肽鏈的合成干擾是很小的，一部分病人就沒有貧血的癥狀。對于沒有貧血的癥狀，血紅蛋白能維持正常的叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人，貧血是很輕的，只有一個輕度的貧血，也就是血紅蛋白介于90g/L和正常下限之間，這部分病人也往往沒有臨床癥狀，一般也看不到粘膜的蒼白，也不會有一些很明顯的心慌、乏力、活動耐量的下降等等表現。從血常規(guī)檢查可以發(fā)現輕度的貧血，無論輕癥還是攜帶者，都可以看到平均紅細胞體積很明顯降低。對于這部分病人，臨床上一般是不需要治療的。在因為其他疾病就診于其他科室的時候，一定要事先申報自己攜帶地中海貧血基因，或者是個地中海貧血的輕癥患者。在結婚生子的時候，要注意配偶的血常規(guī)情況，如果配偶也同樣是地貧的攜帶者或者輕癥患者，要進行提前的產前咨詢。語音時長 01:0853067次收聽 2021-12-30 -
怎樣判斷是地中海貧血
臨床上判斷地中海貧血，需要根據患者的居住地、血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查，特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。地中海貧血在南方，特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方。隨著人員流動的增加，北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看，地中海貧血的表現呈小細胞低色素的表現，也就是患者會出現不同程度的貧血，還會出現平均紅細胞體積的降低。也可以通過基因測序的方法，有針對性的檢查地中海貧血的基因。73783次播放 2021-09-09
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是雜合子的情況可以要小孩，但要進行詳細的產前咨詢和產前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時，要通過羊水的脫落細胞學或者通過臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細胞的基因情況，進行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子，往往會生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長發(fā)育是延遲的，甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產等等這些變化，作為父母要權衡利弊。75642次播放 2021-09-09
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地中海貧血需要注意哪些問題
輕度地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕，甚至有的病人血紅蛋白正常，僅僅有平均紅細胞體積的降低，平時不需要特殊注意，看病或體檢時提前申報自己的情況。中度或嚴重貧血的病人，會有一些面色蒼白、乏力，因為長期的溶血導致肝脾的腫大，一部分病人還因為間接膽紅素的升高，導致容易出現膽道結石的情況。生活中要注意不要過度勞累，避免感冒發(fā)燒。出現其他合并疾病時，和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結婚、生子的時候，注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血，需進行專業(yè)的產前咨詢。66393次播放 2021-09-09
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因，但是還沒造成實質性的臨床損害，一般沒有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人，即使出現貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過體檢發(fā)現紅細胞平均體積很明顯的降低，而又排除了缺鐵的情況，最后經過基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者，攜帶純合子的地中海貧血基因，它嚴重干擾血紅蛋白肽鏈的合成，造成貧血。長期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。53988次播放 2021-09-09
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什么是地中海貧血
地中海貧血是一種由遺傳因素引起的小細胞溶血性貧血。患者由于遺傳基因影響，導致血液中的血紅蛋白合成障礙，引起血液中的血紅蛋白量減少，影響血液對人體的供氧功能，導致身體出現貧血癥狀。因為發(fā)病的人，祖籍大多數在地中海等地，所以被稱為地中海貧血。地中海貧血因為是一種遺傳性疾病，所以沒有很好的藥物可以治療。如果貧血癥狀比較輕，就不需要治療。如果病情比較嚴重，屬于中度或者重度貧血，嚴重影響患者身體健康的情況下，可以采取輸血治療。地中海貧血一般不容易治愈，通過治療后，只能緩解病情。語音時長 01:0696770次收聽 2021-05-20 -
地中海貧血是什么病
