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唐氏篩查必須得做嗎

患者:女,38歲 提問(wèn)于2019-05-31 17:57

病情描述:
我現(xiàn)在懷孕4個(gè)月了,醫(yī)生叫我去做唐氏篩查,唐氏篩查必須得做嗎?
共2個(gè)回答
榮春紅 副主任醫(yī)師 去掛號(hào)
中日友好醫(yī)院 三甲 婦產(chǎn)科
唐氏篩查的主要目的就是為了看到肚子理的孩子健康而做,主要是在懷孕17周后去,目的是為了篩查出21三體綜合征的胎兒、18三體以及神經(jīng)管缺陷的胎兒,目的是為了減少這種胎兒的出生,對(duì)國(guó)家及個(gè)人家庭造成的傷害。一般臨界風(fēng)險(xiǎn)是1000nmol/L以下,高風(fēng)險(xiǎn)是270nmol/L以下,如果出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn),最好是做羊水穿刺;如果出現(xiàn)臨界風(fēng)險(xiǎn),可以選擇無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺,因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)DNA查的只有這三對(duì)染色體,羊水穿刺查的是全部染色體。如果無(wú)創(chuàng)DNA有問(wèn)題,還需要再做羊水穿刺。
李青 主任醫(yī)師 去掛號(hào)
沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院 三級(jí) 婦產(chǎn)科
唐氏篩查是要做的,因?yàn)樗P(guān)系到胎兒的健康問(wèn)題,所以大多數(shù)都得做,針對(duì)胎兒非整倍體異常的一種篩查方法,胎兒非整倍體異常就是胎兒的染色體數(shù)目發(fā)生異常,通常我們一個(gè)人是有46條染色體,總共是23對(duì),如果某一對(duì)染色體多了一條,或者是少了一條,就叫非整倍體,這種情況,往往會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的是胎兒的異常,包括他的器官發(fā)育異常,以及他的神經(jīng)系統(tǒng),智力的異常,所以是我們目前在產(chǎn)前檢查中,非常重要的一個(gè)篩查項(xiàng)目。
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