胎兒先天性心臟病的種類有哪些

胎兒先天性心臟病主要包括室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和主動脈縮窄等類型,按病情從輕到重排列。
室間隔缺損是胎兒心臟發(fā)育過程中室間隔未完全閉合導(dǎo)致的異常通道,屬于最常見的先天性心臟病類型。缺損較小時可能無明顯癥狀,嚴(yán)重時可導(dǎo)致肺動脈高壓和心力衰竭。超聲心動圖是主要診斷手段,部分小型缺損可能隨年齡增長自然閉合,中大型缺損需通過介入封堵術(shù)或外科手術(shù)修復(fù)。
房間隔缺損表現(xiàn)為左右心房間的異常交通,根據(jù)缺損部位可分為繼發(fā)孔型和原發(fā)孔型。輕度缺損可能僅表現(xiàn)為活動后氣促,嚴(yán)重者可能出現(xiàn)心律失常和右心擴大。診斷依靠心臟超聲檢查,小型缺損可能無需治療,較大缺損需采用介入封堵或手術(shù)修補。
動脈導(dǎo)管未閉指胎兒期連接肺動脈和主動脈的血管在出生后未正常關(guān)閉。臨床表現(xiàn)與導(dǎo)管粗細(xì)相關(guān),細(xì)導(dǎo)管可能無癥狀,粗導(dǎo)管可導(dǎo)致喂養(yǎng)困難和發(fā)育遲緩。早產(chǎn)兒更易發(fā)生,可通過藥物促進(jìn)導(dǎo)管收縮,無效時需行導(dǎo)管結(jié)扎術(shù)或介入封堵治療。
法洛四聯(lián)癥是包含室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚四種畸形的復(fù)雜先心病。典型表現(xiàn)為青紫、缺氧發(fā)作和杵狀指,需通過心臟超聲和心導(dǎo)管檢查確診。所有患兒均需手術(shù)治療,通常分階段進(jìn)行矯治,包括體肺分流術(shù)和根治術(shù)。
主動脈縮窄表現(xiàn)為主動脈局部狹窄,多發(fā)生在動脈導(dǎo)管附近。輕者可無癥狀,重者出現(xiàn)上肢高血壓和下肢低血壓。新生兒危重型需緊急手術(shù),兒童期患者可選擇球囊擴張或支架植入,部分病例需行切除吻合術(shù)或補片擴大成形術(shù)。
孕期規(guī)范產(chǎn)檢和胎兒心臟超聲篩查有助于早期發(fā)現(xiàn)先天性心臟病。確診胎兒心臟異常后,家長應(yīng)配合醫(yī)生制定監(jiān)測計劃,出生后根據(jù)病情選擇觀察或手術(shù)干預(yù)。日常需注意預(yù)防呼吸道感染,保證營養(yǎng)攝入,避免劇烈哭鬧加重心臟負(fù)擔(dān),定期隨訪評估心功能發(fā)育情況。
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