地中海貧血是一種遺傳性疾病，多數是因為遺傳導致的。這種疾病會威脅身體健康，建議及時確診，并且采取治療，比如血常規(guī)檢查，骨髓檢查來確診，治療方法有很多，需要根據并且的嚴重程度，為病人量身定制方案，才會有好的治療效果。
63135次瀏覽 2020-04-20
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地中海貧血應如何確診
貧血的種類有很多，地中海貧血是其中一種，相對來說是比較嚴重的，想要確診地中海貧血就應該做好血液檢查，基因檢查，血紅蛋白檢查以及骨髓像檢查，這樣就能判斷身體情況，有針對性的進行治療。
60975次瀏覽 2020-04-01
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地中海貧血有什么癥狀
患者最初會出現頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀，還會有溶血癥狀，處于急性溶血期患者會出現腰痛、高熱、寒顫。溶血會間接引起患者體內膽紅素升高，以致出現黃疸等臨床表現。重型地中海貧血患者會有肝脾腫大的癥狀，病情漸漸加重還可能會出現黃疸和其它特殊表現，比如長骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現胸腔腫塊、下肢潰瘍等。在壽命長短方面，輕型患者只是有輕度貧血或是沒有癥狀，一般在調查家族史的時候才會發(fā)現，所以對壽命并無影響；而中間型和重型的地中海貧血患者，一般只能從兒童期存活到成年期。61579次播放 2020-01-10
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父母沒有地中海貧血孩子會有嗎
父母雙方都沒有地中海貧血，孩子基本上是不會有的。比如直系親屬有的話，孩子遺傳幾率也是有的。基因缺失，基因突變都可以造成地中海貧血，輕型地中海貧血，人體完全沒有任何癥狀。沒有做過專門檢測，很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因，生孩子前父母要到生育門診體檢，保證身體健康的狀態(tài)下再考慮要孩子，懷孕期間，也要及時做孕期檢查，除了常規(guī)健康體檢，還要注意排查遺傳疾病，免疫疾病以及染色體檢查。語音時長 01:3456631次收聽 2020-01-09 -
小孩地中海貧血該怎么辦
地中海貧血是小兒比較常見的一種慢性溶血性貧血，也有一定遺傳性。首先要清楚孩子是輕度，還是中間型，或者重度的地中海貧血。如果是輕度的，沒什么關系，對孩子生長發(fā)育不會有太大影響。如果是中重度，尤其是重度患者，要定期復查血常規(guī)，定期輸血，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。一般就是注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。另外還有輸血和去鐵治療。建議根據孩子的情況，針對性的治療，遵從醫(yī)囑。語音時長 01:3863065次收聽 2020-01-09 -
什么是孕婦地中海貧血
地中海貧血屬于一種遺傳性疾病，主要表現為慢性溶血性貧血，也稱為珠蛋白生成障礙性貧血。一般有家族史，從小就出現輕度或中度的慢性貧血，輕度黃染，另外，部分有肝脾腫大的情況。孕婦地中海貧血是指懷孕的婦女患有地中海貧血，無效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血。患者因血紅蛋白攜氧不足，可導致胎兒宮內缺氧、發(fā)育遲緩、早產，嚴重還可導致胎兒宮內死亡。孕婦自身易發(fā)生孕期妊高癥，產時及產后即使出血不多，也會因血液儲備不足而發(fā)生休克。若貧血嚴重還可出現心肌損害、貧血性心臟病。如果夫妻兩人同時患有同型地中海貧血，且檢查證實胎兒有重度地中海貧血，建議實施人工流產，終止懷孕。語音時長 01:3256401次收聽 2020-01-07 -
怎么判斷是地中海貧血
地中海貧血的出現，會表現出多種不適癥狀，要想正確的進行判斷，那么就應該通過血常規(guī)來看，另外也需要從個人的癥狀來看，如果伴有明顯的渾身乏力，肝脾腫大等現象，那么就應該引起重視，因為這種疾病所存在的危害性，是非常大的，很有可能就會剝奪生命。
59900次瀏覽 2019-05-29
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地中海貧血是什么
地中海貧血是一種遺傳性的貧血，是指患者的體內珠蛋白基因方面的缺陷病癥。患者的血紅蛋白也與健康的正常人有所不同。患者的表現是他們的慢性進行性溶血性的異常。我們看地中海貧血是什么，要看珠蛋白基因、血紅蛋白、先天性貧血幾個方面。不管如何，患者都是要積極地面對自己的病情，應對以后的生活。
59361次瀏覽 2019-03-12
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地中海貧血的原因
地中海貧血是一種遺傳疾病類。如果是父母的一個，或者兩個人都有這種病，那他們生出來的孩子也會有地中海貧血病癥。地中海貧血可不像是普通的貧血，地中海貧血病癥嚴重可怕的多。造成地中海貧血是因為遺傳、地區(qū)、機體內部的原因、珠蛋白四個方面的原因。找到原因就要對癥下藥，以確保患者的病情得到控制。
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