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什么是唐氏綜合癥

患者:男,2歲 提問(wèn)于2019-12-19 18:35

病情描述:
孩子因?yàn)槊娌坑悬c(diǎn)不同,就去醫(yī)院檢查為唐氏綜合征,什么是唐氏綜合癥?
共2個(gè)回答
王雪梅 主任醫(yī)師 去掛號(hào)
北京大學(xué)第三醫(yī)院 三甲 兒科
唐氏綜合征,又叫做先天性愚型,21三體綜合征。它是指染色體21異常的一系列表現(xiàn),是最常見的染色體異常疾病。唐氏綜合征患兒主要表現(xiàn)為中度至重度學(xué)習(xí)障礙,平均智商約為40,伴有身材矮小、斜眼、短頭、低耳位。40%~50%的兒童心臟缺陷,約10%的兒童腸道畸形,約50%的兒童視力和聽覺異常。同時(shí),唐氏綜合征感染率較高,可能伴有其他健康問(wèn)題。
顧倩 副主任醫(yī)師 去掛號(hào)
池州市人民醫(yī)院 三甲 兒科
唐氏綜合征就是21三體綜合征,又稱先天性愚型,是由染色體異常引起的疾病。60%的兒童在胎內(nèi)會(huì)流產(chǎn),存活者有明顯的智力低下、特殊的面部和多種畸形。兒童有明顯的特殊面部體征,如眼距寬、鼻根低、裂眼小、側(cè)斜眼、小外耳、脂肪舌,經(jīng)常延伸到口外,流口水較多。
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