什么是特發(fā)性血小板減少癥

特發(fā)性血小板減少癥是一種免疫系統(tǒng)異常攻擊自身血小板的出血性疾病,主要表現(xiàn)為皮膚黏膜出血、瘀斑及血小板計(jì)數(shù)顯著降低。該病可能由病毒感染誘發(fā)、自身抗體破壞血小板、脾臟功能亢進(jìn)、遺傳易感性及藥物因素等原因引起,治療方式包括糖皮質(zhì)激素、靜脈注射免疫球蛋白、促血小板生成藥物、脾切除術(shù)及對癥支持治療。
部分患者在發(fā)病前有呼吸道或消化道病毒感染史,病毒抗原可能觸發(fā)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生交叉抗體錯誤攻擊血小板。臨床需進(jìn)行抗病毒治療并監(jiān)測血小板動態(tài)變化,急性期可配合免疫調(diào)節(jié)治療。
患者體內(nèi)產(chǎn)生的抗血小板自身抗體與血小板膜糖蛋白結(jié)合,導(dǎo)致血小板在脾臟被巨噬細(xì)胞過早破壞。實(shí)驗(yàn)室檢查可發(fā)現(xiàn)血小板相關(guān)免疫球蛋白升高,這種情況需通過免疫抑制劑干預(yù)抗體產(chǎn)生。
脾臟作為血小板破壞的主要場所,其功能亢進(jìn)會加速血小板的清除。影像學(xué)檢查可見脾臟腫大,對于藥物治療無效的慢性患者,脾切除能使約三分之二病例獲得緩解。
特定人類白細(xì)胞抗原基因型與疾病易感性相關(guān),家族聚集現(xiàn)象提示存在遺傳傾向。這類患者需長期隨訪,避免接觸誘發(fā)因素,必要時(shí)進(jìn)行基因檢測評估風(fēng)險(xiǎn)。
某些抗生素、抗癲癇藥及肝素等藥物可能通過半抗原機(jī)制誘發(fā)免疫反應(yīng)。臨床需詳細(xì)詢問用藥史,及時(shí)停用可疑藥物并監(jiān)測血小板恢復(fù)情況。
特發(fā)性血小板減少癥患者應(yīng)保持口腔清潔使用軟毛牙刷,避免劇烈運(yùn)動和外傷,飲食選擇高蛋白、富含維生素K的深綠色蔬菜及低脂奶制品。建議進(jìn)行太極拳等溫和運(yùn)動改善循環(huán)功能,定期復(fù)查血常規(guī)觀察血小板波動,女性患者月經(jīng)期需加強(qiáng)貧血預(yù)防。注意觀察皮膚黏膜出血傾向,出現(xiàn)頭痛、視物模糊等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀需立即就醫(yī)。
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