馬凡氏綜合征
馬凡氏綜合征
馬凡氏綜合征概述：
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馬凡綜合征是怎么引起的
馬凡綜合征就是常染色體出現(xiàn)的顯性遺傳病現(xiàn)象，在基因突變的情況下也易出現(xiàn)馬凡綜合征。病人最典型表現(xiàn)就是骨骼出現(xiàn)四肢長狀況，手指、腳趾出現(xiàn)細(xì)長，而且還出現(xiàn)了韌帶松弛、關(guān)節(jié)脫位及脊柱側(cè)彎、眼睛出現(xiàn)病變等。馬凡綜合征最危險(xiǎn)的就是合并癥，會(huì)出現(xiàn)主動(dòng)脈瘤等疾患。53382次瀏覽 2019-12-11
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馬凡氏綜合癥幾歲發(fā)病
大多數(shù)馬凡氏綜合癥患者會(huì)在30歲左右發(fā)病。患病時(shí)會(huì)有骨骼異常、肌肉異常、晶狀體異常、心血管異常、神經(jīng)系統(tǒng)異常等表現(xiàn)，可以根據(jù)癥狀做出初步的判斷。這種疾病會(huì)危及到生命，所以需要及時(shí)治療。
67450次瀏覽 2019-11-07
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馬凡氏綜合征治療方法有什么
回答：這種疾病屬于常見的一種遺傳性結(jié)締組織病，是會(huì)出現(xiàn)四肢，手指和腳趾不對(duì)稱的細(xì)長，明顯高于正常身高，伴有心血管系統(tǒng)異常，建議及時(shí)檢查明確具體程度，必要時(shí)可以在醫(yī)生指導(dǎo)下手術(shù)處理的。有條件的話還是去醫(yī)院檢查一下，不需要過度擔(dān)心顧倩 副主任醫(yī)師 池州市人民醫(yī)院
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馬凡氏綜合征的成因
回答：一般而言，馬凡氏綜合征的成因是患者發(fā)生先天結(jié)蹄組織發(fā)育不良而引起的，也就是說，馬凡氏綜合征一般都是遺傳而來的，具有家族史。馬凡氏綜合征患者普遍眼睛屈光不正，除此以外，還有很大的關(guān)系節(jié)松弛以及身材十分高的特點(diǎn)。王宇 主任醫(yī)師 沈陽醫(yī)學(xué)院沈洲醫(yī)院
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馬凡氏綜合征檢測方法
回答：馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳，這意味著如果癥狀不存在，攜帶致病基因的可能性基本上可以排除。但馬凡氏綜合征潛伏期長，不易顯現(xiàn)。建議每年進(jìn)行一次主動(dòng)脈檢查，檢查主動(dòng)脈是否有動(dòng)脈瘤。你的病例是22歲，沒有明顯的表現(xiàn)，所以你患馬凡氏綜合征的可能性很低。目前尚無特效治療方法。有些人主張使用男性激素和維生素可能有利于膠原蛋白的形成和生長。先天性心血管疾病應(yīng)早期手術(shù)治療，心功能不全、心律失常者應(yīng)內(nèi)科治療。孫鳳來 副主任醫(yī)師 馬鞍山市人民醫(yī)院
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