常見(jiàn)遺傳病主要有單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常疾病、線粒體遺傳病和體細(xì)胞遺傳病等類(lèi)型。遺傳病通常由基因突變或染色體結(jié)構(gòu)異常引起，可能影響生長(zhǎng)發(fā)育、代謝功能或器官系統(tǒng)，建議有家族史的人群進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前篩查。

1、單基因遺傳病

單基因遺傳病由單個(gè)基因突變導(dǎo)致，遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。常染色體顯性遺傳如亨廷頓舞蹈癥，表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)障礙和認(rèn)知衰退；常染色體隱性遺傳如苯丙酮尿癥，因苯丙氨酸羥化酶缺乏導(dǎo)致代謝異常；X連鎖遺傳如血友病，常見(jiàn)凝血功能障礙。這類(lèi)疾病可通過(guò)基因檢測(cè)明確診斷，部分可通過(guò)飲食控制或酶替代治療改善癥狀。

2、多基因遺傳病

多基因遺傳病由多個(gè)基因與環(huán)境因素共同作用引發(fā)。高血壓患者可能伴有頭暈和心悸，與鈉敏感基因相關(guān)；2型糖尿病存在胰島素抵抗，典型癥狀包括多飲多尿；先天性心臟病可見(jiàn)心臟結(jié)構(gòu)異常。這類(lèi)疾病需綜合管理，如控制血壓血糖，嚴(yán)重病例可能需手術(shù)治療。

3、染色體異常疾病

染色體異常包括數(shù)目或結(jié)構(gòu)改變。唐氏綜合征患者具有特殊面容和智力障礙，由21號(hào)染色體三體引起；特納綜合征女性患者身材矮小伴卵巢發(fā)育不全，與X染色體缺失有關(guān)；克氏綜合征男性可能出現(xiàn)乳房發(fā)育和不育。產(chǎn)前超聲和羊水穿刺可輔助診斷，需多學(xué)科協(xié)作進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。

4、線粒體遺傳病

線粒體DNA突變導(dǎo)致的疾病呈母系遺傳。Leigh綜合征患兒存在進(jìn)行性神經(jīng)退化，表現(xiàn)為肌張力低下和發(fā)育遲緩；MELAS綜合征可引發(fā)卒中樣發(fā)作和乳酸酸中毒。這類(lèi)疾病主要影響能量代謝旺盛的組織，目前以對(duì)癥治療為主，輔以輔酶Q10等能量代謝支持。

5、體細(xì)胞遺傳病

體細(xì)胞突變引發(fā)的疾病不遺傳給后代。某些癌癥如視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤與RB1基因突變相關(guān)，可能出現(xiàn)白瞳癥；McCune-Albright綜合征導(dǎo)致骨骼畸形和皮膚色素沉著，與GNAS基因突變有關(guān)。靶向藥物和手術(shù)是主要治療手段，需定期監(jiān)測(cè)病情進(jìn)展。

對(duì)于遺傳病患者，建議定期進(jìn)行專(zhuān)科隨訪，保持均衡飲食和適度運(yùn)動(dòng)。備孕夫婦應(yīng)做好孕前檢查，高風(fēng)險(xiǎn)家庭可通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)阻斷致病基因傳遞。日常生活中注意避免接觸致畸因素，新生兒篩查有助于早期發(fā)現(xiàn)苯丙酮尿癥等可干預(yù)疾病。出現(xiàn)異常癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遺傳咨詢(xún)師可提供專(zhuān)業(yè)的家族風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。