血小板減少性紫癜是什么原因導致的

博禾醫(yī)生
血小板減少性紫癜可能由免疫性破壞、藥物因素、感染、遺傳性疾病、骨髓造血異常等原因引起,可通過糖皮質激素治療、免疫球蛋白輸注、血小板輸注、脾切除術、病因治療等方式干預。
免疫性血小板減少性紫癜是最常見類型,機體產生抗血小板自身抗體導致血小板被過度破壞。患者常表現為皮膚瘀點瘀斑、黏膜出血,嚴重者可出現內臟出血。治療需根據病情選擇糖皮質激素或免疫球蛋白沖擊治療。
部分藥物如肝素、奎寧、磺胺類等可通過免疫機制或直接毒性作用導致血小板減少。臨床表現除出血傾向外,多伴有用藥史。停用可疑藥物后血小板通常可逐漸恢復,嚴重者需輸注血小板支持治療。
病毒感染如EB病毒、巨細胞病毒等可引發(fā)暫時性血小板減少,機制包括免疫介導的破壞和骨髓抑制。患者除紫癜表現外常伴發(fā)熱等感染癥狀。多數病例隨感染控制血小板自行回升,重癥需抗病毒治療聯合血小板輸注。
Wiskott-Aldrich綜合征等遺傳性疾病可導致慢性血小板減少,多自幼年起病伴免疫缺陷表現。這類患者需基因診斷確認,治療以預防出血為主,嚴重病例需造血干細胞移植。
再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征等疾病可因巨核細胞減少導致血小板生成不足。患者多伴全血細胞減少,需骨髓穿刺確診。治療包括免疫抑制劑、造血生長因子,必要時行異基因造血干細胞移植。
血小板減少性紫癜患者需避免劇烈運動和外傷,飲食宜選擇軟質易消化食物減少口腔黏膜損傷風險。注意觀察皮膚黏膜出血情況,定期監(jiān)測血小板計數。急性期應臥床休息,保持大便通暢避免腹壓增高誘發(fā)顱內出血。恢復期可循序漸進增加活動量,但需避免使用影響血小板功能的藥物如阿司匹林。建議患者隨身攜帶疾病說明卡,出現頭痛、嘔血等嚴重出血表現時需立即就醫(yī)。
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