兒童型肌無(wú)力約占我國(guó)重癥肌無(wú)力患者的10%。絕大多數(shù)僅限于眼外肌麻痹、眼瞼下垂等單純眼肌麻痹,約有1/4的病例可自行緩解,僅少數(shù)患者累及全身骨骼肌。
在出生后的第1天即出現(xiàn)無(wú)力,表現(xiàn)為吸吮困難,哭聲低沉,占肌無(wú)力母親分娩的嬰兒的10%~14%。新生兒肌無(wú)力的發(fā)生與母親血液中的抗乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤(pán)到達(dá)胎兒體內(nèi)關(guān),多數(shù)嬰兒在2周后逐漸好轉(zhuǎn)。
(2)先天性肌無(wú)力型
系指出生或生后短期內(nèi)出現(xiàn)嬰兒肌無(wú)力,并持續(xù)存在眼外肌麻痹。患兒的母親雖無(wú)重癥肌無(wú)力,但其家族中或同胞兄妹中有肌無(wú)力病史。從新生兒時(shí)發(fā)病,癥狀以眼肌型為主。
(3)家族性嬰兒肌無(wú)力型
嬰兒母親無(wú)肌無(wú)力而家族中或同胞兄妹中有發(fā)病史,生下可有重度呼吸和喂食困難,無(wú)眼外肌麻痹,有自動(dòng)緩解傾向。晚發(fā)和伴感染者易發(fā)生呼吸停止。
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