中國(guó)胃癌的患病人數(shù)和死亡病例全球最高

佐妥昔單抗是中國(guó)首個(gè)且目前唯一獲批的靶向 claudin18.2 的療法， 35% 的中國(guó)晚期胃和胃食管交界處癌患者該生物標(biāo)記物表達(dá)陽(yáng)性

據(jù) GLOW 和 SPOTLIGHT 兩項(xiàng) III 期研究結(jié)果顯示 , 靶向 claudin18.2 單克隆抗體的治療顯著延長(zhǎng)了無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期

東京， 202 5 年 1 月 6 日 --安斯泰來(lái)制藥集團(tuán)(TSE：4503，總裁兼首席執(zhí)行官：岡村直樹(shù)，“安斯泰來(lái)”)今天宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn) 威絡(luò)益 (通用名：注射用佐妥昔單抗,以下簡(jiǎn)稱佐妥昔單抗) 聯(lián)合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用于CLDN18.2陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界處(GEJ)腺癌患者的一線治療。佐妥昔單抗是NMPA批準(zhǔn)的首個(gè)靶向胃部腫瘤細(xì)胞表達(dá)生物標(biāo)記物CLDN 18.2的單克隆抗體，為癌癥的治療提供了一種高度靶向療法。

胃癌是中國(guó)與癌癥相關(guān)死亡的第三大因素，2022年導(dǎo)致超過(guò)26萬(wàn)例死亡。由于早期胃癌的癥狀通常難以察覺(jué)，約60%的中國(guó)患者在疾病的晚期階段才得以診斷，這個(gè)階段的治療手段相對(duì)有限，且通常預(yù)后不佳。中國(guó)晚期胃癌患者的五年平均生存率僅為9.1%，這意味著治療上迫切需要突破性的選擇，延緩疾病進(jìn)展并延長(zhǎng)患者的生命。

III 期 GLOW 研究 全球首席研究者 ， 中國(guó)廣州中山大學(xué)腫瘤防治中心院長(zhǎng)、所長(zhǎng) 及中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ CSCO ） 理事長(zhǎng)，徐瑞華教授

“全球III期注冊(cè)臨床GLOW研究中，中國(guó)大陸的患者比例約為30%，其研究結(jié)果證實(shí)了佐妥昔單抗聯(lián)合化療方案能夠?yàn)镃LDN18.2陽(yáng)性、HER2陰性晚期胃和胃食管交界處癌患者帶來(lái)顯著的長(zhǎng)生存獲益。研究的中國(guó)亞組數(shù)據(jù)分析的結(jié)果也顯示出中國(guó)胃癌患者群體得到了實(shí)質(zhì)性的生存獲益與生活質(zhì)量提升。近日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了佐妥昔單抗在中國(guó)上市，我們非常激動(dòng)，它將為我國(guó)晚期胃癌患者增添一項(xiàng)寶貴且有效的一線治療選擇。”

III 期 S POTLIGHT 研究中國(guó)首席研究者，中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心，徐建明教授

“我們十分高興地看到NMPA批準(zhǔn)了佐妥昔單抗在中國(guó)上市。SPOTLIGHT研究探索了佐妥昔單抗聯(lián)合化療方案在CLDN18.2陽(yáng)性、HER2陰性晚期胃和胃食管交界處癌患者一線治療中的療效與安全性，在PFS與OS等關(guān)鍵指標(biāo)上，呈現(xiàn)出統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異。中國(guó)亞組的數(shù)據(jù)分析展現(xiàn)出與全球數(shù)據(jù)一致的生存和安全性獲益，揭示了這些數(shù)據(jù)在滿足中國(guó)晚期胃癌臨床治療需求方面所具備的深遠(yuǎn)意義，為我們?cè)谖磥?lái)制定晚期胃癌治療策略時(shí)提供了有價(jià)值的參考與洞見(jiàn)。”

安斯泰來(lái)公司高級(jí)副總裁兼免疫腫瘤學(xué)開(kāi)發(fā)主管 ， 博士、工商管理學(xué)碩士， Moitreyee Chatterjee-Kishore

“約35%的中國(guó)晚期轉(zhuǎn)移性胃和胃食管交界處癌為CLDN18.2陽(yáng)性。通過(guò)佐妥昔單抗靶向這一生物標(biāo)記物，我們能夠激活選擇性死亡細(xì)胞，從而減少腫瘤中CLDN18.2陽(yáng)性細(xì)胞的數(shù)量。NMPA對(duì)佐妥昔單抗的批準(zhǔn)，為中國(guó)患者提供了新的一線精準(zhǔn)治療方案，也是對(duì)我們?cè)诎┌Y治療領(lǐng)域中持續(xù)不斷創(chuàng)新和突破的一種支持。”

GLOW及SPOTLIGHT兩項(xiàng)III期臨床研究的結(jié)果支持了NMPA的批準(zhǔn)，這兩項(xiàng)臨床研究分別入組了145位和36位中國(guó)大陸地區(qū)的患者。GLOW研究評(píng)估了佐妥昔單抗聯(lián)合CAPOX(一種包括卡培他濱和奧沙利鉑的聯(lián)合化療方案)對(duì)比安慰劑聯(lián)合CAPOX的療效。SPOTLIGHT研究評(píng)估了佐妥昔單抗聯(lián)合mFOLFOX6(一種包括奧沙利鉑、亞葉酸和改良的5-氟尿嘧啶的聯(lián)合化療方案)對(duì)比安慰劑聯(lián)合mFOLFOX6的療效。研究結(jié)果顯示與其他標(biāo)準(zhǔn)化療相比，符合條件的胃和胃食管交界處癌患者使用佐妥昔單抗治療在無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)方面都有統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著的改善。在 GLOW 研究中，使用佐妥昔單抗聯(lián)合 CAPOX 治療組的中位無(wú)進(jìn)展生存為 8.21 個(gè)月，安慰劑聯(lián)合 CAPOX 為 6.80 個(gè)月，中位總生存期分別為 14.39 個(gè)月和 12.16 個(gè)月。在 SPOTLIGHT 研究中觀察到類似的療效，佐妥昔單抗聯(lián)合mFOLFOX6 ，中位無(wú)進(jìn)展生存期 為 10.61 個(gè)月，安慰劑加 mFOLFOX6 為 8.67 個(gè)月。中位總生存期分別為 18.23 個(gè)月和 15.54 個(gè)月。在 SPOTLIGHT 和 GLOW 研究中，佐妥昔單抗治療組與對(duì)照組嚴(yán)重治療中出現(xiàn)的不良事件(TEAEs)的發(fā)生率相似。佐妥昔單抗治療組報(bào)告的最常見(jiàn)所有等級(jí) TEAEs 包括惡心、嘔吐和食欲減退。

安斯泰來(lái)已經(jīng)在2024財(cái)年(截止于2025年3月31日)的財(cái)務(wù)預(yù)測(cè)中，體現(xiàn)了這項(xiàng)批準(zhǔn)帶來(lái)的影響。