腕管綜合征與運動神經(jīng)元病有什么區(qū)別

博禾醫(yī)生
腕管綜合征與運動神經(jīng)元病在病因、癥狀及治療方面存在顯著差異。腕管綜合征屬于周圍神經(jīng)卡壓性疾病,運動神經(jīng)元病則是神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,二者主要有發(fā)病機制不同、受累神經(jīng)不同、臨床表現(xiàn)不同、疾病進展不同、治療方法不同等區(qū)別。
腕管綜合征由腕管內(nèi)壓力增高導(dǎo)致正中神經(jīng)受壓引起,常見誘因包括腕部勞損、妊娠水腫或甲狀腺功能減退。運動神經(jīng)元病是運動神經(jīng)細胞進行性凋亡所致,可能與遺傳因素、氧化應(yīng)激損傷相關(guān),目前具體病因尚未完全明確。
腕管綜合征僅累及腕部正中神經(jīng),屬于局部單神經(jīng)病變。運動神經(jīng)元病同時影響大腦皮層、腦干和脊髓中的上下運動神經(jīng)元,屬于彌漫性神經(jīng)系統(tǒng)病變,可導(dǎo)致多組肌群受累。
腕管綜合征表現(xiàn)為拇指至環(huán)指橈側(cè)麻木刺痛,夜間加重伴握力下降。運動神經(jīng)元病早期出現(xiàn)肌肉跳動、僵硬,逐漸發(fā)展為全身肌肉萎縮無力,可伴有吞咽困難或呼吸困難。
腕管綜合征病程相對靜止,通過治療可完全緩解。運動神經(jīng)元病呈不可逆進展,從發(fā)病到呼吸肌麻痹平均生存期3-5年,目前尚無根治方法。
腕管綜合征輕癥可采用腕部制動、神經(jīng)營養(yǎng)藥物如甲鈷胺,重癥需手術(shù)松解腕橫韌帶。運動神經(jīng)元病以延緩病情為主,常用利魯唑延緩神經(jīng)退化,需多學(xué)科聯(lián)合支持治療。
日常需注意避免腕部過度屈伸動作,使用人體工學(xué)鍵盤可預(yù)防腕管綜合征。運動神經(jīng)元病患者應(yīng)保證充足營養(yǎng)攝入,吞咽困難時可選擇糊狀食物,定期進行肺功能鍛煉。兩種疾病均需定期神經(jīng)電生理檢查評估病情,出現(xiàn)肌肉持續(xù)萎縮或呼吸困難應(yīng)立即就醫(yī)。
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