重癥肌無力屬于自身免疫性疾病嗎 重癥肌無力有哪些診斷要點
嚴重的肌肉無力給患者和朋友帶來了巨大的痛苦，但也給他們的家庭帶來了巨大的影響。因此，通常了解更多關(guān)于嚴重肌肉無力的相關(guān)知識可能會給朋友帶來很多幫助。以下是介紹嚴重肌肉無力的診斷知識。
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，是橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭處的傳導(dǎo)障礙。普通人重癥肌無力的發(fā)病率為0.5-5/10萬，可發(fā)生在任何年齡，但多為年輕女性和老年男性。第一高峰是20歲，第二高峰是50歲左右，男女比例是1:2。
重癥肌無力的診斷要點:眼瞼下垂，早起晚重，復(fù)視、斜視、視力不清、眼睛閉合不全、眼球活動受限、并存。四肢無力，大多數(shù)承認重癥肌無力的患者都有四肢無力的邊縣，肌肉一般在收累Ⅳ級(正常Ⅴ等級)，很難聯(lián)系高舉雙臂，或者連續(xù)蹲起，或者連續(xù)握拳伸展，生理功能下降。四肢無力多于頸軟、抬頭無力或口腔咀嚼無力、呼吸氣短、無力、吞咽不順暢等癥狀，吞咽困難相關(guān)癥狀包括僵硬、聲音嘶啞、飲用水咳嗽、口腔咀嚼無力等。
胸腺增生是成人肌無力的常見病例；10%~15%的見的10%~15%的病例。男性患者發(fā)病快，緩解率低，死亡率高。臨床過程有明顯的加重和緩解期。4/4眼肌受累的患者在第1~3年內(nèi)發(fā)展為全身肌無力和喉嚨肌受損。最嚴重的情況下，可能會有多組肌肉受累和不對稱的癥狀組合。大多數(shù)活著的病人變成慢性遷延，發(fā)作次數(shù)減少，癥狀減少。
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