兒童患腎病綜合征與哪些因素有關(guān)

博禾醫(yī)生
兒童腎病綜合征可能由遺傳因素、感染因素、免疫異常、藥物或毒素暴露、代謝性疾病等原因引起。
部分兒童腎病綜合征與基因突變有關(guān),如NPHS1、NPHS2等基因變異可導(dǎo)致先天性腎病綜合征。這類患兒多在出生后數(shù)月內(nèi)發(fā)病,表現(xiàn)為大量蛋白尿和低蛋白血癥。對(duì)于遺傳性腎病,需通過(guò)基因檢測(cè)明確診斷,治療以控制癥狀為主,嚴(yán)重者需考慮腎臟替代治療。
鏈球菌感染后腎小球腎炎是兒童腎病綜合征的常見誘因,EB病毒、乙肝病毒等感染也可能引發(fā)免疫復(fù)合物沉積。感染相關(guān)腎病通常在感染后1-4周出現(xiàn)水腫、血尿等癥狀。及時(shí)控制感染源是關(guān)鍵,必要時(shí)需使用抗生素或抗病毒藥物。
微小病變型腎病占兒童原發(fā)性腎病綜合征的80%-90%,與T淋巴細(xì)胞功能紊亂相關(guān)。患兒除典型"三高一低"癥狀外,常伴有細(xì)胞免疫指標(biāo)異常。糖皮質(zhì)激素是首選治療藥物,多數(shù)患兒對(duì)激素治療敏感。
非甾體抗炎藥、重金屬等物質(zhì)可能損傷腎小球?yàn)V過(guò)屏障。藥物性腎損害多表現(xiàn)為突發(fā)性蛋白尿,停藥后癥狀可緩解。預(yù)防需避免濫用腎毒性藥物,接觸有毒物質(zhì)后應(yīng)及時(shí)進(jìn)行尿液篩查。
糖尿病、胱氨酸病等代謝障礙可繼發(fā)腎小球病變。這類患兒除腎病表現(xiàn)外,還有原發(fā)病特征如血糖異常、氨基酸代謝異常等。治療需同時(shí)控制原發(fā)病和腎臟損害,部分病例需限制特定營(yíng)養(yǎng)素?cái)z入。
兒童腎病綜合征患兒需保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入,每日每公斤體重1.2-1.8克,以魚類、蛋清等生物價(jià)高的蛋白質(zhì)為主。鈉鹽攝入控制在每日2-3克,水腫期需嚴(yán)格限水。適度進(jìn)行散步、太極拳等低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng),避免劇烈運(yùn)動(dòng)加重蛋白尿。注意皮膚清潔和口腔護(hù)理,預(yù)防感染。定期監(jiān)測(cè)尿蛋白、血清白蛋白等指標(biāo),激素治療期間需補(bǔ)充鈣劑和維生素D預(yù)防骨質(zhì)疏松。保持規(guī)律作息,避免過(guò)度疲勞,氣候變化時(shí)及時(shí)增減衣物。
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