唐氏篩查：胎兒先天缺陷危險(xiǎn)系數(shù)檢測(cè)
唐篩臨床指唐氏篩查，一般不需要空腹。
唐氏篩查主要查胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險(xiǎn)系數(shù)。唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來(lái)判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險(xiǎn)系數(shù)。
唐氏綜合征又稱21-三體綜合征，是小兒染色體病中最常見的一種，屬常染色體畸變。患兒以發(fā)育遲緩、智力低下為主要特征，伴有多器官發(fā)育障礙或畸形。唐氏篩查主要有兩種篩查方式。
1、早孕期篩查早孕期一般于孕后7~13周。此時(shí)，二聯(lián)篩查是指以血清妊娠相關(guān)蛋白-A和人絨毛膜促性腺激素或游離β-hCG為指標(biāo)，結(jié)合孕婦年齡等參數(shù)計(jì)算胎兒罹患DS風(fēng)險(xiǎn)的聯(lián)合篩查方案。
2、中孕期篩查中孕期為孕后14~20周，此時(shí)的二聯(lián)篩查是指以血清甲胎蛋白AFp和人絨毛膜促性腺激素或游離β-hCG為指標(biāo)，結(jié)合孕婦年齡等參數(shù)計(jì)算胎兒罹患DS風(fēng)險(xiǎn)的聯(lián)合篩查方案。
不管哪種檢查方式唐氏篩查都是不需要空腹的，可以在飲水、吃飯后進(jìn)行。
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