男性特納綜合癥屬原發(fā)性睪丸功能減退癥的一個類型，本質(zhì)上是性染色體畸變的遺傳性疾病。目前科學(xué)還沒有治愈的記錄，介意坦白面對生活，要對生活有信心，現(xiàn)在很多年輕人就是沒得這個病也有不孕不育癥治不好的，若結(jié)婚后可以去領(lǐng)養(yǎng)小孩，不用有很大的壓力。
私處生病，很難表達，更是不敢看醫(yī)生，就會一拖再拖，導(dǎo)致病情逐漸加重，再去醫(yī)院很多時候就錯過了機會。尤其是男性疾病，不僅是病痛，還涉及到“面子問題”，更加不好意思。那么，男性特納綜合征是什么?。?br/> 男性特納綜合征是什么病
男性特納綜合征屬原發(fā)性睪丸功能減退癥的類型，本質(zhì)上是性染色體畸變的遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為原發(fā)性性腺發(fā)育不全、小睪丸、小陰莖，也常表現(xiàn)為隱睪。體態(tài)外形常常與特納綜合征相似，身材矮小、項蹼、眼距增寬、面容呆板、乳頭間距增大、肘外翻、指甲過突以及其它畸形，所以叫做男性或假性特納綜合征。常常會伴有肺動脈瓣狹窄等心臟畸形，智力也常常低下，并且伴有眼瞼下垂，最重要的是染色體核型分析常有畸變，多為嵌合型，一般沒有明顯的家族史。
男性特納綜合癥的類型
表現(xiàn)為原發(fā)性性腺發(fā)育不全，小睪丸，小陰莖，也常表現(xiàn)為隱睪，睪丸中曲細(xì)精管發(fā)育不良，但間質(zhì)細(xì)胞常增生。體態(tài)外形常與吐納綜合征相似身材矮小，項蹼，眼距增寬，面容呆板，盾胸，乳頭間距增大，肘外翻，指甲過凸及其他畸形，故稱男性或假性的Turner綜合征。常伴肺動脈瓣狹窄等心臟畸形，智力常低下并伴眼瞼下垂，重要的是染色體核型分析常有畸變，多為嵌合型，如45，XO/46，XY，45，XO/47，XXY，45，XO/46，XY/47，XXY等，無明顯家族史。
男性特納綜合癥可以治療嗎
男性特納綜合征的西醫(yī)治療主要是針對原發(fā)性腺功能低下，可以使用雄性激素，但是不能起到生育的作用。如有隱睪，無惡變的趨向不要切除，伴有肢體免疫性甲狀腺炎的距離稍微高一些，需要引起注意。輕型病例也可能會有生育能力。男性特納綜合征，一般多采取中醫(yī)進行綜合的調(diào)理，目前疾病暫無相關(guān)的一些療法。臨床上男性特納綜合征治療效果不好，可以領(lǐng)養(yǎng)小孩。
男性特納綜合癥是男性疾病，屬原發(fā)性睪丸功能減退，本質(zhì)上是性染色體畸變的遺傳性疾病。為原發(fā)性腺功能低下，治療可使用雄性激素，輕型的可有生育能力。男性特納綜合征沒有危險，不用擔(dān)心，工作也可以不用停下，完全可以正常展開您的日常生活，不過要好好接受醫(yī)院的治療。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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