嬰兒先天性隱性脊柱裂怎么辦

博禾醫(yī)生
嬰兒先天性隱性脊柱裂可通過定期隨訪觀察、營養(yǎng)神經(jīng)治療、康復訓練、手術干預及并發(fā)癥預防等方式處理。該疾病通常由胚胎期神經(jīng)管閉合不全、遺傳因素、葉酸缺乏、環(huán)境致畸物暴露及母體代謝異常等原因引起。
無癥狀患兒需每3-6個月進行脊柱超聲或核磁共振檢查,監(jiān)測椎管閉合情況。隨訪期間重點關注下肢肌力、排尿功能及皮膚感覺變化,發(fā)現(xiàn)異常需及時轉診神經(jīng)外科。
存在神經(jīng)損傷癥狀時可使用維生素B12、甲鈷胺等神經(jīng)營養(yǎng)藥物促進髓鞘修復。合并排尿障礙者需配合膽堿能藥物改善膀胱功能,用藥需嚴格遵循兒科劑量標準。
針對下肢肌力減退開展被動關節(jié)活動訓練,每日3次每次10分鐘。排尿功能障礙者需進行清潔間歇導尿訓練,2歲以上可結合生物反饋治療改善括約肌控制力。
進行性加重的脊髓栓系綜合征需行終絲切斷術,手術時機建議在1歲前。合并脊膜膨出者需在出生后72小時內完成修補手術,術后需預防腦脊液漏和感染。
長期臥床患兒每2小時翻身預防壓瘡,排尿障礙者每日飲水量控制在100ml/kg。定期尿常規(guī)篩查泌尿系感染,學齡期后需評估脊柱側彎風險并定制矯形支具。
日常護理需保持患兒俯臥位時間每日不少于1小時以促進腰背肌發(fā)育,輔食添加階段應重點補充富含葉酸的菠菜、動物肝臟等食物。避免過度搖晃嬰兒或采取不當抱姿造成脊柱扭轉,沐浴時注意觀察腰骶部是否有異常毛發(fā)增生或皮膚凹陷。2歲后可逐步進行游泳等低沖擊運動增強核心肌群力量,定期兒童保健科隨訪監(jiān)測生長發(fā)育曲線。
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